律师解答： 消毒产品是保障公共卫生的重要利器，但如果生产不合格则会引发严重后果。因此，为了保障消毒产品质量和安全，国家对消毒产品实行备案制度。消毒产品备案是指消毒产品生产企业向国家药监部门提交产品备案申请，获得批准后方可生产销售。...查看全文

律师解答： 应当根据具体情况加以判断。需要备案的产品有两类，第一类是消毒产品，包括用于医疗器械的高水平消毒剂和消毒器械、灭菌剂和灭菌器械，皮肤黏膜消毒剂，生物指示物、灭菌效果化学指示物；第二类是除类产品外的消毒剂、消毒器械、化学指...查看全文

如何取得化妆品注册备案信息服务平台用户？ 境内的注册人、备案人、境内责任人和化妆品生产企业应当通过注册备案信息服务平台取得化妆品注册备案用户后，方可办理化妆品注册备案。境外的注册人、备案人，通过其境内责任人的用户开展化妆品注册备案...查看全文

妆字号产品备案要求主要有三方面：1.备案人必须是合法注册的企业或组织，并具备适应注册和备案化妆品的质量管理体系，能够监测和评估不良反应。2.备案人在进行备案时，必须通过信息服务平台明确原料的来源和安全相关信息。3.普通妆字号产品在...查看全文

要查询全国消毒产品的网上备案，可以登录全国消毒产品网上备案信息服务平台进行查询。该平台提供了消毒产品的备案信息查询功能，用户可以在此查询想要了解的消毒产品的备案情况。\n具体查询步骤如下：\n1. 登录全国消毒产品网上备案信息服务...查看全文

法律解析： 消字号就是消毒产品的批准文号，是经地方卫生部门审核批准的卫生批号。 在对消毒产品进行卫生安全评价时，应当对消毒产品进行检验，并对样品的真实性负责。所有检验项目应当使用同一个批次产品完成（检验项目应符合要求）  首次申请...查看全文

消字号产品备案流程简化如下： 1、确定产品性质为抗菌或消毒产品； 2、确认产品成分符合国标，不能添加西药和激素； 3、起草消字号产品资料（作为检测依据）； 4、准备样品送检（检测周期约3-4个月）； 5、备案安全评估报告； 6、进...查看全文

律师解答： 消字号就是消毒产品的批准文号，是经地方卫生部门审核批准的卫生批号。 在对消毒产品进行卫生安全评价时，应当对消毒产品进行检验，并对样品的真实性负责。所有检验项目应当使用同一个批次产品完成（检验项目应符合要求）  首次申请...查看全文

法律解析： 消字号就是消毒产品的批准文号，是经地方卫生部门审核批准的卫生批号。 在对消毒产品进行卫生安全评价时，应当对消毒产品进行检验，并对样品的真实性负责。所有检验项目应当使用同一个批次产品完成（检验项目应符合要求）  首次申请...查看全文

经过此次新冠肺炎疫情，越来越多的人认识到消毒的重要性和必要性。无论是集体机构或专业机构，还是普通百姓，“精准防控、科学消毒”的理念逐渐深入人心。选择合格的消毒产品，是做好消毒工作的重要基础。为规范消毒产品市场、做好消毒产品监管工作...查看全文

消字号产品备案流程 消字号产品备案流程：1、确定产品性质属于抗抑菌产品或是消毒产品；2、确定产品成分是否符合国标，切记不能添加西药和激素成分；3、根据产品基本信息起草消字号产品资料（作为消字号检测依据）；4、准备样品送检（消字号检...查看全文

律师解答： 根据《消毒产品管理条例》和《消毒产品审批与监督管理办法》等法律法规规定，生产消毒产品需要取得消毒产品生产许可证。根据产品类别和规模的不同，许可证分为I类、II类、III类三种，其中I类为最高级别。申请消毒产品生产许可证...查看全文

律师分析： 根据《消毒产品管理条例》和《消毒产品审批与监督管理办法》等法律法规规定，生产消毒产品需要取得消毒产品生产许可证。根据产品类别和规模的不同，许可证分为I类、II类、III类三种，其中I类为最高级别。申请消毒产品生产许可证...查看全文

法律解析： 消毒水属于卫生消毒类产品，生产企业申请消毒剂、消毒器械卫生许可批件的审批程序是： (一)生产企业应当按卫生部消毒产品申报与受理规定的要求，向所在地省级卫生行政部门提出申请，由省级卫生行政部门对其申报资料和样品进行初审;...查看全文

律师解答： 消毒水属于卫生消毒类产品，生产企业申请消毒剂、消毒器械卫生许可批件的审批程序是： (一)生产企业应当按卫生部消毒产品申报与受理规定的要求，向所在地省级卫生行政部门提出申请，由省级卫生行政部门对其申报资料和样品进行初审;...查看全文

律师分析： 2019年6月，国家药监局发布了通告，决定取消备案化妆品清单，改为通知承诺制。按照以往备案制度，生产企业在生产化妆品产品前需要先进行备案，并向国家药监局或地方药监部门递交相关材料，等待审核通过后方可上市销售。而通知承诺...查看全文

法律解析： 2019年6月，国家药监局发布了通告，决定取消备案化妆品清单，改为通知承诺制。按照以往备案制度，生产企业在生产化妆品产品前需要先进行备案，并向国家药监局或地方药监部门递交相关材料，等待审核通过后方可上市销售。而通知承诺...查看全文

律师解答： 2019年6月，国家药监局发布了通告，决定取消备案化妆品清单，改为通知承诺制。按照以往备案制度，生产企业在生产化妆品产品前需要先进行备案，并向国家药监局或地方药监部门递交相关材料，等待审核通过后方可上市销售。而通知承诺...查看全文

法律解析： 2019年6月，国家药监局发布了通告，决定取消备案化妆品清单，改为通知承诺制。按照以往备案制度，生产企业在生产化妆品产品前需要先进行备案，并向国家药监局或地方药监部门递交相关材料，等待审核通过后方可上市销售。而通知承诺...查看全文

法律分析：西安市国产保健食品备案变更需要1个工作日周一至周五，冬令时上午8:00—12:00,下午14:30—17:30，夏令时上午：8:00—12:00，下午15:00—18:00(法定节假日除外) ...查看全文