卖过期药品的处罚是：没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款；违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的，按十万元计算，违法零售的药品货值金额不足一万元的，按一万元计算；情节严重的，责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第一百一十七条
生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款；违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的，按十万元计算，违法零售的药品货值金额不足一万元的，按一万元计算；情节严重的，责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证。
生产、销售的中药饮片不符合药品标准，尚不影响安全性、有效性的，责令限期改正，给予警告；可以处十万元以上五十万元以下的罚款。
销售过期药品如何处理
律师回答
摘要：违法生产、销售过期药品的处罚：没收违法药品和违法所得，罚款为药品货值金额十倍以上二十倍以下；情节严重者，停产整顿至吊销许可证。违法生产、销售劣药的处罚：没收违法药品和违法所得，罚款为药品货值金额十倍以上二十倍以下；情节严重者，吊销许可证。生产、销售不符合标准的中药饮片处罚：限期改正，警告；罚款为十万元以上五十万元以下。
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过期药品销毁与回收方法
过期药品的销毁与回收方法是一项重要的环保和公共安全措施。在处理过期药品时，首先应咨询当地的医疗废物管理机构或相关政府部门，了解该地区的规定和指导方针。一种常见的销毁方法是通过专门的医疗废物处理公司进行高温焚烧，确保药品完全破坏，以防止不当使用或流入环境。另一种可行的方法是回收，将过期药品交给指定的回收机构或药店进行处理。这些机构通常会采用安全的方式进行处理，例如利用特殊的设备和技术进行处理或回收有效成分。无论选择何种方法，都应严格遵循相关的法律法规和指导原则，确保过期药品得到安全、环保的处理。
过期药品的销毁与回收方法是一项重要的环保和公共安全措施。在处理过期药品时，首先应咨询当地的医疗废物管理机构或相关政府部门，了解该地区的规定和指导方针。一种常见的销毁方法是通过专门的医疗废物处理公司进行高温焚烧，确保药品完全破坏，以防止不当使用或流入环境。另一种可行的方法是回收，将过期药品交给指定的回收机构或药店进行处理。这些机构通常会采用安全的方式进行处理，例如利用特殊的设备和技术进行处理或回收有效成分。无论选择何种方法，都应严格遵循相关的法律法规和指导原则，确保过期药品得到安全、环保的处理。
结语：根据《中华人民共和国药品管理法》第一百一十七条的规定，对于销售过期药品的违法行为，相关处罚措施包括没收违法药品和违法所得，并处以违法药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款。对于违法生产、批发、零售的药品，货值金额不足十万元的按十万元计算，货值金额不足一万元的按一万元计算。情节严重的，还可能会被责令停产停业整顿，甚至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证等相关许可证件。对于生产、销售劣药的行为，同样会面临类似的处罚。此外，对于不符合药品标准的中药饮片，可以给予警告，并处以十万元以上五十万元以下的罚款。在处理过期药品时，应遵守相关法律法规和指导原则，可以选择高温焚烧或回收等安全环保的处理方式。
法律依据
中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第十一章 法律责任 第一百四十四条 药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构违反本法规定，给用药者造成损害的，依法承担赔偿责任。
因药品质量问题受到损害的，受害人可以向药品上市许可持有人、药品生产企业请求赔偿损失，也可以向药品经营企业、医疗机构请求赔偿损失。接到受害人赔偿请求的，应当实行首负责任制，先行赔付；先行赔付后，可以依法追偿。
生产假药、劣药或者明知是假药、劣药仍然销售、使用的，受害人或者其近亲属除请求赔偿损失外，还可以请求支付价款十倍或者损失三倍的赔偿金；增加赔偿的金额不足一千元的，为一千元。
中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第十一章 法律责任 第一百二十条 知道或者应当知道属于假药、劣药或者本法第一百二十四条第一款第一项至第五项规定的药品，而为其提供储存、运输等便利条件的，没收全部储存、运输收入，并处违法收入一倍以上五倍以下的罚款；情节严重的，并处违法收入五倍以上十五倍以下的罚款；违法收入不足五万元的，按五万元计算。
中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第四章 药品生产 第四十四条 药品应当按照国家药品标准和经药品监督管理部门核准的生产工艺进行生产。生产、检验记录应当完整准确，不得编造。
中药饮片应当按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，应当按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范应当报国务院药品监督管理部门备案。不符合国家药品标准或者不按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制的，不得出厂、销售。
因药品质量问题受到损害的，受害人可以向药品上市许可持有人、药品生产企业请求赔偿损失，也可以向药品经营企业、医疗机构请求赔偿损失。接到受害人赔偿请求的，应当实行首负责任制，先行赔付；先行赔付后，可以依法追偿。
生产假药、劣药或者明知是假药、劣药仍然销售、使用的，受害人或者其近亲属除请求赔偿损失外，还可以请求支付价款十倍或者损失三倍的赔偿金；增加赔偿的金额不足一千元的，为一千元。
中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第十一章 法律责任 第一百二十条 知道或者应当知道属于假药、劣药或者本法第一百二十四条第一款第一项至第五项规定的药品，而为其提供储存、运输等便利条件的，没收全部储存、运输收入，并处违法收入一倍以上五倍以下的罚款；情节严重的，并处违法收入五倍以上十五倍以下的罚款；违法收入不足五万元的，按五万元计算。
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