办理异地就医后可以在本地就医。医保卡办了异地备案后，是不影响本地使用的，异地就医是在当地医保办登记医保相应信息，在异地就医结束结算时将信息上传给参保地进行结算的。居民由于异地急性疾病住院，符合相关规定的，医疗费用可以进行零星医疗费报销。
：《中华人民共和国社会保险法》第二十三条法律依据：《中华人民共和国社会保险法》第二十三条
职工应当参加职工基本医疗保险，由用人单位和职工按照国家规定共同缴纳基本医疗保险费。
无雇工的个体工商户、未在用人单位参加职工基本医疗保险的非全日制从业人员以及其他灵活就业人员可以参加职工基本医疗保险，由个人按照国家规定缴纳基本医疗保险费。
门诊自费后去哪里报销社保
1、身份证或社会保障卡的原件；
2、定点医疗机构专科医生开具的疾病诊断证明书原件；
3、门诊病历、检查、检验结果报告单等就医资料原件；
4、财政、税务统一医疗机构门诊收费收据原件；
5、医院电脑打印的门诊费用明细清单的付方原件；
6、定点药店：税务商品销售统一发票及电脑打印清单原件；
7、如果代人办理则需提供代办人身份证原件。
办了异地就医可以异地买药吗
律师回答
摘要：异地就医后可在本地就医，不影响本地使用。异地就医需在当地医保办登记信息，结算时上传给参保地。符合规定的居民可报销异地急性疾病住院费用。门诊自费需提供相关资料进行社保报销。
延伸阅读
异地就医报销政策：药费是否包含在报销范围内？
根据我国的异地就医报销政策，药费是否包含在报销范围内取决于具体的规定。一般情况下，异地就医报销政策主要覆盖诊疗费用，包括挂号费、检查费、治疗费等。然而，药费是否包含在报销范围内则需要根据不同的地区和具体政策来确定。有些地区的报销政策可能会包含一部分药费，但通常会有一定的限制条件，如只报销特定的药物或需要提供相关的医生处方等。因此，建议在办理异地就医报销前，您可以咨询当地的社保部门或医保机构，了解具体的政策规定，以便明确药费是否包含在报销范围内。
根据我国的异地就医报销政策，药费是否包含在报销范围内取决于具体的规定。一般情况下，异地就医报销政策主要覆盖诊疗费用，包括挂号费、检查费、治疗费等。然而，药费是否包含在报销范围内则需要根据不同的地区和具体政策来确定。有些地区的报销政策可能会包含一部分药费，但通常会有一定的限制条件，如只报销特定的药物或需要提供相关的医生处方等。因此，建议在办理异地就医报销前，您可以咨询当地的社保部门或医保机构，了解具体的政策规定，以便明确药费是否包含在报销范围内。
结语：异地就医后，可以在本地就医，不影响本地使用医保卡。异地就医需在当地医保办备案，就医结束时将信息上传给参保地结算。居民异地急性疾病住院，符合规定的，可进行零星医疗费报销。根据《中华人民共和国社会保险法》第二十三条，职工应参加基本医疗保险，个体工商户、非全日制从业人员等也可参保。门诊自费报销需提供相关资料。药费是否包含在报销范围内需根据具体规定确定。建议咨询当地社保部门或医保机构了解政策规定。
法律依据
中华人民共和国中医药法：第一章 总 则 第六条 国家加强中医药服务体系建设，合理规划和配置中医药服务资源，为公民获得中医药服务提供保障。
国家支持社会力量投资中医药事业，支持组织和个人捐赠、资助中医药事业。
中华人民共和国中医药法：第三章 中药保护与发展 第三十一条 国家鼓励医疗机构根据本医疗机构临床用药需要配制和使用中药制剂，支持应用传统工艺配制中药制剂，支持以中药制剂为基础研制中药新药。
医疗机构配制中药制剂，应当依照《中华人民共和国药品管理法》的规定取得医疗机构制剂许可证，或者委托取得药品生产许可证的药品生产企业、取得医疗机构制剂许可证的其他医疗机构配制中药制剂。委托配制中药制剂，应当向委托方所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。
医疗机构对其配制的中药制剂的质量负责；委托配制中药制剂的，委托方和受托方对所配制的中药制剂的质量分别承担相应责任。
中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第六章 医疗机构药事管理 第七十二条 医疗机构应当坚持安全有效、经济合理的用药原则，遵循药品临床应用指导原则、临床诊疗指南和药品说明书等合理用药，对医师处方、用药医嘱的适宜性进行审核。
医疗机构以外的其他药品使用单位，应当遵守本法有关医疗机构使用药品的规定。
国家支持社会力量投资中医药事业，支持组织和个人捐赠、资助中医药事业。
中华人民共和国中医药法：第三章 中药保护与发展 第三十一条 国家鼓励医疗机构根据本医疗机构临床用药需要配制和使用中药制剂，支持应用传统工艺配制中药制剂，支持以中药制剂为基础研制中药新药。
医疗机构配制中药制剂，应当依照《中华人民共和国药品管理法》的规定取得医疗机构制剂许可证，或者委托取得药品生产许可证的药品生产企业、取得医疗机构制剂许可证的其他医疗机构配制中药制剂。委托配制中药制剂，应当向委托方所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。
医疗机构对其配制的中药制剂的质量负责；委托配制中药制剂的，委托方和受托方对所配制的中药制剂的质量分别承担相应责任。
中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第六章 医疗机构药事管理 第七十二条 医疗机构应当坚持安全有效、经济合理的用药原则，遵循药品临床应用指导原则、临床诊疗指南和药品说明书等合理用药，对医师处方、用药医嘱的适宜性进行审核。
医疗机构以外的其他药品使用单位，应当遵守本法有关医疗机构使用药品的规定。
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