对于非法经营药品的行为，在我国如果达到了一定标准的话，那就有可能认定构成非法经营罪，当然《刑法》中并不存在非法经营药品罪，因此，对非法经营药品的行为往往会按照非法经营罪的量刑标准做出处罚。
非法经营罪要求情节严重的才构成犯罪，而认定情节是否严重，应以非法经营额和所得额为起点，并且要结合行为人是否实施了非法经营行为，是否给国家造成重大损失或者引起其他严重后果，是否经行政处罚后仍不悔改等来判断。犯非法经营罪，情节严重的，处5年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处违法夺得一倍以上五倍以下罚金；情节特别严重的，处五年以上有期徒刑，并处违法所得一倍以上五倍以下罚金或者没收财产。
药品非法经营罪的刑罚及其计算方法
律师回答
摘要：非法经营药品行为可能构成非法经营罪，按照非法经营罪的量刑标准处罚。认定情节是否严重需考虑非法经营额、所得额、对国家造成损失及行政处罚后是否悔改等。犯非法经营罪，情节严重者处5年以下有期徒刑或拘役，并处违法所得一倍以上五倍以下罚金；情节特别严重者处五年以上有期徒刑，并处违法所得一倍以上五倍以下罚金或没收财产。
延伸阅读
非法经营药品罪的判决依据和审判程序是什么？
非法经营药品罪的判决依据主要包括《刑法》第一百四十二条和相关司法解释，根据这些法律规定，非法经营药品罪的构成要件包括：以营利为目的，违法经营药品，情节严重。判决程序一般经历立案、侦查、起诉、审判等阶段。立案后，公安机关进行侦查收集证据，然后移送检察机关审查起诉。法院在审判过程中，依法保障被告人的诉讼权利，进行证据审查、辩论、判决等程序。最终根据被告人的犯罪事实和情节，结合刑法规定和相关判例，法院依法作出判决，并根据刑法规定的量刑标准确定刑罚。审判程序实质上是为了保障公正审判和法律适用，确保判决结果合法合理。
非法经营药品罪的判决依据主要包括《刑法》第一百四十二条和相关司法解释，根据这些法律规定，非法经营药品罪的构成要件包括：以营利为目的，违法经营药品，情节严重。判决程序一般经历立案、侦查、起诉、审判等阶段。立案后，公安机关进行侦查收集证据，然后移送检察机关审查起诉。法院在审判过程中，依法保障被告人的诉讼权利，进行证据审查、辩论、判决等程序。最终根据被告人的犯罪事实和情节，结合刑法规定和相关判例，法院依法作出判决，并根据刑法规定的量刑标准确定刑罚。审判程序实质上是为了保障公正审判和法律适用，确保判决结果合法合理。
结语：综上所述，非法经营药品行为在我国可能被认定构成非法经营罪，尽管《刑法》中并不存在非法经营药品罪。非法经营罪的认定取决于情节的严重程度，包括非法经营额和所得额以及行为是否给国家造成重大损失或引起其他严重后果等因素。根据刑法规定，犯非法经营罪的处罚包括有期徒刑、拘役和罚金等。非法经营药品罪的判决依据主要包括相关法律规定和司法解释，判决程序经历立案、侦查、起诉和审判等阶段，最终法院依法作出判决，确保公正审判和合法合理的判决结果。
法律依据
中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第十一章 法律责任 第一百一十八条 生产、销售假药，或者生产、销售劣药且情节严重的，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款，终身禁止从事药品生产经营活动，并可以由公安机关处五日以上十五日以下的拘留。
对生产者专门用于生产假药、劣药的原料、辅料、包装材料、生产设备予以没收。
中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第十章 监督管理 第九十八条 禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。
有下列情形之一的，为假药：
（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；
（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；
（三）变质的药品；
（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。
有下列情形之一的，为劣药：
（一）药品成份的含量不符合国家药品标准；
（二）被污染的药品；
（三）未标明或者更改有效期的药品；
（四）未注明或者更改产品批号的药品；
（五）超过有效期的药品；
（六）擅自添加防腐剂、辅料的药品；
（七）其他不符合药品标准的药品。
禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品；禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。
中华人民共和国刑法（2020修正）：第二编 分则 第三章 破坏社会主义市场经济秩序罪 第一节 生产、销售伪劣商品罪 第一百四十一条 生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。
药品使用单位的人员明知是假药而提供给他人使用的，依照前款的规定处罚。
对生产者专门用于生产假药、劣药的原料、辅料、包装材料、生产设备予以没收。
中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第十章 监督管理 第九十八条 禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。
有下列情形之一的，为假药：
（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；
（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；
（三）变质的药品；
（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。
有下列情形之一的，为劣药：
（一）药品成份的含量不符合国家药品标准；
（二）被污染的药品；
（三）未标明或者更改有效期的药品；
（四）未注明或者更改产品批号的药品；
（五）超过有效期的药品；
（六）擅自添加防腐剂、辅料的药品；
（七）其他不符合药品标准的药品。
禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品；禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。
中华人民共和国刑法（2020修正）：第二编 分则 第三章 破坏社会主义市场经济秩序罪 第一节 生产、销售伪劣商品罪 第一百四十一条 生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。
药品使用单位的人员明知是假药而提供给他人使用的，依照前款的规定处罚。
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