接种疫苗出现医疗事故可以要求赔偿。接种免疫规划疫苗所需的补偿费用，由省、自治区、直辖市人民政府财政部门在预防接种经费中安排;接种非免疫规划疫苗所需的补偿费用，由相关疫苗上市许可持有人承担。
国家鼓励通过商业保险等多种形式对预防接种异常反应受种者予以补偿。预防接种异常反应补偿应当及时、便民、合理。预防接种异常反应补偿范围、标准、程序由国务院规定，省、自治区、直辖市制定具体实施办法。
法律依据：《中华人民共和国疫苗管理法》第五十六条国家实行预防接种异常反应补偿制度。实施接种过程中或者实施接种后出现受种者死亡、严重残疾、器官组织损伤等损害，属于预防接种异常反应或者不能排除的，应当给予补偿。
补偿范围实行目录管理，并根据实际情况进行动态调整。
接种非免疫规划疫苗所需的补偿费用由谁承担
律师回答
摘要：接种疫苗出现医疗事故可要求赔偿，补偿费用由政府财政部门或疫苗持有人承担。国家鼓励多种形式对受种者进行补偿，补偿应及时、便民、合理。补偿范围、标准、程序由国务院规定，根据实际情况进行调整。
延伸阅读
非免疫规划疫苗接种后的补偿费用责任归属问题
非免疫规划疫苗接种后的补偿费用责任归属问题涉及多个方面的考量。根据现行法律法规，一般情况下，接种非免疫规划疫苗所需的补偿费用由接种者自行承担。这是因为接种疫苗是主动行为，属于个人自愿选择，因此个人应当对自身的行为负责。然而，在特殊情况下，如疫苗出现严重副作用或造成严重伤害的情况下，责任归属可能会发生变化。根据相关法律规定，如果能够证明疫苗存在缺陷或制造商存在过错，接种者可能有权向制造商或相关机构寻求补偿。因此，在具体案例中，需要综合考虑接种者的行为、疫苗的安全性和制造商的责任等因素，才能确定补偿费用的责任归属。
非免疫规划疫苗接种后的补偿费用责任归属问题涉及多个方面的考量。根据现行法律法规，一般情况下，接种非免疫规划疫苗所需的补偿费用由接种者自行承担。这是因为接种疫苗是主动行为，属于个人自愿选择，因此个人应当对自身的行为负责。然而，在特殊情况下，如疫苗出现严重副作用或造成严重伤害的情况下，责任归属可能会发生变化。根据相关法律规定，如果能够证明疫苗存在缺陷或制造商存在过错，接种者可能有权向制造商或相关机构寻求补偿。因此，在具体案例中，需要综合考虑接种者的行为、疫苗的安全性和制造商的责任等因素，才能确定补偿费用的责任归属。
结语：根据中华人民共和国疫苗管理法第五十六条，国家实行预防接种异常反应补偿制度。接种疫苗出现医疗事故可要求赔偿。免疫规划疫苗补偿费用由财政部门安排，非免疫规划疫苗补偿费用由疫苗上市许可持有人承担。国家鼓励通过商业保险等形式对预防接种异常反应进行补偿。补偿范围、标准、程序由国务院规定，地方制定具体实施办法。责任归属问题需综合考虑接种者行为、疫苗安全性和制造商责任。补偿制度旨在及时、便民、合理地处理预防接种异常反应。
法律依据
中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第五章 药品经营 第五十八条 药品经营企业零售药品应当准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项；调配处方应当经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。
药品经营企业销售中药材，应当标明产地。
依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员负责本企业的药品管理、处方审核和调配、合理用药指导等工作。
中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第五章 药品经营 第五十六条 药品经营企业购进药品，应当建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和销售。
中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第五章 药品经营 第五十九条 药品经营企业应当制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。
药品入库和出库应当执行检查制度。
药品经营企业销售中药材，应当标明产地。
依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员负责本企业的药品管理、处方审核和调配、合理用药指导等工作。
中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第五章 药品经营 第五十六条 药品经营企业购进药品，应当建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和销售。
中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第五章 药品经营 第五十九条 药品经营企业应当制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。
药品入库和出库应当执行检查制度。
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