销售临期药品的处罚规定

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摘要:销售过期产品的处罚措施包括:责令停售、没收违法销售产品、罚款不超过违法销售产品货值的2倍;有违法所得的,没收违法所得;情节严重的,吊销营业执照;构成犯罪的,依法追究刑事责任。
销售过期产品的处罚包括:销售失效、变质的产品的,责令停止销售,没收违法销售的产品,并处违法销售产品货值金额2倍以下的罚款;有违法所得的,并处没收违法所得;情节严重的,吊销营业执照;构成犯罪的,依法追究刑事责任的规定进行处罚。
延伸阅读
违规销售临期药品的法律制裁措施
违规销售临期药品是一种严重违反医药行业规范的行为,相关法律对此也有明确的制裁措施。根据《药品管理法》等相关法律法规,对于违规销售临期药品的行为,将面临严厉的法律制裁。这些制裁措施包括但不限于罚款、吊销执业资格、行政拘留等。此外,违规销售临期药品还可能构成犯罪行为,涉及刑事责任,可能面临刑事处罚。为了保障公众的用药安全和维护医药行业的正常秩序,各级监管部门将加大对违规销售临期药品的查处力度,确保相关法律制裁措施得到有效执行。
结语:销售过期产品的处罚严厉,包括责令停止销售、没收违法产品并罚款,违法所得将被没收,情节严重者将吊销营业执照,构成犯罪者将受刑事处罚。违规销售临期药品更是严重违反医药行业规范,相关法律对此有明确制裁措施,包括罚款、吊销执业资格、行政拘留等。为保障用药安全和维护行业秩序,监管部门将加大查处力度,确保法律制裁有效执行。
法律依据
中华人民共和国药品管理法(2019修订):第十一章 法律责任 第一百四十四条 药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构违反本法规定,给用药者造成损害的,依法承担赔偿责任。
因药品质量问题受到损害的,受害人可以向药品上市许可持有人、药品生产企业请求赔偿损失,也可以向药品经营企业、医疗机构请求赔偿损失。接到受害人赔偿请求的,应当实行首负责任制,先行赔付;先行赔付后,可以依法追偿。
生产假药、劣药或者明知是假药、劣药仍然销售、使用的,受害人或者其近亲属除请求赔偿损失外,还可以请求支付价款十倍或者损失三倍的赔偿金;增加赔偿的金额不足一千元的,为一千元。
中华人民共和国药品管理法(2019修订):第十一章 法律责任 第一百二十条 知道或者应当知道属于假药、劣药或者本法第一百二十四条第一款第一项至第五项规定的药品,而为其提供储存、运输等便利条件的,没收全部储存、运输收入,并处违法收入一倍以上五倍以下的罚款;情节严重的,并处违法收入五倍以上十五倍以下的罚款;违法收入不足五万元的,按五万元计算。
中华人民共和国药品管理法(2019修订):第十一章 法律责任 第一百一十六条 生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,责令停产停业整顿,吊销药品批准证明文件,并处违法生产、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款;货值金额不足十万元的,按十万元计算;情节严重的,吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证,十年内不受理其相应申请;药品上市许可持有人为境外企业的,十年内禁止其药品进口。

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