给患儿注射过期药如何定罪处罚

律师回答
摘要:《中华人民共和国药品管理法》第四十九条规定禁止生产、销售劣药,对违法行为进行了明确的界定和处罚措施。违规行为包括未标明有效期、不注明生产批号、超过有效期、使用未经批准的包装材料和容器、擅自添加着色剂等。生产、销售劣药的处罚包括没收违法药品和违法所得,并处罚款,情节严重者还可能面临停产、停业整顿等行政处罚,构成犯罪者将受到刑事追究。
《中华人民共和国药品管理法》第四十九条规定,禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:
(一)未标明有效期或者更改有效期的;
(二)不注明或者更改生产批号的;
(三)超过有效期的;
(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;
(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;
(六)其他不符合药品标准规定的。
第七十五条规定,生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款;情节严重的,责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》;构成犯罪的,依法追究刑事责任。
延伸阅读
刑事责任:在医疗行为中使用过期药物的法律界定和处罚措施
在医疗行为中,如果医生或其他医疗工作者给患儿注射过期药物,这种行为涉及到刑事责任的问题。根据法律界定,这种行为可能构成犯罪,具体定罪和处罚措施会根据不同的法律体系和司法实践而有所不同。一般来说,在这种情况下,可能会涉及到刑事诉讼程序,包括调查、起诉、审判等环节。法律会考虑多个因素,如医疗工作者的故意或过失程度、患儿的健康状况、行为的后果等。根据法律的规定,可能会判处医疗工作者罚款、拘役或监禁等刑罚,同时可能还需要承担民事赔偿责任。总之,对于在医疗行为中使用过期药物的行为,法律会对其进行严格界定并给予相应的刑事处罚。
结语:《中华人民共和国药品管理法》第四十九条明确规定,禁止生产、销售劣药,对劣药的定义也有具体规定。而根据第七十五条的规定,对于生产、销售劣药的行为将会受到相应的处罚,包括没收违法所得、罚款等。对于情节严重的情况,还可能会采取停产、停业整顿等措施。如果构成犯罪,还将依法追究刑事责任。在医疗行为中,给患儿注射过期药物也可能涉及刑事责任,具体的定罪和处罚将根据法律体系和司法实践而定。总之,法律对于生产、销售劣药以及医疗行为中使用过期药物的行为有明确的规定,并将给予相应的处罚。
法律依据
中华人民共和国药品管理法(2019修订):第十章 监督管理 第九十八条 禁止生产(包括配制,下同)、销售、使用假药、劣药。
有下列情形之一的,为假药:
(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符;
(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;
(三)变质的药品;
(四)药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。
有下列情形之一的,为劣药:
(一)药品成份的含量不符合国家药品标准;
(二)被污染的药品;
(三)未标明或者更改有效期的药品;
(四)未注明或者更改产品批号的药品;
(五)超过有效期的药品;
(六)擅自添加防腐剂、辅料的药品;
(七)其他不符合药品标准的药品。
禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品;禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。
中华人民共和国刑法(2020修正):第二编 分则 第六章 妨害社会管理秩序罪 第五节 危害公共卫生罪 第三百三十四条 非法采集、供应血液或者制作、供应血液制品,不符合国家规定的标准,足以危害人体健康的,处五年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金;对人体健康造成严重危害的,处五年以上十年以下有期徒刑,并处罚金;造成特别严重后果的,处十年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处罚金或者没收财产。
经国家主管部门批准采集、供应血液或者制作、供应血液制品的部门,不依照规定进行检测或者违背其他操作规定,造成危害他人身体健康后果的,对单位判处罚金,并对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员,处五年以下有期徒刑或者拘役。
中华人民共和国刑法(2020修正):第二编 分则 第六章 妨害社会管理秩序罪 第五节 危害公共卫生罪 第三百三十三条 非法组织他人出卖血液的,处五年以下有期徒刑,并处罚金;以暴力、威胁方法强迫他人出卖血液的,处五年以上十年以下有期徒刑,并处罚金。
有前款行为,对他人造成伤害的,依照本法第二百三十四条的规定定罪处罚。

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