中华人民共和国药品管理法标准的药品是指用于

律师回答

律师解答:

根据《中华人民共和国药品管理法》第二条规定,药品是指预防、治疗、诊断、缓解人类疾病、改善人体健康的物质或组合物,包括中药饮片。药品的分类主要按照其作用和成分进行区分。按照作用可以分为治疗药品、预防药品、诊断药品、抗生素等,按照成分可分为化学药品、生物制品、中药等。为保证药品的质量安全,国家针对不同类型的药品以及药品的研制、审批、生产、流通、使用等多个环节进行了严格的监管和管理。药品的生产企业应当依照相关法律法规和标准生产,产品需要获得国家相关部门的审批和认证后方可上市销售。对于药品的流通、使用等环节也有相应的规定。总之,药品是指能够用于预防、治疗、诊断、缓解人类疾病、改善人体健康的物质或组合物,需符合国家相关标准和监管要求。

【法律依据】:

《中华人民共和国药品管理法》第二条 药品是指预防、治疗、诊断、缓解人类疾病、改善人体健康的物质或组合物,包括中药饮片。

声明:文章内容系晖律网认证专家律师结合国家法律法规及个人办案经验,并经专家审核校验后发布;若有部分内容因时效性等原因导致内容有误请联系我们进行处理。

相关法律问题
中华人民共和国药品管理法规定的药品是指用于

律师分析: 根据《中华人民共和国药品管理法》第二条规定,药品是指预防、治疗、诊断、缓解人类疾病、改善人体健康的物质或组合物,包括中药饮片。药品的分类主要按照其作用和成分进行区分。按照作用可以分为治疗药品、预防药品、诊断药品、抗生素...查看全文

中华人民共和国药品管理法

法律分析:对已确认发生严重不良反应的药品,由国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门根据实际情况采取停止生产、销售、使用等紧急控制措施,并应当在五日内组织鉴定,自鉴定结论作出之日起十五日内依法作出行政处...查看全文

中华人民共和国药品管理法规定已被撤销批准文号的药品是

《中华人民共和国药品管理法》规定,已被撤销批准文号的药品不得生产、销售和使用。国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品,应当组织调查;对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号或者进口药品注册...查看全文

中华人民共和国药品管理法的适用范围是中华人民共和国境内从事

法律分析:药品管理法的适用范围:1.空间范围。本条规定的空间范围,是指“在中华人民共和国境内”。2.对象范围。本条规定的对象是从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人。【法律依...查看全文

《中华人民共和国药品管理法实施条例》关于生产销售假药

法律分析:有下列情形之一的,按照现行食品药品相关法律法规和规章的规定,依法追究相关人员行政法律责任。(一)食品药品监督管理部门依法实施行政处罚的具体情形一是未依法取得许可,从事食品生产经营,食品添加剂生产,...查看全文

《中华人民共和国药品管理法实施条例》关于生产销售假药

法律分析: 有下列情形之一的,按照现行食品药品相关法律法规和规章的规定,依法追究相关人员行政法律责任。 (一)食品药品监督管理部门依法实施行政处罚的具体情形 一是未依法取得许可,从事食品生产经营,食品添加剂生产,药品生产经营,第二...查看全文

《中华人民共和国药品管理法实施条例》关于生产销售假药

法律分析:有下列情形之一的,按照现行食品药品相关法律法规和规章的规定,依法追究相关人员行政法律责任。(一)食品药品监督管理部门依法实施行政处罚的具体情形一是未依法取得许可,从事食品生产经营,食品添加剂生产,...查看全文

中华人民共和国药品管理法修订颁布的时间是

律师分析: 中华人民共和国药品管理法是我国用药领域最基本的法律法规,主要规定了药品的生产、流通、使用等方面的管理制度。为保障公众健康和安全,药品管理法自实施以来多次修改和完善。最新一次药品管理法修订于2019年12月1日正式实施,...查看全文

根据中华人民共和国药品管理法应按生产销售假药从重处罚的有

仿制生产假药罪既遂的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金;对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的,处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金;致人死亡或者有其他特别严重情节的,处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金或者没收...查看全文

药品管理法中假药和劣药的情形

1、有下列情形之一的,为假药: (一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的; (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 有下列情形之一的药品,按假药论处: (一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;...查看全文

药品管理标准?

律师解答: 国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。 从事药品研制、生产、经营、使用活动,应当遵守法律、法规、规章、标准和规范,保证...查看全文

药品管理标准?

法律解析: 国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。 从事药品研制、生产、经营、使用活动,应当遵守法律、法规、规章、标准和规范,保证...查看全文

药品管理法中关于退药的规定

药品退换政策:无原始凭据、包装受损、特殊保存要求、传染病用药、特殊药品、拆零药品、不适宜继续使用、非近3日发出的药品一律不得退药。但在保障药品质量前提下,患者出现过敏反应、处方用药不当、病情变化、死亡后未使用完的药品及其他医方责任...查看全文

中华人民共和国安全生产法标准危险物品是指

法律解析: 中华人民共和国安全生产法是保障生产安全的最高法律。法律规定,“危险物品”是指在生产、储存、使用过程中可能引起人身伤亡或者财产严重损失的物品,包括易燃、易爆、有毒、有腐蚀性等物品。对于危险物品的生产、储存、运输、销售等活...查看全文

中华人民共和国安全生产法标准危险物品是指

律师解答: 中华人民共和国安全生产法是保障生产安全的最高法律。法律规定,“危险物品”是指在生产、储存、使用过程中可能引起人身伤亡或者财产严重损失的物品,包括易燃、易爆、有毒、有腐蚀性等物品。对于危险物品的生产、储存、运输、销售等活...查看全文

中华人民共和国中医药法的立法目的是

《中华人民共和国中医药法》的立法目的主要有: 1、继承和发展中医药学,国家为了加强中医药服务体系建设,合理规划和配置中医药服务资源,为公民获得中医药服务提供保障。 2、保障和促进中医药事业的发展,培养中医药人才。 3、保护人民健康...查看全文

中华人民共和国中医药法的立法目的是

《中华人民共和国中医药法》的立法目的主要包括三个方面。首先,继承和发展中医药学,旨在加强中医药服务体系建设,合理规划和配置中医药服务资源,为公民获得中医药服务提供保障。其次,该法保障和促进中医药事业的发展,致力于培养中医药人才,推...查看全文

中华人民共和国中医药法的立法目的是

中医药的立法目的是为了继承和弘扬中医药,保障和促进中医药事业发展,保护人民的健康。 中医药是包括汉族和少数民族医药在内的我国各民族医药的统称,反映了中华民族对生命、健康和疾病的认识,具有悠久历史传统和独特理论及技术方法的医药学体系...查看全文

药品管理法标准特殊药品不包括

法律解析: 《药品管理法》是我国药品管理的基本法律,对特殊药品进行了明确的规定。根据该法规定,特殊药品指治疗罕见病、传染病等严重疾病所必需的药品、新药、仿制药、生物制品和基因工程药品等特殊用途的药品。然而,《药品管理法》也对特殊药...查看全文

药品管理法标准特殊药品不包括

律师解答: 《药品管理法》是我国药品管理的基本法律,对特殊药品进行了明确的规定。根据该法规定,特殊药品指治疗罕见病、传染病等严重疾病所必需的药品、新药、仿制药、生物制品和基因工程药品等特殊用途的药品。然而,《药品管理法》也对特殊药...查看全文