刑法中销售假药的起点标准是多少

律师回答

法律分析:
刑法中销售假药没有起点标准,只要在假药中含有超标准的有毒有害物质、不含所标明的有效成份,可能贻误诊治、标明的适应症或者功能主治超出规定范围,可能造成贻误诊治的就构成销售假药。

法律依据:
《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》第三条_x000D_

经省级以上药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构鉴定,生产、销售的假药具有下列情形之一的,应认定为刑法第一百四十一条规定的“足以严重危害人体健康”:_x000D_

(一)含有超标准的有毒有害物质的;_x000D_

(二)不含所标明的有效成份,可能贻误诊治的;_x000D_

(三)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围,可能造成贻误诊治的;_x000D_

(四)缺乏所标明的急救必需的有效成份的。_x000D_

生产、销售的假药被使用后,造成轻伤、重伤或者其他严重后果的,应认定为“对人体健康造成严重危害”。_x000D_

生产、销售的假药被使用后,致人严重残疾,三人以上重伤、十人以上轻伤或者造成其他特别严重后果的,应认定为“对人体健康造成特别严重危害”。

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