疫情防控过程中如何清理谣言

律师回答
摘要:疫情防控过程中,对于编造和传播谣言的处理方式是责令改正、给予警告,严重后果者暂停业务活动或吊销执业许可证,涉及国家工作人员还会受到处分;造谣在疫情期间的判刑标准根据刑法,可能处以三年以下有期徒刑、拘役或者管制,严重后果者可能处以三年以上七年以下有期徒刑;可以通过向当地派出所、政府部门举报疫情谣言,也可以通过微信举报通道进行举报。
一、疫情防控过程中编造和传播谣言行为如何处理
疫情防控过程中编造和传播谣言行为处理方式是责令改正,给予警告;造成严重后果的,依法暂停其业务活动或者吊销其执业许可证;负有直接责任的人员是国家工作人员的,还应当对其依法给予处分;构成违反治安管理行为的,由公安机关依法给予处罚。
二、疫情期间造谣怎么判
疫情期间造谣的判刑标准根据《刑法》第二百九十一条之一:编造虚假的险情、疫情、灾情、警情,在信息网络或者其他媒体上传播,或者明知是上述虚假信息,故意在信息网络或者其他媒体上传播,严重扰乱社会秩序的,处三年以下有期徒刑、拘役或者管制;造成严重后果的,处三年以上七年以下有期徒刑。
在当代社会,对于任何的一种违法犯罪行为在进行判断的时候,都是需要根据他具体的行为的方式和所造成的危害的后果,比如说在现在疫情高发期间,如果进行谣言的散布,那么他所产生的危害是非常大的,所以是非常容易触犯到刑法。
三、疫情防控过程中编造和传播谣言行为怎么举报
散播疫情谣言可以通过这两个渠道举报:
1.疫情造谣可以到当地的派出所或者政府有关部门来进行投诉,也可以通过当地政府网站上公布的举报热线进行,详情可查询当地政府官方网站。
2.通过微信举报疫情谣言的通道,打开微信搜索【征集疫情防控线索】,即可看到由国务院办公厅主办,面向社会征集疫情防控工作问题线索及意见建议的服务,也可以通过点击【支付】-【城市服务】-【疫情专区】-【征集疫情防控线索】散布谣言,编造、传播虚假疫情的行为视情节和结果,可能导致行政违法或涉嫌刑事犯罪。
延伸阅读
结语:疫情防控过程中编造和传播谣言行为应严肃处理。对于违法行为,应责令改正并给予警告;若造成严重后果,可暂停业务活动或吊销执业许可证;对国家工作人员,还应依法给予处分;构成治安管理违法行为,公安机关将予以处罚。根据刑法规定,疫情期间编造虚假信息、严重扰乱社会秩序者可处三年以下有期徒刑。如需举报疫情谣言,可向当地派出所、政府相关部门投诉,或通过微信举报通道。请牢记,散布谣言可能触犯刑法,应谨慎行事。
法律依据
中华人民共和国疫苗管理法:第十章 法律责任 第八十条 生产、销售的疫苗属于假药的,由省级以上人民政府药品监督管理部门没收违法所得和违法生产、销售的疫苗以及专门用于违法生产疫苗的原料、辅料、包装材料、设备等物品,责令停产停业整顿,吊销药品注册证书,直至吊销药品生产许可证等,并处违法生产、销售疫苗货值金额十五倍以上五十倍以下的罚款,货值金额不足五十万元的,按五十万元计算。
生产、销售的疫苗属于劣药的,由省级以上人民政府药品监督管理部门没收违法所得和违法生产、销售的疫苗以及专门用于违法生产疫苗的原料、辅料、包装材料、设备等物品,责令停产停业整顿,并处违法生产、销售疫苗货值金额十倍以上三十倍以下的罚款,货值金额不足五十万元的,按五十万元计算;情节严重的,吊销药品注册证书,直至吊销药品生产许可证等。
生产、销售的疫苗属于假药,或者生产、销售的疫苗属于劣药且情节严重的,由省级以上人民政府药品监督管理部门对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和关键岗位人员以及其他责任人员,没收违法行为发生期间自本单位所获收入,并处所获收入一倍以上十倍以下的罚款,终身禁止从事药品生产经营活动,由公安机关处五日以上十五日以下拘留。
中华人民共和国药品管理法(2019修订):第十一章 法律责任 第一百一十七条 生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款;违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的,按十万元计算,违法零售的药品货值金额不足一万元的,按一万元计算;情节严重的,责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证。
生产、销售的中药饮片不符合药品标准,尚不影响安全性、有效性的,责令限期改正,给予警告;可以处十万元以上五十万元以下的罚款。
中华人民共和国刑法(2020修正):第二编 分则 第三章 破坏社会主义市场经济秩序罪 第一节 生产、销售伪劣商品罪 第一百四十二条之一 违反药品管理法规,有下列情形之一,足以严重危害人体健康的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处罚金;对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的,处三年以上七年以下有期徒刑,并处罚金:
(一)生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品的;
(二)未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售的;
(三)药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段的;
(四)编造生产、检验记录的。
有前款行为,同时又构成本法第一百四十一条、第一百四十二条规定之罪或者其他犯罪的,依照处罚较重的规定定罪处罚。

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