一、关于售卖违禁药品处罚标准是怎样的?
任何人售卖违禁药品会被判处支付罚金，依据《药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。生产、销售假药，足以严重危害人体健康的
，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金。对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金。
依据《药品管理法》的规定属于劣药的药品。生产、销售劣药，对人体造成严重危害的，
处三年以下有期徒刑或者拘役，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金。后果特别严重的，处十年以有有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。
二、注射死刑主要是注射哪些药品?
通常来说，三种药品被用于注射死刑：硫喷妥钠使意识丧失，巴夫龙导致肌肉麻痹和呼吸衰竭，氯化钾使心跳停止。
死缓执行死刑的原因主要是抗拒改造情节严劣，此时法院可依法改为死刑立即执行。对死缓罪犯的处理方式之一。被判处死刑缓期二年执行的罪犯，在缓期执行期间，经过查证属实，确实应当执行死刑的经所在地中级法院报最高法院或者被授权的高级法院核准，并由核准法院院长签发执行死刑命令，即可依法定程序执行死刑。
被判处死刑缓期二年执行的罪犯，在缓期执行期间，不仅不思悔改，反而抗拒改造，情节恶劣，或者又犯新罪，以及发现了判决时没有发现的罪行的，经过查证属实，确实应当执行死刑的经所在地中级法院报最高法院或者被授权的高级法院核准，即可依法定程序执行死刑。
法定的违禁药品虽然可能并不是对人体有害的药物，故此销售者购买违禁药品后，是否对身体造成了损害，这并不会影响到售卖违禁药品者的量刑。在生活中，发现他人售卖违禁药品之后，可以到相关部门举报，此时举报者可以获得一定数额的经济补偿金。
买卖管制药品怎么处罚
律师回答
摘要：售卖违禁药品的处罚标准：售卖假药或对人体健康造成严重危害者，可处三年以下有期徒刑或拘役，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；售卖劣药者，可处三年以下有期徒刑或拘役，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金，后果特别严重者，可处十年以上有期徒刑或无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或没收财产。注射死刑使用的药品包括硫喷妥钠、巴夫龙和氯化钾。售卖违禁药品的举报者可获得经济补偿金。
延伸阅读
结语：售卖违禁药品将受到严厉处罚。根据《药品管理法》，售卖假药和按假药处理的药品、非药品将被判处三年以下有期徒刑或拘役，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金。对严重危害人体健康的，将处三年以上十年以下有期徒刑，并处相应罚金。销售劣药也将面临类似的刑罚，严重后果者可被判处十年有期徒刑或无期徒刑，并处相应罚金或没收财产。注射死刑常用的药品包括硫喷妥钠、巴夫龙和氯化钾。对于发现售卖违禁药品的情况，可以向相关部门举报，并有可能获得经济补偿。
法律依据
中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第十章 监督管理 第九十八条 禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。
有下列情形之一的，为假药：
（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；
（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；
（三）变质的药品；
（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。
有下列情形之一的，为劣药：
（一）药品成份的含量不符合国家药品标准；
（二）被污染的药品；
（三）未标明或者更改有效期的药品；
（四）未注明或者更改产品批号的药品；
（五）超过有效期的药品；
（六）擅自添加防腐剂、辅料的药品；
（七）其他不符合药品标准的药品。
禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品；禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。
中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第十一章 法律责任 第一百二十一条 对假药、劣药的处罚决定，应当依法载明药品检验机构的质量检验结论。
中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第十一章 法律责任 第一百一十六条 生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，责令停产停业整顿，吊销药品批准证明文件，并处违法生产、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算；情节严重的，吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证，十年内不受理其相应申请；药品上市许可持有人为境外企业的，十年内禁止其药品进口。
有下列情形之一的，为假药：
（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；
（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；
（三）变质的药品；
（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。
有下列情形之一的，为劣药：
（一）药品成份的含量不符合国家药品标准；
（二）被污染的药品；
（三）未标明或者更改有效期的药品；
（四）未注明或者更改产品批号的药品；
（五）超过有效期的药品；
（六）擅自添加防腐剂、辅料的药品；
（七）其他不符合药品标准的药品。
禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品；禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。
中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第十一章 法律责任 第一百二十一条 对假药、劣药的处罚决定，应当依法载明药品检验机构的质量检验结论。
中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第十一章 法律责任 第一百一十六条 生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，责令停产停业整顿，吊销药品批准证明文件，并处违法生产、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算；情节严重的，吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证，十年内不受理其相应申请；药品上市许可持有人为境外企业的，十年内禁止其药品进口。
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