结论：医保是否能报销免疫球蛋白，需要看实际情况如下。解析：医保是否能报销免疫球蛋白，需要看实际情况：
1、如果是因为先天性疾病而导致需要注射免疫球蛋白，那么医疗保险一般是无法进行报销的。因为先天性疾病属于医疗保险的免责范围；
2、如果不是因为先天性疾病而导致需要注射免疫球蛋白，而是因为其他的重症感染导致必须使用免疫球蛋白进行治疗，那么医疗保险一般可以报销。
《社会保险法》第二十八条符合基本医疗保险药品目录、诊疗项目、医疗服务设施标准以及急诊、抢救的医疗费用，按照国家规定从基本医疗保险基金中支付。第二十九条参保人员医疗费用中应当由基本医疗保险基金支付的部分，由社会保险经办机构与医疗机构、药品经营单位直接结算。社会保险行政部门和卫生行政部门应当建立异地就医医疗费用结算制度，方便参保人员享受基本医疗保险待遇。
免疫球蛋白能报销医保吗
律师回答
摘要：医保报销免疫球蛋白需根据实际情况：
1.先天性疾病需注射免疫球蛋白，医保一般不报销；
2.非先天性疾病导致的重症感染需使用免疫球蛋白，医保一般可报销。根据《社会保险法》第28、29条规定，基本医疗保险基金可支付符合标准的医疗费用。异地就医费用结算制度应建立，方便参保人员享受待遇。
延伸阅读
免疫球蛋白的使用范围和注意事项
免疫球蛋白是一种重要的医疗物品，用于增强人体免疫系统的功能。它常用于治疗免疫缺陷病、自身免疫性疾病和某些感染性疾病。在使用免疫球蛋白时，需要注意以下几点：首先，应在医生的指导下使用，按照医嘱进行剂量和频率的调整。其次，免疫球蛋白通常通过注射或静脉输液给予，需要在医疗机构进行。此外，个体对免疫球蛋白的反应可能会有差异，如出现过敏反应或其他不良反应，应及时告知医生。最后，免疫球蛋白的使用费用一般不包含在医保范围内，具体报销情况需咨询医保部门或保险公司。综上所述，免疫球蛋白的使用范围广泛，但在使用时需要遵循医生指导，并注意个体差异和费用报销问题。
免疫球蛋白是一种重要的医疗物品，用于增强人体免疫系统的功能。它常用于治疗免疫缺陷病、自身免疫性疾病和某些感染性疾病。在使用免疫球蛋白时，需要注意以下几点：首先，应在医生的指导下使用，按照医嘱进行剂量和频率的调整。其次，免疫球蛋白通常通过注射或静脉输液给予，需要在医疗机构进行。此外，个体对免疫球蛋白的反应可能会有差异，如出现过敏反应或其他不良反应，应及时告知医生。最后，免疫球蛋白的使用费用一般不包含在医保范围内，具体报销情况需咨询医保部门或保险公司。综上所述，免疫球蛋白的使用范围广泛，但在使用时需要遵循医生指导，并注意个体差异和费用报销问题。
结语：结论：根据实际情况，医保是否能报销免疫球蛋白有所不同。先天性疾病导致的免疫球蛋白注射一般无法报销，因为属于医疗保险的免责范围。然而，其他重症感染导致的免疫球蛋白治疗一般可以报销。根据《社会保险法》相关规定，基本医疗保险基金可支付符合药品目录、诊疗项目和医疗服务设施标准的费用。参保人员应与社会保险经办机构和医疗机构、药品经营单位直接结算。免疫球蛋白的使用需遵循医生指导，注意个体差异和费用报销问题。
法律依据
中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法：第二章 基本医疗卫生服务 第二十一条 国家实行预防接种制度，加强免疫规划工作。居民有依法接种免疫规划疫苗的权利和义务。政府向居民免费提供免疫规划疫苗。
中华人民共和国中医药法：第三章 中药保护与发展 第二十八条 对市场上没有供应的中药饮片，医疗机构可以根据本医疗机构医师处方的需要，在本医疗机构内炮制、使用。医疗机构应当遵守中药饮片炮制的有关规定，对其炮制的中药饮片的质量负责，保证药品安全。医疗机构炮制中药饮片，应当向所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门备案。
根据临床用药需要，医疗机构可以凭本医疗机构医师的处方对中药饮片进行再加工。
中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第四章 药品生产 第四十九条 药品包装应当按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。
标签或者说明书应当注明药品的通用名称、成份、规格、上市许可持有人及其地址、生产企业及其地址、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。标签、说明书中的文字应当清晰，生产日期、有效期等事项应当显著标注，容易辨识。
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签、说明书，应当印有规定的标志。
中华人民共和国中医药法：第三章 中药保护与发展 第二十八条 对市场上没有供应的中药饮片，医疗机构可以根据本医疗机构医师处方的需要，在本医疗机构内炮制、使用。医疗机构应当遵守中药饮片炮制的有关规定，对其炮制的中药饮片的质量负责，保证药品安全。医疗机构炮制中药饮片，应当向所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门备案。
根据临床用药需要，医疗机构可以凭本医疗机构医师的处方对中药饮片进行再加工。
中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第四章 药品生产 第四十九条 药品包装应当按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。
标签或者说明书应当注明药品的通用名称、成份、规格、上市许可持有人及其地址、生产企业及其地址、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。标签、说明书中的文字应当清晰，生产日期、有效期等事项应当显著标注，容易辨识。
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签、说明书，应当印有规定的标志。
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