生产与销售劣药罪的界定

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摘要:生产、销售劣药罪的构成要件包括:主体为个人和单位;主观上必须出于故意;客观上表现为生产者、销售者违反国家的药品管理法律、法规,生、销售劣药,这种行为足以严重危害人体健康;客体是国家对药品的管理制度。
符合以下要件才构成生产、销售劣药罪:
1、主体要件:主体为个人和单位;
2、主观要件:主观上必须出于故意;
3、客观要件:客观上表现为生产者、销售者违反国家的药品管理法律、法规,生、销售产劣药,足以严重危害人体健康的行为;
4、客体要件:客体是国家对药品的管理制度。
延伸阅读
界定生产与销售劣药罪的法律准则
生产与销售劣药罪的界定是根据法律准则进行的。根据相关法律法规,生产与销售劣药罪是指以非法获利为目的,生产、制造、加工、贮存、运输、销售或者以其他方式非法销售不符合国家标准、药品质量标准的药品,严重危害人体健康或者导致严重后果的行为。在界定劣药罪时,需要考虑药品的成分、质量、生产流程、标准等因素,并结合相关证据进行判断。法律准则的制定旨在保护公众的健康和安全,严惩生产与销售劣药的违法行为,维护社会秩序和公平正义。
结语:生产与销售劣药罪的界定是根据法律准则进行的,包括主体要件、主观要件、客观要件和客体要件。根据相关法律法规,生产与销售劣药罪是指以非法获利为目的,生产、制造、加工、贮存、运输、销售或者以其他方式非法销售不符合国家标准、药品质量标准的药品,严重危害人体健康或者导致严重后果的行为。法律准则的制定旨在保护公众的健康和安全,严惩生产与销售劣药的违法行为,维护社会秩序和公平正义。
法律依据
《刑法》第一百四十二条
生产、销售劣药,对人体健康造成严重危害的,处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金;后果特别严重的,处十年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处罚金或者没收财产。
药品使用单位的人员明知是劣药而提供给他人使用的,依照前款的规定处罚。

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