一、销售过期药品面临什么样处罚
1、销售过期药品会面临行政处罚，严重的构成犯罪，要受到相应刑事处罚。
2、法律规定：《中华人民共和国药品管理法》
第四十九条禁止生产、销售劣药。
药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
有下列情形之一的药品，按劣药论处:
(一)未标明有效期或者更改有效期的；
(二)不注明或者更改生产批号的；
(三)超过有效期的；
(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
(六)其他不符合药品标准规定的。
第七十五条生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
《刑法》第一百四十二条【生产、销售劣药罪】生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。
本条所称劣药，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于劣药的药品。
二、购买到过期药品是否可以获得赔偿
根据我国最高人民法院发布的《关于审理食品药品纠纷案件适用法律若干问题的规定》：“因食品、药品质量问题发生纠纷，购买者向生产者、销售者主张权利，生产者、销售者以购买者明知食品、药品存在质量问题而仍然购买为由进行抗辩的，人民法院不予支持。”这一规定明确了在食品药品市场，买到存在质量问题的药品，是可以要求卖方惩罚性赔偿的，但是具体数额需要法院根据具体情况进行酌定。
违规销售过期药品的法律责任是什么？
律师回答
摘要：销售过期药品将面临行政处罚和刑事处罚，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，销售劣药将被罚款并没收违法所得，情节严重者将面临停产、停业整顿等处罚，构成犯罪者将追究刑事责任。购买到过期药品的消费者可以要求卖方赔偿，但具体数额由法院根据情况酌定。
延伸阅读
结语：销售过期药品将面临严厉的行政处罚，甚至可能构成犯罪而受到刑事处罚。根据《中华人民共和国药品管理法》，销售劣药，包括未标明有效期、超过有效期等情形，将受到罚款、没收违法所得以及停产整顿等处罚，情节严重者可能被吊销相关许可证或追究刑事责任。对于购买到过期药品的消费者，根据最高人民法院的规定，他们可以向生产者、销售者主张赔偿权利，卖方不能以消费者明知存在问题为由进行抗辩。具体赔偿数额将根据案件具体情况由法院酌定。
法律依据
中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第五章 药品经营 第六十一条 药品上市许可持有人、药品经营企业通过网络销售药品，应当遵守本法药品经营的有关规定。具体管理办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门等部门制定。
疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等国家实行特殊管理的药品不得在网络上销售。
中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第五章 药品经营 第六十三条 新发现和从境外引种的药材，经国务院药品监督管理部门批准后，方可销售。
中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第二章 药品研制和注册 第二十五条 对申请注册的药品，国务院药品监督管理部门应当组织药学、医学和其他技术人员进行审评，对药品的安全性、有效性和质量可控性以及申请人的质量管理、风险防控和责任赔偿等能力进行审查；符合条件的，颁发药品注册证书。
国务院药品监督管理部门在审批药品时，对化学原料药一并审评审批，对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评，对药品的质量标准、生产工艺、标签和说明书一并核准。
本法所称辅料，是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂。
疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等国家实行特殊管理的药品不得在网络上销售。
中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第五章 药品经营 第六十三条 新发现和从境外引种的药材，经国务院药品监督管理部门批准后，方可销售。
中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第二章 药品研制和注册 第二十五条 对申请注册的药品，国务院药品监督管理部门应当组织药学、医学和其他技术人员进行审评，对药品的安全性、有效性和质量可控性以及申请人的质量管理、风险防控和责任赔偿等能力进行审查；符合条件的，颁发药品注册证书。
国务院药品监督管理部门在审批药品时，对化学原料药一并审评审批，对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评，对药品的质量标准、生产工艺、标签和说明书一并核准。
本法所称辅料，是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂。
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