一、如果售卖性药属于什么罪?
一般是不构成犯罪的行为的。药物在生活中本身就是救命的东西，如果那些黑心的违法分子连药物都敢假冒甚至是大批量的生产所危害的人群是大面积的，所以如果被认定犯罪之后所必须从重的肯定是与人们息息相关以及会直接对人体造成伤害的各种药物，这是完全合理的行为。
二、生产销售假药的从重处罚的情形是什么?
生产销售假药的从重处罚的情形有：
①麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的;(药品“冒充”属于假药，本条属于假药从重处罚情节)
②生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假(劣)药的;
③生产、销售的生物制品、血液制品属于假(劣)药的;
④生产、销售假(劣)药，造成人员伤害后果的;
⑤生产、销售假(劣)药，经处理后重犯的;
⑥拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣押物品的。
划清生产、销售假药罪与生产、销售伪劣商品类犯罪中其他罪的界限
对于同时构成生产、销售假药罪和生产、销售伪劣产品罪的，根据我国相关法律中的规定，应按处罚较重的生产、销售假药罪定罪处罚。这符合前述法条竞合的适用原则。
三、生产、销售假药罪与生产销售劣药罪有何区别?
1、犯罪对象不同。生产、销售劣药罪的对象只能是劣药，而生产、销售假药罪的对象只能是假药。
2、构成犯罪的标准不同。生产、销售劣药行为只有对人体健康造成严重危害的，才构成犯罪，在犯罪形态上属结果犯。生产、销售假药行为只要足以对人体健康造成严重危害的，就构成犯罪，在犯罪形态上属危险犯。
3、两种行为的社会危害性不同，处罚也不同。劣药的实质是药品质量和使用效能达不到标准规定和预期治疗效果，而假药多数情况下是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品。“假药”往往比“劣药”对人体造成的危害大，因而生产、销售假乡罪的法定刑要重于生产、销售劣药罪，前者法定最高刑为死刑，后者为无期徒刑。另外，行为人既生产、销售假药，又生产、销售劣药，均构成犯罪的，应分别定罪，实行数罪并罚。
通过正规的渠道售卖性药的行为是不构成违法犯罪的，但是如果售卖性药的渠道不正规，或者是售卖的药品不是通过正规的制药公司制作的，就很有可能构成违法犯罪的行为了，需要依照涉案的情节严重程度、涉案金额的大小、造成后果的恶劣程度来对犯罪嫌疑人进行相应的处罚。
售卖性药品的罪名是什么？
律师回答
摘要：售卖假药会受到从重处罚，包括冒充其他药品、以孕产妇、婴幼儿及儿童为对象的假药，以及造成人员伤害后果等情形。生产、销售假药罪与生产、销售劣药罪有区别，前者对人体健康危害更大，刑罚更重。售卖正规渠道的性药不违法，但非正规渠道或非正规制药公司的药品可能构成违法犯罪，根据情节严重程度进行相应处罚。
延伸阅读
结语：售卖性药品涉及到的法律问题需要根据具体情况进行判断和处理。一般情况下，通过正规渠道售卖合法性药品是合法行为，但如果售卖的药品不合法或渠道不正规，就可能构成违法犯罪。对于生产、销售假药的行为，根据相关法律规定，从重处罚的情形包括冒充其他药品、针对孕产妇、婴幼儿及儿童等特定人群，造成人员伤害后果等。与生产、销售劣药罪相比，生产、销售假药罪的社会危害性更大，法定刑罚也更重。在处理违法犯罪行为时，应根据案件的严重程度、金额大小和后果恶劣程度进行相应的处罚。
法律依据
中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第十一章 法律责任 第一百一十八条 生产、销售假药，或者生产、销售劣药且情节严重的，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款，终身禁止从事药品生产经营活动，并可以由公安机关处五日以上十五日以下的拘留。
对生产者专门用于生产假药、劣药的原料、辅料、包装材料、生产设备予以没收。
中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第十章 监督管理 第九十八条 禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。
有下列情形之一的，为假药：
（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；
（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；
（三）变质的药品；
（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。
有下列情形之一的，为劣药：
（一）药品成份的含量不符合国家药品标准；
（二）被污染的药品；
（三）未标明或者更改有效期的药品；
（四）未注明或者更改产品批号的药品；
（五）超过有效期的药品；
（六）擅自添加防腐剂、辅料的药品；
（七）其他不符合药品标准的药品。
禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品；禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。
中华人民共和国刑法（2020修正）：第二编 分则 第六章 妨害社会管理秩序罪 第五节 危害公共卫生罪 第三百三十三条 非法组织他人出卖血液的，处五年以下有期徒刑，并处罚金；以暴力、威胁方法强迫他人出卖血液的，处五年以上十年以下有期徒刑，并处罚金。
有前款行为，对他人造成伤害的，依照本法第二百三十四条的规定定罪处罚。
对生产者专门用于生产假药、劣药的原料、辅料、包装材料、生产设备予以没收。
中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第十章 监督管理 第九十八条 禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。
有下列情形之一的，为假药：
（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；
（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；
（三）变质的药品；
（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。
有下列情形之一的，为劣药：
（一）药品成份的含量不符合国家药品标准；
（二）被污染的药品；
（三）未标明或者更改有效期的药品；
（四）未注明或者更改产品批号的药品；
（五）超过有效期的药品；
（六）擅自添加防腐剂、辅料的药品；
（七）其他不符合药品标准的药品。
禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品；禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。
中华人民共和国刑法（2020修正）：第二编 分则 第六章 妨害社会管理秩序罪 第五节 危害公共卫生罪 第三百三十三条 非法组织他人出卖血液的，处五年以下有期徒刑，并处罚金；以暴力、威胁方法强迫他人出卖血液的，处五年以上十年以下有期徒刑，并处罚金。
有前款行为，对他人造成伤害的，依照本法第二百三十四条的规定定罪处罚。
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