法律解析： 麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志。 国务院药品监督管理部门规定： 1、麻醉药品专用标志样式：（颜色：天蓝色与白色相间）； 2、精神药品的专用标志样式：（颜色：绿色与白色相间）。 【法律...查看全文

律师解答： 一般为五年。《药品经营许可证》有效期为5年。有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前6个月，按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《药品经营许可证》。 【法律依据】： 《中华人民共和国药品管...查看全文

法律分析：属于省考。原来机构改革之前省食品药品监督管理局也是属于地方政府管理，省以下是垂直管理，现机构改革之后，仍属地方政府，市级食品药品监督管理局属于市政府管理。【法律依据】：《中华人民共和国公务...查看全文

法律分析：属于省考。原来机构改革之前省食品药品监督管理局也是属于地方政府管理，省以下是垂直管理，现机构改革之后，仍属地方政府，市级食品药品监督管理局属于市政府管理。【法律依据】：《中华人民共和国公务...查看全文

可以对药品进行监督管理的部门包括：药品监督管理部门、卫生行政部门、中医药管理部门、市场监督管理部门、海关等。药品监督管理部门设置或者指定的药品专业技术机构，承担依法实施药品监督管理所需的审评、检验、核查、监测与评价等工作。法律依据...查看全文

一、药品监督管理部门职责1、制订药品、医疗器械、化妆品和消费环节食品安全监督管理的政策、规划并监督实施，参与起草相关法律法规和部门规章制度。2、负责消费环节食品卫生许可和食品安全监督管理。3、制...查看全文

律师分析： 指药品监督管理行政机关依照法律法规的授权，依据相关法律法规的规定，对药品的研制、生产、流通和使用环节进行管理的过程。 国家食品药品监督管理局 是国务院综合监督食品、保健品、化妆品安全管理和主管药品监管的直属机构。 药品...查看全文

国家药品监督管理局是根据党的十九届三中全会审议通过的《中共中央关于深化党和国家机构改革的决定》、《深化党和国家机构改革方案》和第十三届全国人民代表大会第一次会议批准的《国务院机构改革方案》设立，其监督管理对象包括药品、医疗器械和化...查看全文

律师解答： 许可和查验制度。国家对麻醉药品和精神药品实行管制，对麻醉药品、精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行许可和查验制度；对麻醉药品和精神药品的进口、出口实行许可制度。国家对麻醉药品药用原植物种植实行管制。禁止...查看全文

法律分析：如果新冠疫苗通过FDA（美国食品药品监督管理局）批准且被认为安全有效，NBA联盟和球员工会将就球员、教练以及工作人员是否有接种疫苗要求做出进一步讨论。如果NBA联盟和球员工会讨论的最终结果为疫苗接种非必需，那么双...查看全文

法律分析：食品药品监督管理局的主管部门部门（机构）是同级人民政府。 国家食品药品监督管理总局是国务院直属的正部级行政管理机构，由国务院直接管理；省、市、县食品药品监督管理局分别是同级人民政府直属的正厅级、正处级和正科级行政管理机构...查看全文

法律分析：国家食品药品监督管理总局，为对全国生产、流通、消费环节的食品安全和药品的安全性、有效性实施统一监督管理的原中华人民共和国国务院直属机构，成立于2013年3月，其前身为原国家食品药品监督管理局和单设的国务院食品安全委员会办...查看全文

律师分析： 为加强麻醉药品和精神药品的管理，保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道，根据药品管理法和其他有关法律的规定，制定本条例。麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、...查看全文

药品监督管理部门颁发药品生产许可证属于什么 药品监督管理部门颁发药品生产许可证属于行政许可。根据相关规定，国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质...查看全文

律师分析： 在中华人民共和国境内从事麻醉药品原植物的种植以及麻醉药品的研制、生产、经营、使用、进出口和监督管理的单位或个人，必须遵守麻醉药品管理办法。国家严格管制麻醉药品原植物的种植和麻醉药品的研制、生产、经营、使用及进出口，除医...查看全文

律师分析： 执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品，单张处方的最大用量应当符合国务院卫生主管部门的规定。 对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记；对不符合本条例规定的，处方的...查看全文

省药品监管局贯彻落实党中央、省委关于药品监督管理工作的方针政策和决策部署,在履行职责过程中坚持和加强党对药品监督管理工作的集中统一领导。主要职责是:      ...查看全文

珠海市食品药品监督管理局是珠海市政府下属的专门机构，主要职责是负责全市范围内食品和药品的监管工作。具体职能包括：制定食品药品监管政策、法规和标准；对食品药品生产、销售等环节进行检查、执法和处罚；开展食品药品行业的技术指导和培训等。...查看全文

国家食品药品监督管理总局，为对全国生产、流通、消费环节的食品安全和药品的安全性、有效性实施统一监督管理的原中华人民共和国国务院直属机构。 机构职责如下： 1、负责起草食品（含食品添加剂、保健食品，下同）安全、药品（含中药、民族药，...查看全文

药监部门发放药品生产许可证是一种行政许可。根据规定，国家采用药品上市许可持有人制度来管理药品。药品上市许可持有人负责确保药品在研制、生产、经营、使用全过程中的安全性、有效性和质量可控性。药品上市许可持有人和药品经营企业在网络销售药...查看全文