犯了组织出卖人体器官罪被抓，当事人应当如实供述罪行，最好申请适用认罪认罚程序，争取宽大处理。如果我无法独自处理案件，建议申请法律援助或者委托辩护律师代为帮忙处理案件。家属可以准备好资金，帮忙委托辩护人或者申请变更强制措施，交纳保证金。律师可以会见涉案人，帮助判断案件。
法条参考：
《中华人民共和国刑事诉讼法》第三十四条，犯罪嫌疑人自被侦查机关第一次讯问或者采取强制措施之日起，有权委托辩护人;在侦查期间，只能委托律师作为辩护人。被告人有权随时委托辩护人。侦查机关在第一次讯问犯罪嫌疑人或者对犯罪嫌疑人采取强制措施的时候，应当告知犯罪嫌疑人有权委托辩护人。人民检察院自收到移送审查起诉的案件材料之日起三日以内，应当告知犯罪嫌疑人有权委托辩护人。人民法院自受理案件之日起三日以内，应当告知被告人有权委托辩护人。犯罪嫌疑人、被告人在押期间要求委托辩护人的，人民法院、人民检察院和公安机关应当及时转达其要求。犯罪嫌疑人、被告人在押的，也可以由其监护人、近亲属代为委托辩护人。辩护人接受犯罪嫌疑人、被告人委托后，应当及时告知办理案件的机关。
被抓出卖人体器官罪该怎么办？
律师回答
摘要：被抓犯罪者应如实供述罪行，申请认罪认罚程序，争取宽大处理。如无法自行处理，建议申请法律援助或委托辩护律师代为处理，家属可提供资金委托辩护人或申请变更强制措施。律师可会见涉案人，协助判断案件。根据《刑事诉讼法》第三十四条，犯罪嫌疑人有权委托辩护人，侦查机关应告知其权利。被告人亦有权委托辩护人，人民检察院和法院应及时告知。犯罪嫌疑人、被告人在押期间可由监护人或近亲属代为委托辩护人。
延伸阅读
人体器官买卖罪的法律后果及应对措施
人体器官买卖罪是一项严重的犯罪行为，其法律后果十分严重。依据相关法律法规，一旦被定罪，犯罪者将面临刑事处罚，可能包括长期监禁和高额罚款。此外，罪犯还可能面临社会声誉受损、家庭关系破裂等负面后果。
针对这一罪行，应对措施包括加强执法力度，加大对人体器官买卖的打击力度，加强国际合作打击跨国器官贩卖。此外，应加强宣传教育，提高公众对人体器官买卖罪的认识和警惕，增强社会道德观念，减少潜在的犯罪动机。
同时，应加强对器官捐献和移植的监管，建立健全的器官捐献和分配机制，确保合法合规的器官供应。此外，建立健全的法律体系和司法程序，加强对人体器官买卖罪的司法审判，确保公正、公平的司法处理。
总之，人体器官买卖罪的法律后果十分严重，需要加强执法力度和国际合作打击该罪行。同时，加强宣传教育和监管机制，提高公众意识和道德观念，才能有效预防和遏制这一犯罪行为的发生。
人体器官买卖罪是一项严重的犯罪行为，其法律后果十分严重。依据相关法律法规，一旦被定罪，犯罪者将面临刑事处罚，可能包括长期监禁和高额罚款。此外，罪犯还可能面临社会声誉受损、家庭关系破裂等负面后果。
针对这一罪行，应对措施包括加强执法力度，加大对人体器官买卖的打击力度，加强国际合作打击跨国器官贩卖。此外，应加强宣传教育，提高公众对人体器官买卖罪的认识和警惕，增强社会道德观念，减少潜在的犯罪动机。
同时，应加强对器官捐献和移植的监管，建立健全的器官捐献和分配机制，确保合法合规的器官供应。此外，建立健全的法律体系和司法程序，加强对人体器官买卖罪的司法审判，确保公正、公平的司法处理。
总之，人体器官买卖罪的法律后果十分严重，需要加强执法力度和国际合作打击该罪行。同时，加强宣传教育和监管机制，提高公众意识和道德观念，才能有效预防和遏制这一犯罪行为的发生。
结语：犯罪行为如人体器官买卖罪，法律后果严重。当事人应如实供述罪行，申请认罪认罚程序，争取宽大处理。如无法独自处理，可申请法律援助或委托辩护律师。家属可提供资金，委托辩护人或申请变更强制措施，交纳保证金。律师可会见涉案人，协助判断案件。加强执法力度、国际合作打击该罪行，加强宣传教育、监管机制，提高公众意识和道德观念，预防和遏制此犯罪行为的发生。
法律依据
中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第十一章 法律责任 第一百一十九条 药品使用单位使用假药、劣药的，按照销售假药、零售劣药的规定处罚；情节严重的，法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员有医疗卫生人员执业证书的，还应当吊销执业证书。
中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第一章 总 则 第五条 国家鼓励研究和创制新药，保护公民、法人和其他组织研究、开发新药的合法权益。
中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第二章 药品研制和注册 第十八条 开展药物非临床研究，应当符合国家有关规定，有与研究项目相适应的人员、场地、设备、仪器和管理制度，保证有关数据、资料和样品的真实性。
中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第一章 总 则 第五条 国家鼓励研究和创制新药，保护公民、法人和其他组织研究、开发新药的合法权益。
中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第二章 药品研制和注册 第十八条 开展药物非临床研究，应当符合国家有关规定，有与研究项目相适应的人员、场地、设备、仪器和管理制度，保证有关数据、资料和样品的真实性。
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