一、关于售卖违禁药品处罚标准是怎样的?
任何人售卖违禁药品会被判处支付罚金，依据《药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。生产、销售假药，足以严重危害人体健康的
，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金。对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金。
依据《药品管理法》的规定属于劣药的药品。生产、销售劣药，对人体造成严重危害的，
处三年以下有期徒刑或者拘役，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金。后果特别严重的，处十年以有有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。
二、注射死刑主要是注射哪些药品?
通常来说，三种药品被用于注射死刑：硫喷妥钠使意识丧失，巴夫龙导致肌肉麻痹和呼吸衰竭，氯化钾使心跳停止。
死缓执行死刑的原因主要是抗拒改造情节严劣，此时法院可依法改为死刑立即执行。对死缓罪犯的处理方式之一。被判处死刑缓期二年执行的罪犯，在缓期执行期间，经过查证属实，确实应当执行死刑的经所在地中级法院报最高法院或者被授权的高级法院核准，并由核准法院院长签发执行死刑命令，即可依法定程序执行死刑。
被判处死刑缓期二年执行的罪犯，在缓期执行期间，不仅不思悔改，反而抗拒改造，情节恶劣，或者又犯新罪，以及发现了判决时没有发现的罪行的，经过查证属实，确实应当执行死刑的经所在地中级法院报最高法院或者被授权的高级法院核准，即可依法定程序执行死刑。
法定的违禁药品虽然可能并不是对人体有害的药物，故此销售者购买违禁药品后，是否对身体造成了损害，这并不会影响到售卖违禁药品者的量刑。在生活中，发现他人售卖违禁药品之后，可以到相关部门举报，此时举报者可以获得一定数额的经济补偿金。
售卖违禁药品处罚标准是怎样的？
律师回答
摘要：这段内容介绍了售卖违禁药品的处罚标准和注射死刑的药品。根据《药品管理法》的规定，生产、销售假药或按假药处理的药品、非药品会受到罚款的处罚，而生产、销售劣药则会对人体健康造成危害，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金。注射死刑通常使用硫喷妥钠、巴夫龙和氯化钾三种药品。在生活中，如果发现他人售卖违禁药品，可以向相关部门举报，举报者可以获得一定数额的经济补偿金。
延伸阅读
结语：售卖违禁药品会受到法律的制裁，生产、销售假药或劣药会面临严重的刑罚。注射死刑通常使用硫喷妥钠、巴夫龙和氯化钾等药品，死缓罪犯在缓期执行期间，如情节恶劣或犯新罪，也可以被判处死刑立即执行。生活中，发现他人售卖违禁药品，可以向相关部门举报，举报者可以获得经济补偿金。
法律依据
中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第十章 监督管理 第九十八条 禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。
有下列情形之一的，为假药：
（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；
（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；
（三）变质的药品；
（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。
有下列情形之一的，为劣药：
（一）药品成份的含量不符合国家药品标准；
（二）被污染的药品；
（三）未标明或者更改有效期的药品；
（四）未注明或者更改产品批号的药品；
（五）超过有效期的药品；
（六）擅自添加防腐剂、辅料的药品；
（七）其他不符合药品标准的药品。
禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品；禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。
中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第十一章 法律责任 第一百三十七条 有下列行为之一的，在本法规定的处罚幅度内从重处罚：
（一）以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品；
（二）生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药；
（三）生产、销售的生物制品属于假药、劣药；
（四）生产、销售假药、劣药，造成人身伤害后果；
（五）生产、销售假药、劣药，经处理后再犯；
（六）拒绝、逃避监督检查，伪造、销毁、隐匿有关证据材料，或者擅自动用查封、扣押物品。
中华人民共和国刑法（2020修正）：第二编 分则 第六章 妨害社会管理秩序罪 第五节 危害公共卫生罪 第三百三十四条 非法采集、供应血液或者制作、供应血液制品，不符合国家规定的标准，足以危害人体健康的，处五年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害的，处五年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；造成特别严重后果的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产。
经国家主管部门批准采集、供应血液或者制作、供应血液制品的部门，不依照规定进行检测或者违背其他操作规定，造成危害他人身体健康后果的，对单位判处罚金，并对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员，处五年以下有期徒刑或者拘役。
有下列情形之一的，为假药：
（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；
（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；
（三）变质的药品；
（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。
有下列情形之一的，为劣药：
（一）药品成份的含量不符合国家药品标准；
（二）被污染的药品；
（三）未标明或者更改有效期的药品；
（四）未注明或者更改产品批号的药品；
（五）超过有效期的药品；
（六）擅自添加防腐剂、辅料的药品；
（七）其他不符合药品标准的药品。
禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品；禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。
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（二）生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药；
（三）生产、销售的生物制品属于假药、劣药；
（四）生产、销售假药、劣药，造成人身伤害后果；
（五）生产、销售假药、劣药，经处理后再犯；
（六）拒绝、逃避监督检查，伪造、销毁、隐匿有关证据材料，或者擅自动用查封、扣押物品。
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经国家主管部门批准采集、供应血液或者制作、供应血液制品的部门，不依照规定进行检测或者违背其他操作规定，造成危害他人身体健康后果的，对单位判处罚金，并对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员，处五年以下有期徒刑或者拘役。
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