在新型冠状病毒疫情防控期间，对疫情进行造谣、传谣的，依据情节承担法律责任，不构成犯罪的，进行治疗管理处罚，构成犯罪的，追究刑事责任。
《中华人民共和国刑法》
【编造、故意传播虚假信息罪】编造虚假的险情、疫情、灾情、警情，在信息网络或者其他媒体上传播，或者明知是上述虚假信息，故意在信息网络或者其他媒体上传播，严重扰乱社会秩序的，处三年以下有期徒刑、拘役或者管制;造成严重后果的，处三年以上七年以下有期徒刑。
《治安管理处罚法》
第二十五条有下列行为之一的，处五日以上十日以下拘留，可以并处五百元以下罚款;情节较轻的，处五日以下拘留或者五百元以下罚款：
(一)散布谣言，谎报险情、疫情、警情或者以其他方法故意扰乱公共秩序的;
(二)投放虚假的爆炸性、毒害性、放射性、腐蚀性物质或者传染病病原体等危险物质扰乱公共秩序的;
(三)扬言实施放火、爆炸、投放危险物质扰乱公共秩序的。
疫情期间虚假信息的法律责任问题
律师回答
摘要：新型冠状病毒疫情防控期间，对疫情造谣、传谣者将受到法律处罚。非犯罪行为将受到治疗管理处罚，构成犯罪的将追究刑事责任。根据《中华人民共和国刑法》，编造、故意传播虚假信息严重扰乱社会秩序者可被判处三年以下有期徒刑、拘役或管制，造成严重后果者可被判处三年以上七年以下有期徒刑。根据《治安管理处罚法》，散布谣言、扰乱公共秩序者可被处以拘留和罚款。
延伸阅读
虚假信息传播引发的法律纠纷及应对措施
虚假信息的传播在疫情期间成为了一个严重的问题，不仅给公众带来了恐慌和误导，也给社会秩序和公共安全带来了威胁。在法律层面上，虚假信息传播涉及到多个法律责任问题。例如，散布虚假信息可能构成诽谤、诈骗或者扰乱社会秩序等罪行，相关责任人可能面临刑事处罚。此外，虚假信息传播还可能导致民事纠纷，被误导的个人或机构可能要求赔偿损失。针对虚假信息传播，应对措施包括：加强信息监管和发布渠道的审核，加大对虚假信息的打击力度，提高公众的法律意识和辨别能力，加强国际合作打击跨境虚假信息传播等。通过综合运用法律手段和社会共治，我们可以更好地应对虚假信息传播带来的法律纠纷，维护社会稳定和公共安全。
虚假信息的传播在疫情期间成为了一个严重的问题，不仅给公众带来了恐慌和误导，也给社会秩序和公共安全带来了威胁。在法律层面上，虚假信息传播涉及到多个法律责任问题。例如，散布虚假信息可能构成诽谤、诈骗或者扰乱社会秩序等罪行，相关责任人可能面临刑事处罚。此外，虚假信息传播还可能导致民事纠纷，被误导的个人或机构可能要求赔偿损失。针对虚假信息传播，应对措施包括：加强信息监管和发布渠道的审核，加大对虚假信息的打击力度，提高公众的法律意识和辨别能力，加强国际合作打击跨境虚假信息传播等。通过综合运用法律手段和社会共治，我们可以更好地应对虚假信息传播带来的法律纠纷，维护社会稳定和公共安全。
结语：在新型冠状病毒疫情防控期间，对于散布虚假信息、造谣传谣的行为，法律明确规定了相应的处罚措施。根据《中华人民共和国刑法》和《治安管理处罚法》，对于编造、故意传播虚假信息的行为，将依法追究刑事责任或进行治疗管理处罚。此外，《治安管理处罚法》还明确规定了对于散布谣言、扰乱公共秩序等行为的处罚措施。针对虚假信息传播，我们应加强信息监管、提高公众法律意识和辨别能力，并综合运用法律手段和社会共治，以维护社会稳定和公共安全。
法律依据
中华人民共和国疫苗管理法：第二章疫苗研制和注册第十七条疫苗临床试验申办者应当制定临床试验方案，建立临床试验安全监测与评价制度，审慎选择受试者，合理设置受试者群体和年龄组，并根据风险程度采取有效措施，保护受试者合法权益。
中华人民共和国疫苗管理法：第二章疫苗研制和注册第十八条开展疫苗临床试验，应当取得受试者的书面知情同意；受试者为无民事行为能力人的，应当取得其监护人的书面知情同意；受试者为限制民事行为能力人的，应当取得本人及其监护人的书面知情同意。
中华人民共和国疫苗管理法：第六章异常反应监测和处理第五十四条接种单位、医疗机构等发现疑似预防接种异常反应的，应当按照规定向疾病预防控制机构报告。
疫苗上市许可持有人应当设立专门机构，配备专职人员，主动收集、跟踪分析疑似预防接种异常反应，及时采取风险控制措施，将疑似预防接种异常反应向疾病预防控制机构报告，将质量分析报告提交省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门。
中华人民共和国疫苗管理法：第二章疫苗研制和注册第十八条开展疫苗临床试验，应当取得受试者的书面知情同意；受试者为无民事行为能力人的，应当取得其监护人的书面知情同意；受试者为限制民事行为能力人的，应当取得本人及其监护人的书面知情同意。
中华人民共和国疫苗管理法：第六章异常反应监测和处理第五十四条接种单位、医疗机构等发现疑似预防接种异常反应的，应当按照规定向疾病预防控制机构报告。
疫苗上市许可持有人应当设立专门机构，配备专职人员，主动收集、跟踪分析疑似预防接种异常反应，及时采取风险控制措施，将疑似预防接种异常反应向疾病预防控制机构报告，将质量分析报告提交省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门。
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