一、生产、销售不符合标准的医用器材罪具体量刑标准
1、生产、销售不符合标准的医用器材罪具体量刑标准：处三年以下有期徒刑或者拘役；对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑。本罪侵犯的客体是复杂客体，既包括国家对生产、销售医疗器械、医用卫生材料的产品质量的监督管理制度，又包括公民的健康权利。
2、法律依据：《中华人民共和国刑法》
第一百四十五条，生产不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料，或者销售明知是不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料，足以严重危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。
二、生产销售假药构成生产销售伪劣产品罪吗
“生产销售假药构成生产销售伪劣产品罪吗”要根据销售金额来判定。如果生产销售假药，销售金额达到五万元以上的，就同时构成生产、销售假药罪和生产、销售伪劣产品罪，一般依照处刑较重的犯罪定罪处罚，一般以生产、销售假药罪处罚。
生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。
2023生产、销售不符合标准的医用器材罪具体量刑标准
律师回答
摘要：生产、销售不符合标准的医用器材罪的量刑标准为三年以下有期徒刑或拘役，严重危害人体健康者处三年以上十年以下有期徒刑。生产、销售假药根据销售金额判定，五万元以上同时构成生产、销售假药罪和生产、销售伪劣产品罪，量刑较重者一般以生产、销售假药罪定罪处罚。生产、销售假药的量刑为三年以下有期徒刑或拘役，严重危害人体健康者处三年以上十年以下有期徒刑，致人死亡或特别严重情节者处十年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑。
延伸阅读
结语：生产、销售不符合标准的医用器材罪的量刑标准明确规定，侵犯了国家对医疗器械质量监管制度和公民健康权利。根据《中华人民共和国刑法》第一百四十五条，对于生产、销售不符合标准的医用器材，处罚包括有期徒刑、拘役以及罚金。如果对人体健康造成严重危害，将面临更严厉的刑罚。另外，生产、销售假药的刑罚也与销售金额有关，销售金额达到五万元以上时，将同时构成生产、销售假药罪和生产、销售伪劣产品罪。对于生产、销售假药的行为，法律规定了三年以下有期徒刑或拘役，并处罚金的刑罚。如情节严重，将面临更严重的刑罚。
法律依据
中华人民共和国刑法（2020修正）：第二编 分则 第三章 破坏社会主义市场经济秩序罪 第一节 生产、销售伪劣商品罪 第一百四十二条 生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产。
药品使用单位的人员明知是劣药而提供给他人使用的，依照前款的规定处罚。
中华人民共和国禁毒法：第六章 法律责任 第六十三条 在麻醉药品、精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输、进口、出口以及麻醉药品药用原植物种植活动中，违反国家规定，致使麻醉药品、精神药品或者麻醉药品药用原植物流入非法渠道，构成犯罪的，依法追究刑事责任；尚不构成犯罪的，依照有关法律、行政法规的规定给予处罚。
中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第十章 监督管理 第九十八条 禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。
有下列情形之一的，为假药：
（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；
（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；
（三）变质的药品；
（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。
有下列情形之一的，为劣药：
（一）药品成份的含量不符合国家药品标准；
（二）被污染的药品；
（三）未标明或者更改有效期的药品；
（四）未注明或者更改产品批号的药品；
（五）超过有效期的药品；
（六）擅自添加防腐剂、辅料的药品；
（七）其他不符合药品标准的药品。
禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品；禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。
药品使用单位的人员明知是劣药而提供给他人使用的，依照前款的规定处罚。
中华人民共和国禁毒法：第六章 法律责任 第六十三条 在麻醉药品、精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输、进口、出口以及麻醉药品药用原植物种植活动中，违反国家规定，致使麻醉药品、精神药品或者麻醉药品药用原植物流入非法渠道，构成犯罪的，依法追究刑事责任；尚不构成犯罪的，依照有关法律、行政法规的规定给予处罚。
中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第十章 监督管理 第九十八条 禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。
有下列情形之一的，为假药：
（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；
（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；
（三）变质的药品；
（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。
有下列情形之一的，为劣药：
（一）药品成份的含量不符合国家药品标准；
（二）被污染的药品；
（三）未标明或者更改有效期的药品；
（四）未注明或者更改产品批号的药品；
（五）超过有效期的药品；
（六）擅自添加防腐剂、辅料的药品；
（七）其他不符合药品标准的药品。
禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品；禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。
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