一、接种疫苗出现医疗事故如何处理
接种疫苗出现医疗事故可以要求赔偿。
《中华人民共和国疫苗管理法》第五十六条国家实行预防接种异常反应补偿制度。实施接种过程中或者实施接种后出现受种者死亡、严重残疾、器官组织损伤等损害，属于预防接种异常反应或者不能排除的，应当给予补偿。补偿范围实行目录管理，并根据实际情况进行动态调整。
接种免疫规划疫苗所需的补偿费用，由省、自治区、直辖市人民政府财政部门在预防接种经费中安排;接种非免疫规划疫苗所需的补偿费用，由相关疫苗上市许可持有人承担。国家鼓励通过商业保险等多种形式对预防接种异常反应受种者予以补偿。
预防接种异常反应补偿应当及时、便民、合理。预防接种异常反应补偿范围、标准、程序由国务院规定，省、自治区、直辖市制定具体实施办法。
二、对疫苗质量有争议怎么处理
《预防接种异常反应鉴定办法》第三条受种者或者监护人(以下简称受种方)、接种单位、疫苗生产企业对预防接种异常反应调查诊断结论有争议申请预防接种异常反应鉴定的，适用本办法。
预防接种异常反应调查诊断按照卫生部的规定及《预防接种工作规范》进行。
因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案等原因给受种者造成损害，需要进行医疗事故技术鉴定的，按照医疗事故技术鉴定办法办理。
对疫苗质量原因或者疫苗检验结果有争议的，按照《药品管理法》的规定，向药品监督管理部门申请处理。
对于疫苗我国制定了非常多的法律法规进行规制，目的就是避免疫苗接种时发生医疗事故的情况出现。疫苗关系到我们每个人、每个家庭，所以对于疫苗，国家相关机关必须要谨慎对待。如果你希望了解到更多法律咨询意见，您可以访问我们的网站首页进行相关问题的搜索。
处理接种疫苗后出现的医疗事故
律师回答
摘要：接种疫苗出现医疗事故可要求赔偿，国家实行预防接种异常反应补偿制度。补偿范围实行目录管理，费用由政府财政部门或疫苗生产企业承担。对疫苗质量争议可申请鉴定或向药品监管部门投诉。我国制定了多项法律法规规制疫苗，以避免医疗事故发生。如需法律咨询，请访问我们的网站。
延伸阅读
结语：疫苗接种是一项重要的公共卫生措施，但在接种过程中可能出现医疗事故。根据《中华人民共和国疫苗管理法》，受种者可要求赔偿。国家实行预防接种异常反应补偿制度，补偿范围实行目录管理，并鼓励商业保险等形式补偿。对疫苗质量有争议，可申请预防接种异常反应鉴定或向药品监督管理部门申请处理。疫苗问题受到严格法律法规监管，国家机关将谨慎处理以确保公众安全。如需了解更多法律咨询，请访问我们的网站首页。
法律依据
中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第六章 医疗机构药事管理 第七十二条 医疗机构应当坚持安全有效、经济合理的用药原则，遵循药品临床应用指导原则、临床诊疗指南和药品说明书等合理用药，对医师处方、用药医嘱的适宜性进行审核。
医疗机构以外的其他药品使用单位，应当遵守本法有关医疗机构使用药品的规定。
中华人民共和国中医药法：第三章 中药保护与发展 第三十一条 国家鼓励医疗机构根据本医疗机构临床用药需要配制和使用中药制剂，支持应用传统工艺配制中药制剂，支持以中药制剂为基础研制中药新药。
医疗机构配制中药制剂，应当依照《中华人民共和国药品管理法》的规定取得医疗机构制剂许可证，或者委托取得药品生产许可证的药品生产企业、取得医疗机构制剂许可证的其他医疗机构配制中药制剂。委托配制中药制剂，应当向委托方所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。
医疗机构对其配制的中药制剂的质量负责；委托配制中药制剂的，委托方和受托方对所配制的中药制剂的质量分别承担相应责任。
第三十六条 有关行业组织、医疗卫生机构、医学院校应当加强对医师的医德医风教育。
医疗机构以外的其他药品使用单位，应当遵守本法有关医疗机构使用药品的规定。
中华人民共和国中医药法：第三章 中药保护与发展 第三十一条 国家鼓励医疗机构根据本医疗机构临床用药需要配制和使用中药制剂，支持应用传统工艺配制中药制剂，支持以中药制剂为基础研制中药新药。
医疗机构配制中药制剂，应当依照《中华人民共和国药品管理法》的规定取得医疗机构制剂许可证，或者委托取得药品生产许可证的药品生产企业、取得医疗机构制剂许可证的其他医疗机构配制中药制剂。委托配制中药制剂，应当向委托方所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。
医疗机构对其配制的中药制剂的质量负责；委托配制中药制剂的，委托方和受托方对所配制的中药制剂的质量分别承担相应责任。
第三十六条 有关行业组织、医疗卫生机构、医学院校应当加强对医师的医德医风教育。
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