律师解答:
根据《中华人民共和国药品管理法》第二条规定,药品是指预防、治疗、诊断、缓解人类疾病、改善人体健康的物质或组合物,包括中药饮片。药品的分类主要按照其作用和成分进行区分。按照作用可以分为治疗药品、预防药品、诊断药品、抗生素等,按照成分可分为化学药品、生物制品、中药等。为保证药品的质量安全,国家针对不同类型的药品以及药品的研制、审批、生产、流通、使用等多个环节进行了严格的监管和管理。药品的生产企业应当依照相关法律法规和标准生产,产品需要获得国家相关部门的审批和认证后方可上市销售。对于药品的流通、使用等环节也有相应的规定。总之,药品是指能够用于预防、治疗、诊断、缓解人类疾病、改善人体健康的物质或组合物,需符合国家相关标准和监管要求。
【法律依据】:
《中华人民共和国药品管理法》第二条 药品是指预防、治疗、诊断、缓解人类疾病、改善人体健康的物质或组合物,包括中药饮片。