根据相关法律规定，当公民违法事实确凿并有法定依据，处以50元以下罚款或警告，或对法人或其他组织处以1000元以下罚款或警告的行政处罚时，可以当场作出行政处罚决定。在食品药品监督管理部门作出较大数额罚款的行政处罚决定之前，必须告知当...查看全文

律师解答： 根据中华人民共和国药品管理法相关规定：超过有效期的，按照销售劣药处罚。 需要承担的法律责任是：生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，责令...查看全文

律师分析： 根据中华人民共和国药品管理法相关规定：超过有效期的，按照销售劣药处罚。 需要承担的法律责任是：生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，责令...查看全文

法律解析： 根据中华人民共和国药品管理法相关规定：超过有效期的，按照销售劣药处罚。 需要承担的法律责任是：生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，责令...查看全文

法律解析： 根据中华人民共和国药品管理法相关规定：超过有效期的，按照销售劣药处罚。 需要承担的法律责任是：生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，责令...查看全文

食药监局行政处罚的催款书不交的话会怎么？ 对于食药监局行政处罚的回答见下 对于行政执法机关的处罚当事人不缴纳罚款的行为，我国《行政处罚法》有明确的规定。 《行政处罚法》第五十一条当事人逾期不履行行政处罚决定的，作出行政处罚决定的行...查看全文

《环境保护法》规定，个人也可被环保局罚款。企业违法排放污染物将受到罚款、责令改正，拒不改正者将连续处罚。罚款数额按照防治污染设施运行成本、违法行为造成的直接损失或违法所得等因素确定。地方性法规可增加按日连续处罚的违法行为种类，以满...查看全文

一、食药监管局是干什么的 　　1、组织实施药品、医疗器械、保健食品、化妆品和餐饮服务环节食品安全监督管理方面法律法规和政策。 　　2、负责餐饮服务许可和餐饮服务环节食品安全监督管理，开展餐饮服务环节食品安全状况调查和监测...查看全文

食药监管局负责药品、医疗器械、保健食品、化妆品和餐饮服务环节食品安全监督管理，以及相关违法行为的查处。 食药监管局负责实施食品安全监督管理法律法规和政策，监督药品、医疗器械、保健食品、化妆品的质量安全，开展调查和监测，进行培训，以...查看全文

中国的食品药品监管体制，迎来了20年来的第五次重大变革。根据3月13日公布的国务院机构改革方案，原国家食品药品监督管理总局将不再保留，单独组建国家药品监督管理局，由新组建的“三合一”国家市场监督管理总局管理。 ...查看全文

法律分析：国家食品药品监督管理总局，为对全国生产、流通、消费环节的食品安全和药品的安全性、有效性实施统一监督管理的原中华人民共和国国务院直属机构，成立于2013年3月，其前身为原国家食品药品监督管理局和单设的国务院食品安全委员会办...查看全文

药品监督管理局行政处罚标准中对非法经营、出售假药、违法生产等情况作出了处罚规定，其中值得注意的是，构成犯罪的，移交司法机关，依法追究刑事责任。相关内容请阅读下文。。 (1)未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机...查看全文

普法内容药监局隶属于中华人民共和国国务院。药监局全称为中华人民共和国国家食品药品监督管理总局,是国务院综合监督管理药品、医疗器械、化妆品、保健食品和餐饮环节食品安全的直属机构,负责起草食品(含食品添加剂、保健食品,下同)安全、药品...查看全文

市场监督管理局是由工商局、质检局、食药局合并而成的，其职能包括登记注册、食品药品安全监管、消费者权益保护等。食品药品监督管理局是药监局的简称，负责药品、食品、医疗器械、化妆品的监管。国家食品药品监督管理总局是国务院直属机构，负责统...查看全文

当事人应当自收到行政处罚决定书之日起十五日内，到指定的银行缴纳罚款。当事人逾期不履行行政处罚决定的，作出行政处罚决定的行政机关可以采取下列措施：(一)到期不缴纳罚款的，每日按罚款数额的百分之三加处罚款;(二)根据法律规定，将查封、...查看全文

国家食品药品监督管理总局，为对全国生产、流通、消费环节的食品安全和药品的安全性、有效性实施统一监督管理的原中华人民共和国国务院直属机构。 机构职责如下： 1、负责起草食品（含食品添加剂、保健食品，下同）安全、药品（含中药、民族药，...查看全文

药监局检查需要什么 1.药品的摆放分类(四分开原则)。2.所有药品的进货票据以及供货单位的资质。3.是否有假药劣药过期药品以及不允许在药店销售的剂型和药品(如针剂、安眠药)。4.处方药是否有凭处方销售或者是否有登记，还有各类表格填...查看全文

法律分析：依法实施中药品种保护制度和药品行政保护制度医疗器械产品注册和监督管理药品再评价、淘汰药品的审核 法律依据：《中华人民共和国药品管理法》 第五条 国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自的职责范...查看全文

行政处罚决定书规定，当事人应在15日内到指定银行缴纳罚款，逾期不缴纳将面临每日罚款3%的处罚，还可能被查封、扣押财物、冻结存款，甚至被强制执行。行政机关不得自行收缴罚款，而是与收缴机构分离，银行应收受罚款并上缴国库。...查看全文

市场监督管理局是由工商局、质监局、药监局、物价局等部门合并而成的，行使市场监督管理职能，包括登记注册、食品安全监管、药品医疗器械监管、消费者权益保护、商标广告监管、标准计量、特种设备安全监察等。市场监督管理局整合了原有部门的功能，...查看全文