律师解答:
新修订的《药品管理法》对于儿童用药品进行了明确,鼓励开发符合儿童生理特征的儿童用药品新品种剂型和规格,并对儿童用药品予以优先审评审批。同时,医疗器械也有了新,加大了医疗器械的监督力度,保障了患者的安全。另外,新修订还关注到了仿制药和药品广告,强化了对仿制药质量的控制和药品广告的监管。
【法律依据】:
《中华人民共和国药品管理法》第三十三条 医疗机构和其他药品使用单位应当建立药品监管制度,实行药品购进验收使用保管调配处置等环节监管,确保药品的质量和有效性,并对药品的不良反应和医学器械的不良事件进行登记和上报。