对诊所过期药品的处罚-法律问答|晖律网

对诊所过期药品的处罚

回答于2024-05-08 阅读（821）

律师回答

摘要：法律保障社会和谐发展，违法行为需接受刑事处罚。刑罚包括主刑和附加刑，如管制、拘役、有期徒刑、无期徒刑、死刑、罚金、剥夺政治权利、没收财产，外国人可驱逐出境。处罚根据犯罪情节确定。

社会的和谐发展离不开法律的保障，对违反刑法相关规定的个人或集体是需要依法接受相应的刑事处罚的。根据刑法的规定，刑事处罚包括主刑和附加刑两部分。主刑有：管制、拘役、有期徒刑、无期徒刑和死刑。附加刑有：罚金、剥夺政治权利和没收财产;此外还有适用于犯罪的外国人的驱逐出境。行为人应该接受何种处罚是由其自身的犯罪情节决定的。

延伸阅读

违规诊所因使用过期药品受到法律制裁
违规诊所因使用过期药品受到法律制裁。针对这一违规行为，法律对诊所采取了严厉的制裁措施。根据相关法规，诊所管理者可能面临罚款、吊销执业许可证、停业整顿等处罚。此举旨在保护公众的健康安全，维护医疗行业的良好秩序。同时，这也是对违规行为的警示，提醒其他诊所严格遵守药品管理规定，确保药品的合法、安全使用。对于患者而言，这一举措可增加就医的信任度，减少因使用过期药品而导致的健康风险。因此，法律制裁成为维护医疗行业正常秩序和公众权益的重要手段之一。

结语：法律制裁是维护社会和谐发展的重要保障。根据刑法规定，对违反法律的行为者将面临相应的刑事处罚，包括主刑和附加刑。而针对违规诊所使用过期药品的行为，法律采取了严厉的制裁措施，如罚款、吊销执业许可证等。这旨在保护公众健康安全，维护医疗行业良好秩序。法律制裁不仅警示违规行为，也增加了患者对就医的信任度，减少了健康风险。因此，法律制裁成为维护公众权益和正常秩序的重要手段。

法律依据

中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第十一章法律责任第一百二十四条违反本法规定，有下列行为之一的，没收违法生产、进口、销售的药品和违法所得以及专门用于违法生产的原料、辅料、包装材料和生产设备，责令停产停业整顿，并处违法生产、进口、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算；情节严重的，吊销药品批准证明文件直至吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款，十年直至终身禁止从事药品生产经营活动，并可以由公安机关处五日以上十五日以下的拘留：
（一）未取得药品批准证明文件生产、进口药品；
（二）使用采取欺骗手段取得的药品批准证明文件生产、进口药品；
（三）使用未经审评审批的原料药生产药品；
（四）应当检验而未经检验即销售药品；
（五）生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品；
（六）编造生产、检验记录；
（七）未经批准在药品生产过程中进行重大变更。
销售前款第一项至第三项规定的药品，或者药品使用单位使用前款第一项至第五项规定的药品的，依照前款规定处罚；情节严重的，药品使用单位的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员有医疗卫生人员执业证书的，还应当吊销执业证书。
未经批准进口少量境外已合法上市的药品，情节较轻的，可以依法减轻或者免予处罚。
中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第四章药品生产第四十九条药品包装应当按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。
标签或者说明书应当注明药品的通用名称、成份、规格、上市许可持有人及其地址、生产企业及其地址、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。标签、说明书中的文字应当清晰，生产日期、有效期等事项应当显著标注，容易辨识。
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签、说明书，应当印有规定的标志。
中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第五章药品经营第五十五条药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品；但是，购进未实施审批管理的中药材除外。

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