假药的法律定义是什么?

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摘要:根据法律规定,假药被定义为药品成分不符合标准规定、非药品冒充药品或他种药品冒充此种药品、变质药品、药品标明的适应症或功能主治超出规定范围、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的假药,包括未经批准生产或进口的假药。
根据法律规定,假药被定义为以下几种情况:
1.药品的成分不符合国家药品标准规定;
2.非药品冒充药品,或者他种药品冒充此种药品;
3.变质的药品;
4.药品标明的适应症或功能主治超出规定范围;
5.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的假药,包括未经批准生产或进口的假药。
延伸阅读
假药的法律定义是什么?
假药是指药品中掺杂有有毒、有害的非药品成分或者其他杂质,或者以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品,具有欺骗性或者足以使人误解的标签、说明书或者其他标识所销售的药品。
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,假药是指药品中掺杂有有毒、有害的非药品成分或者其他杂质,或者以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品,具有欺骗性或者足以使人误解的标签、说明书或者其他标识所销售的药品。
假药的法律定义中,强调了假药具有欺骗性或者足以使人误解的标签、说明书或者其他标识,这是假药与正品之间的本质区别。同时,假药还必须具有毒性、有害性等特征,否则就不属于假药的范畴。
根据以上分析,我们可以得出结论:假药是指具有欺骗性或者足以使人误解的标签、说明书或者其他标识,且具有毒性、有害性等特征的药品。
结语:假药的定义包括药品成分不符合标准、非药品冒充药品、变质药品、超出适应症范围和禁止使用的药品等几种情况。因此,使用假药会带来极大的风险和危害。我们必须遵守法律规定,不使用假药,确保用药安全有效。
法律依据
《中华人民共和国药品管理法》
第九十八条禁止生产(包括配制,下同)、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的,为假药:
(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符;
(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;
(三)变质的药品;
(四)药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。

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