亲,很高兴为你解答~医疗器械退货法律法规如下:经营者提供的商品或者服务若不符合质量要求的,消费者可以依照国家规定与当事人约定退货,可以要求经营者履行更换或者修理等义务。没有国家规定和当事人约定的情况下,消费者可以自收到商品之日起七日内退货的哈~~
亲,很高兴为你解答~医疗器械退货法律法规如下:经营者提供的商品或者服务若不符合质量要求的,消费者可以依照国家规定与当事人约定退货,可以要求经营者履行更换或者修理等义务。没有国家规定和当事人约定的情况下,消费者可以自收到商品之日起七日内退货的哈~~
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亲亲,你好,很高兴为你解答问题医疗器械购买一个月不可以退货哦亲7天以内是可以无理由退货的。 只要保证商品未损坏,改装,不影响其二次销售《中华人民共和国消费者权益保护法》 第二十五条 经营者采用网络、电视、电话、邮购等方式销售商品,...查看全文
不可以,定点医疗机构于每月10日前,将上月出院患者的费用结算单、住院结算单及有关资料报医疗保险经办机构,医疗保险经办机构审核后,作为每月预拨及年终决算的依据;医疗保险经办机构每月预拨上月的住院及特殊病种门诊治疗的统筹费用;经认定患...查看全文
亲,您好 不可以的 在药店一般医疗器械包括血压计,电子温度计,轮椅之类的,这些医疗器械都是不能刷社保卡的也就是在五险的医疗保险。 医保卡是由医疗保险经办机构为参保人就医、购药而办理的用于验明身份并记录、储存个人账户资金及使用情...查看全文
医疗保险作为国民基础的医疗保障体系,越来越多人购买的,参加医保后,医保中心就会为你发放医保卡,可以用于定点医药店购药、或者是门诊,和支付住院个人承担的部分费用。但是有人好奇,购买医疗器械可以使用医保吗?下面为大家进行解答。...查看全文
诊所和医院都会用到很多医疗器械,这些医疗器械的生产也是可以委托生产的,就医疗器械可以委托生产吗、医疗器械生产委托方需要具备哪些资质、医疗器械生产受托方需要履行哪些义务,以下由我为您一一解答,希望对您有所帮助。 ...查看全文
1.诊疗设备类 (1)核磁共振成像装置(MRI)检查治疗费; (2)**及血管造影X线机(含数字减影设备)(DSA)检查治疗费; (3)单光子发射电子计算机扫描装置(SPECT)检查费; (4)高压氧治疗费(抢救治疗除外); ...查看全文
法律解析: 开办第一类医疗器械生产企业,应当具备与所生产产品相适应的生产条件,并应当在领取营业执照后30日内,填写《第一类医疗器械生产企业登记表》,向所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门书面告知。 【法律依据】: 《...查看全文
律师分析: 开办第一类医疗器械生产企业,应当具备与所生产产品相适应的生产条件,并应当在领取营业执照后30日内,填写《第一类医疗器械生产企业登记表》,向所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门书面告知。 【法律依据】: 《...查看全文
法律解析: 开办第一类医疗器械生产企业,应当具备与所生产产品相适应的生产条件,并应当在领取营业执照后30日内,填写《第一类医疗器械生产企业登记表》,向所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门书面告知。 【法律依据】: 《...查看全文
商品质量问题退货退款规定:商品不符合质量要求,消费者可依法约定退货、修理或更换;无约定时,消费者可自收到商品之日起七日内退货;七日后满足法定解除合同条件时,消费者可及时退货。...查看全文
一、二类医疗器械不需要经营许可证,但是二类需要备案。 根据《医疗器械经营监督管理办法》第一章第四条: &n...查看全文
医疗器械是严监管行业,是普遍认知;对于初涉医疗器械行业来说,严监管是怎么样的严呢?我经常接到电话问询:销售一类医疗器械需要办理医疗器械经营许可证吗?二类医疗器械销售要办理医疗器械经营许可证吗?等相关事项。在此一并说明。...查看全文
法律分析:生产不同类型的口罩相关的资质要求也是不一样的,需要看你生产口罩的类型。据了解,医疗器械产品主要分为、、类,这个分类主要根据医疗器械本身的安全性进行分类,从而保证医疗器械的安全性和有效性。比如说医用...查看全文
法律分析:生产不同类型的口罩相关的资质要求也是不一样的,需要看你生产口罩的类型。据了解,医疗器械产品主要分为、、类,这个分类主要根据医疗器械本身的安全性进行分类,从而保证医疗器械的安全性和有效性。比如说医用...查看全文
一、个人如何办理医疗机构许可证 1、个人办理医疗机构许可证,需要经过以下流程:首先要向县卫生局提交《医疗机构执业许可证》申请报告,并填写《医疗执业登记注册书》,提交相关材料,登记机关受理后,审核通过的会发《医疗机构执业许可证》。 ...查看全文
可以。但需要注意的是,大型医疗器械购买不能进医保,自然是不可以享受医保的,一次性医疗器械则是可以享受医保的。其中注射器、输液器、胃管尿管等医疗器械是可以使用医保的,是可以刷医保卡的个人账户部分。如果是与医疗行为有关的费用,都必须要...查看全文
防疫物资进出口最关心的就是资质齐不齐,那医疗器械注册证和医疗器械备案有啥区别,那些产品需要一类,那些又一定要有二类呢?整理一下,供大家参考,谢谢!药监局根据产品管理类别不同,对于出口医疗器械产品:一类产品...查看全文
法律分析:三类医疗器械经营许可证需要的条件如下: 1、具有与经营范围相匹配的经营场所和仓库,并对其具体面积有具体要求; 2、具有国家认可的、与经营产品相关专业的在岗人员; 3、具有与经营产品相关的拥有中专以上学历的技术人员; 4、...查看全文
律师分析: 一类医疗器械不需要经营许可证。因为一类医疗器械是指,通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。比如手术刀、手术剪、手动病床、医用冰袋、降温贴等。 【法律依据】: 《医疗器械监督管理条例》 第五条 医疗器械监督管...查看全文
律师解答: 医疗器械许可证分为三类,其中一类医疗器械许可证可直接办理,二类医疗器械许可证需要备案办理,三类医疗器械许可证需要相关部门的审核通过才可以办理。医疗器械许可证是用于经营医疗器械所用,办理时需要申请人提供器械的产品证书,以...查看全文
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