法律解析:
擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的按照劣药处理。
【法律依据】:
《中华人民共和国药品管理法》 第四十九条 禁止生产、销售劣药。药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:(1)未标明有效期或者更改有效期的;(2)不注明或者更改生产批号的;(3)超过有效期的;(4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;(5)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;(6)其它不符合药品标准规定的。
法律解析:
擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的按照劣药处理。
【法律依据】:
《中华人民共和国药品管理法》 第四十九条 禁止生产、销售劣药。药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:(1)未标明有效期或者更改有效期的;(2)不注明或者更改生产批号的;(3)超过有效期的;(4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;(5)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;(6)其它不符合药品标准规定的。
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法律解析: 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的按照劣药处理。 【法律依据】: 《中华人民共和国药品管理法》 第四十九条 禁止生产、销售劣药。药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:...查看全文
法律解析: 生产、销售的中药饮片不符合药品标准,尚不影响安全性、有效性的,责令限期改正,给予警告;可以处十万元以上五十万元以下的罚款。 【法律依据】: 《中华人民共和国药品管理法》 第一百一十七条 生产、销售劣药的,没收违法生...查看全文
律师分析: 根据药品管理法规定生产销售劣药的,生产、销售的中药饮片不符合药品标准,尚不影响安全性、有效性的,责令限期改正,给予警告;可以处十万元以上五十万元以下的罚款。 【法律依据】: 《中华人民共和国药品管理法》第一百一十七条...查看全文
法律分析:根据药品管理法规定生产销售劣药的,生产、销售的中药饮片不符合药品标准,尚不影响安全性、有效性的,责令限期改正,给予警告;可以处十万元以上五十万元以下的罚款。法律依据:《中华人民共和国药品管...查看全文
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律师分析: 假药和劣药的出现给人们的身体健康带来了巨大的隐患,也是严重的违法行为。新药品管理法对此作出了明确规定和严格处罚,目的是维护公民的健康权益,并保护合法的药品生产、流通和销售企业的合法权益。制售假药的,必须承担制止假药的责...查看全文
律师解答: 假药和劣药的出现给人们的身体健康带来了巨大的隐患,也是严重的违法行为。新药品管理法对此作出了明确规定和严格处罚,目的是维护公民的健康权益,并保护合法的药品生产、流通和销售企业的合法权益。制售假药的,必须承担制止假药的责...查看全文
什么是劣药,什么情形的药品按劣药处理 劣药 药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。 什么情况下药品按劣药处理 《药品管理法》规定,禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处: (一)未标明有效期或者更...查看全文
法律分析:药品管理法规定有以下情形药品按假药论处:_x000D_ (一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符;_x000D_ (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;_x000D_ (三)变质的药品;_x00...查看全文
律师分析: 药品管理法规定按假药论处的情形,主要包括国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品、依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照药品管理法必须检验而未经检验即销售的药品、变质的药品、被污染的药品、使用依照药品管理...查看全文
1、有下列情形之一的,为假药: (一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的; (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 有下列情形之一的药品,按假药论处: (一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;...查看全文
律师解答: 药品管理法是我国最主要的药品法律法规之一,对于生产、流通和使用药品的各个环节提出了严格的标准和规定。在药品管理法中,生产销售假药被视为一种非常严重的违法行为,其违法后果也是非常严重的。因此,根据药品管理法,对于生产销售...查看全文
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食品安全法添加药品处罚:违法生产经营添加药品的食品将面临没收违法所得和食品、工具等物品,以及罚款。货值金额不足一万元的罚款为十万至十五万元,一万元以上的货值金额罚款为十五倍至三十倍。情节严重者将吊销许可证,并处以五至十五日的拘留。...查看全文
法律分析:依据我国反垄断法的规定,经营者出现垄断市场行为的,相关受害人可以向我国的反垄断机关举报,让相关部门介入调查。谁来监督的,市场监管局,其职责是:(一) 负责全市市场综合监督管理。贯彻执行国家和省市场...查看全文
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药品退换政策:无原始凭据、包装受损、特殊保存要求、传染病用药、特殊药品、拆零药品、不适宜继续使用、非近3日发出的药品一律不得退药。但在保障药品质量前提下,患者出现过敏反应、处方用药不当、病情变化、死亡后未使用完的药品及其他医方责任...查看全文
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