法律分析:1.乙肝疫苗。2.卡介苗。3.脊灰疫苗。4.百白破疫苗。5.麻疹疫苗。6.麻风疫苗。7.麻腮风疫苗。法律依据:《中华人民共和国疫苗管理法》第四十一条 国务院卫生健康主管部门制定国家...查看全文

法律解析： 1.乙肝疫苗。2.卡介苗。3.脊灰疫苗。4.百白破疫苗。5.麻疹疫苗。6.麻风疫苗。7.麻腮风疫苗。 【法律依据】: 《中华人民共和国疫苗管理法》 第四十一条 国务院卫生健康主管部门制定国家免疫规划；国家免疫规划疫苗...查看全文

法律分析：进入国家药监局网站-点击数据查询-点击国产药品-输入药品名称或批准文号-点击查询。结果就出来了。指导意见：凡是药品、保健食品(即保健品)都必须经过国家食品药品监督管理局注册，并发给药品、保健品的批准文号才可以生产...查看全文

法律分析：进入国家药监局网站-点击数据查询-点击国产药品-输入药品名称或批准文号-点击查询。结果就出来了。指导意见：凡是药品、保健食品(即保健品)都必须经过国家食品药品监督管理局注册，并发给药品、保健品的批准文号才可以生产...查看全文

法律解析： 首先需要明确，脊髓灰质炎疫苗包括两种类型，也就是脊髓灰质炎减毒活疫苗，为口服剂型。另外还有一种是脊髓灰质炎灭活疫苗，为注射剂型，这两种疫苗可以配合使用。 一般情况下接种方法就是总共接种4次，其中在两个月的时候接种一次注...查看全文

律师解答： 首先需要明确，脊髓灰质炎疫苗包括两种类型，也就是脊髓灰质炎减毒活疫苗，为口服剂型。另外还有一种是脊髓灰质炎灭活疫苗，为注射剂型，这两种疫苗可以配合使用。 一般情况下接种方法就是总共接种4次，其中在两个月的时候接种一次注...查看全文

法律依据:《中华人民共和国传染病防治法》 第六条 国务院卫生行政部门主管全国传染病防治及其监督管理工作。县级以上地方人民政府卫生行政部门负责本行政区域内的传染病防治及其监督管理工作。县级以上人民政府其他部门在各自的职责范围内负责传...查看全文

律师解答： 1、免疫起始月龄正确。如2足月开始服脊灰糖丸，8足月开始接种麻疹，不得提前接种。 2、针次间隔时间正确（不少于28天）。 3、在规定的月龄内完成四苗的全程接种。四苗是卡介苗、脊灰糖丸、百白破、麻疹。要求在儿童出生后12...查看全文

法律解析： 1、免疫起始月龄正确。如2足月开始服脊灰糖丸，8足月开始接种麻疹，不得提前接种。 2、针次间隔时间正确（不少于28天）。 3、在规定的月龄内完成四苗的全程接种。四苗是卡介苗、脊灰糖丸、百白破、麻疹。要求在儿童出生后12...查看全文

律师分析： 1、免疫起始月龄正确。如2足月开始服脊灰糖丸，8足月开始接种麻疹，不得提前接种。 2、针次间隔时间正确（不少于28天）。 3、在规定的月龄内完成四苗的全程接种。四苗是卡介苗、脊灰糖丸、百白破、麻疹。要求在儿童出生后12...查看全文

法律解析： 1、免疫起始月龄正确。如2足月开始服脊灰糖丸，8足月开始接种麻疹，不得提前接种。 2、针次间隔时间正确（不少于28天）。 3、在规定的月龄内完成四苗的全程接种。四苗是卡介苗、脊灰糖丸、百白破、麻疹。要求在儿童出生后12...查看全文

一、12331投诉举报流程 由举报人向举报平台进行举报，12331接受以后，进行受理条件研判，对不符合受理条件的不予受理，并告知举报人理由，符合受理条件的受理，受理后转交给相关的单位，办理完毕以后告知举报人结果并归档。 二、123...查看全文

药品监督管理部门颁发药品生产许可证属于什么 药品监督管理部门颁发药品生产许可证属于行政许可。根据相关规定，国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质...查看全文

法律解析： 从3月24日起国家卫健委将每日通报疫苗接种情况，推动全民接种。1月1日起我国开始为重点人群接种新冠疫苗，各地陆续确定新冠疫苗接种点和时间表。国家卫生健康委联合企业发布的“新冠疫苗接种点地图”显示，截至1月12日，15省...查看全文

律师解答： 从3月24日起国家卫健委将每日通报疫苗接种情况，推动全民接种。1月1日起我国开始为重点人群接种新冠疫苗，各地陆续确定新冠疫苗接种点和时间表。国家卫生健康委联合企业发布的“新冠疫苗接种点地图”显示，截至1月12日，15省...查看全文

律师解答： 根据疫苗流通和预防接种管理条例规定，因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成损害的，依照《医疗事故处理条例》的有关规定处理。《医疗事故处理条例》规定医疗事故赔偿，按照下列项目和标...查看全文

律师解答： 国家实行有计划的预防接种制度。国务院卫生行政部门和省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门，根据传染病预防、控制的需要，制定传染病预防接种规划并组织实施。用于预防接种的疫苗必须符合国家质量标准。 【法律依据】： 《中华...查看全文

法律分析：食品药品监督管理局的主管部门部门（机构）是同级人民政府。 国家食品药品监督管理总局是国务院直属的正部级行政管理机构，由国务院直接管理；省、市、县食品药品监督管理局分别是同级人民政府直属的正厅级、正处级和正科级行政管理机构...查看全文

律师分析： 国家药品监督管理局在中国药品行业的发展中发挥了至关重要的作用。其职责涉及到公众、医疗机构、药品企业等重要方面，包括但不限于药品质量安全、药品市场准入、临床试验监管、化妆品监管等。它的工作直接关系到广大人民群众的身体健康...查看全文

法律分析为加强药品监督管理，规范药品流通秩序，保证药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《药品管理法实施条例》）和有关法律、法规的规定，制定本办法。 药...查看全文