不可以。只能携带本人身份证才可以打新冠病毒疫苗。虽然户口本也可查询本人信息但是只有公安部门有权限。而打疫苗场所属医疗部门，它们没权限，但它们可以刷身份证从而知道你是否打过疫苗等信息。
【本文所涉及的法律依据】：：
《中华人民共和国传染病防治法》第十五条国家实行有计划的预防接种制度。国务院卫生行政部门和省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门，根据传染病预防、控制的需要，制定传染病预防接种规划并组织实施。用于预防接种的疫苗必须符合国家质量标准。国家对儿童实行预防接种证制度。国家免疫规划项目的预防接种实行免费。医疗机构、疾病预防控制机构与儿童的监护人应当相互配合，保证儿童及时接受预防接种。具体办法由国务院制定。
能否使用户口本原件接种新冠疫苗？
律师回答
摘要：新冠疫苗接种需携带本人身份证，医疗机构可刷身份证查询接种信息。根据《传染病防治法》，国家实施预防接种制度，疫苗需符合质量标准。免疫规划项目免费。医疗机构、疾控机构与监护人应配合确保儿童接种。
延伸阅读
使用口本原件接种新冠疫苗的要求和程序
使用口本原件接种新冠疫苗的要求和程序需要符合一定的条件。首先，您需要确保口本原件是有效的、真实的，并且与您本人身份信息一致。其次，您需要前往指定的接种点，提交口本原件以及其他必要的身份证明文件。接种点将核实您的身份信息和口本原件的真实性，并进行相应记录。随后，您将接受医生的健康评估和咨询，确保您适合接种新冠疫苗。最后，根据接种点的安排，您将进行疫苗接种，接种完成后将获得相关接种证明和记录。请注意，具体的要求和程序可能因地区和政策而有所不同，建议您在接种前咨询当地卫生部门或相关机构获取最新的信息和指导。
使用口本原件接种新冠疫苗的要求和程序需要符合一定的条件。首先，您需要确保口本原件是有效的、真实的，并且与您本人身份信息一致。其次，您需要前往指定的接种点，提交口本原件以及其他必要的身份证明文件。接种点将核实您的身份信息和口本原件的真实性，并进行相应记录。随后，您将接受医生的健康评估和咨询，确保您适合接种新冠疫苗。最后，根据接种点的安排，您将进行疫苗接种，接种完成后将获得相关接种证明和记录。请注意，具体的要求和程序可能因地区和政策而有所不同，建议您在接种前咨询当地卫生部门或相关机构获取最新的信息和指导。
结语：请注意，根据相关法律规定，《中华人民共和国传染病防治法》第十五条，国家实行有计划的预防接种制度。打新冠病毒疫苗需要携带本人身份证，而户口本只能由公安部门查询个人信息。医疗部门没有权限查询身份信息，但可以通过刷身份证确认是否接种过疫苗。因此，接种新冠疫苗需要遵循一定的条件和程序。具体要求和程序可能因地区和政策而有所不同，请在接种前咨询当地卫生部门或相关机构获取最新的信息和指导。
法律依据
中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第十一章 法律责任 第一百一十七条 生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款；违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的，按十万元计算，违法零售的药品货值金额不足一万元的，按一万元计算；情节严重的，责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证。
生产、销售的中药饮片不符合药品标准，尚不影响安全性、有效性的，责令限期改正，给予警告；可以处十万元以上五十万元以下的罚款。
中华人民共和国疫苗管理法：第四章 疫苗流通 第三十五条 疫苗上市许可持有人应当按照采购合同约定，向疾病预防控制机构供应疫苗。
疾病预防控制机构应当按照规定向接种单位供应疫苗。
疾病预防控制机构以外的单位和个人不得向接种单位供应疫苗，接种单位不得接收该疫苗。
中华人民共和国中医药法：第三章 中药保护与发展 第二十四条 国务院药品监督管理部门应当组织并加强对中药材质量的监测，定期向社会公布监测结果。国务院有关部门应当协助做好中药材质量监测有关工作。
采集、贮存中药材以及对中药材进行初加工，应当符合国家有关技术规范、标准和管理规定。
国家鼓励发展中药材现代流通体系，提高中药材包装、仓储等技术水平，建立中药材流通追溯体系。药品生产企业购进中药材应当建立进货查验记录制度。中药材经营者应当建立进货查验和购销记录制度，并标明中药材产地。
生产、销售的中药饮片不符合药品标准，尚不影响安全性、有效性的，责令限期改正，给予警告；可以处十万元以上五十万元以下的罚款。
中华人民共和国疫苗管理法：第四章 疫苗流通 第三十五条 疫苗上市许可持有人应当按照采购合同约定，向疾病预防控制机构供应疫苗。
疾病预防控制机构应当按照规定向接种单位供应疫苗。
疾病预防控制机构以外的单位和个人不得向接种单位供应疫苗，接种单位不得接收该疫苗。
中华人民共和国中医药法：第三章 中药保护与发展 第二十四条 国务院药品监督管理部门应当组织并加强对中药材质量的监测，定期向社会公布监测结果。国务院有关部门应当协助做好中药材质量监测有关工作。
采集、贮存中药材以及对中药材进行初加工，应当符合国家有关技术规范、标准和管理规定。
国家鼓励发展中药材现代流通体系，提高中药材包装、仓储等技术水平，建立中药材流通追溯体系。药品生产企业购进中药材应当建立进货查验记录制度。中药材经营者应当建立进货查验和购销记录制度，并标明中药材产地。
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