根据《医疗事故处理条例》第十七条的规定，疑似输液、输血、注射、药物等引起不良后果的，医患双方应当共同对现场实物进行封存和启封，封存的现场实物由医疗机构保管；需要检验的，应当由双方共同指定的、依法具有检验资格的检验机构进行检验；双方无法共同指定时，由卫生行政部门指定。
疑似输血引起不良后果，需要对血液进行封存保留的，医疗机构应当通知提供该血液的采供血机构派员到场。
如何处理疑似输液输血注射药物等引起的不良后果？
律师回答
摘要：《医疗事故处理条例》规定，疑似引起不良后果的输液、输血、注射、药物等，医患双方应共同封存实物，由医疗机构保管；需要检验的，由双方共同指定检验机构进行；如无法共同指定，由卫生行政部门指定。对于疑似输血引起不良后果，医疗机构应通知采供血机构派员到场。
延伸阅读
应对输液输血注射药物等引起的不良后果的预防措施
应对输液输血注射药物等引起的不良后果的预防措施包括：确保医疗机构严格执行规范的操作流程，如正确的输液、输血和注射技术；提供全面的医疗培训，确保医护人员具备专业知识和技能；加强药物管理，包括正确储存、配药和使用药物；加强患者教育，告知患者关于输液、输血和注射的注意事项和可能的不良反应；建立健全的不良事件报告和追踪机制，及时发现和处理不良后果；加强质量控制和监督，确保医疗设备和器材的安全和有效性；加强与药品监管部门的合作，及时了解和应对药物安全问题。通过以上措施，可以最大限度地预防输液输血注射药物等引起的不良后果，保障患者的安全和健康。
应对输液输血注射药物等引起的不良后果的预防措施包括：确保医疗机构严格执行规范的操作流程，如正确的输液、输血和注射技术；提供全面的医疗培训，确保医护人员具备专业知识和技能；加强药物管理，包括正确储存、配药和使用药物；加强患者教育，告知患者关于输液、输血和注射的注意事项和可能的不良反应；建立健全的不良事件报告和追踪机制，及时发现和处理不良后果；加强质量控制和监督，确保医疗设备和器材的安全和有效性；加强与药品监管部门的合作，及时了解和应对药物安全问题。通过以上措施，可以最大限度地预防输液输血注射药物等引起的不良后果，保障患者的安全和健康。
结语：根据《医疗事故处理条例》第十七条的规定，对于疑似输液、输血、注射、药物等引起不良后果的情况，医患双方应共同封存和启封现场实物，并由医疗机构保管。如需检验，应由双方共同指定的合法检验机构进行。若无法共同指定，应由卫生行政部门进行指定。对于疑似输血引起不良后果，医疗机构应通知提供血液的采供血机构派员到场。此外，为预防不良后果，医疗机构应严格执行操作流程、提供医疗培训、加强药物管理、加强患者教育、建立不良事件报告和追踪机制、加强质量控制和监督，并与药品监管部门合作。通过这些措施，可以最大限度地保障患者的安全和健康。
法律依据
中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第十一章 法律责任 第一百一十九条 药品使用单位使用假药、劣药的，按照销售假药、零售劣药的规定处罚；情节严重的，法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员有医疗卫生人员执业证书的，还应当吊销执业证书。
中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第十二章 附 则 第一百五十三条 地区性民间习用药材的管理办法，由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药主管部门制定。
中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第二章 药品研制和注册 第二十五条 对申请注册的药品，国务院药品监督管理部门应当组织药学、医学和其他技术人员进行审评，对药品的安全性、有效性和质量可控性以及申请人的质量管理、风险防控和责任赔偿等能力进行审查；符合条件的，颁发药品注册证书。
国务院药品监督管理部门在审批药品时，对化学原料药一并审评审批，对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评，对药品的质量标准、生产工艺、标签和说明书一并核准。
本法所称辅料，是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂。
中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第十二章 附 则 第一百五十三条 地区性民间习用药材的管理办法，由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药主管部门制定。
中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第二章 药品研制和注册 第二十五条 对申请注册的药品，国务院药品监督管理部门应当组织药学、医学和其他技术人员进行审评，对药品的安全性、有效性和质量可控性以及申请人的质量管理、风险防控和责任赔偿等能力进行审查；符合条件的，颁发药品注册证书。
国务院药品监督管理部门在审批药品时，对化学原料药一并审评审批，对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评，对药品的质量标准、生产工艺、标签和说明书一并核准。
本法所称辅料，是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂。
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