我国列入管制的麻醉药品一共有多少种

律师回答
摘要:国麻醉药品管制范围包括7类118种药品,违规生产与销售这些管制药品将面临法律责任。药品监管部门和卫生主管部门违反规定将受到行政处分,严重情况下可能构成犯罪。定点生产企业如未按规定生产、报告、储存、销售或销毁这些药品,将面临责令改正、警告、没收违法所得和药品、停产、取消定点生产资格等处罚。
国麻醉药品管制范围包括:阿片类、可卡因类、可待因类、大麻类和合成麻醉药类及卫生部指定的其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂等,共7类118种。
违规生产与销售管制药品的法律责任
药品监督管理部门、卫生主管部门违反本条例的规定,有下列情形之一的,由其上级行政机关或者监察机关责令改正;情节严重的,对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分;构成犯罪的,依法追究刑事责任:
(一)对不符合条件的申请人准予行政许可或者超越法定职权作出准予行政许可决定的;
(二)未到场监督销毁过期、损坏的麻醉药品和精神药品的;
(三)未依法履行监督检查职责,应当发现而未发现违法行为、发现违法行为不及时查处,或者未依照本条例规定的程序实施监督检查的;
(四)违反本条例规定的其他失职、渎职行为。
定点生产企业违反本条例的规定,有下列情形之一的,由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告,并没收违法所得和违法销售的药品;逾期不改正的,责令停产,;情节严重的,取消其定点生产资格:
(一)未按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产的;
(二)未依照规定向药品监督管理部门报告生产情况的;
(三)未依照规定储存麻醉药品和精神药品,或者未依照规定建立、保存专用账册的;
(四)未依照规定销售麻醉药品和精神药品的;
(五)未依照规定销毁麻醉药品和精神药品的。
延伸阅读
结语:严格管控国麻醉药品,共涵盖7类118种,包括阿片类、可卡因类、可待因类、大麻类、合成麻醉药类及其他易成瘾品种。违规生产与销售管制药品将面临法律责任。监管部门若违反规定,将受到上级行政机关或监察机关的责令改正,并对直接负责的人员依法给予行政处分或追究刑事责任。定点生产企业如违反规定,将受到药品监管部门的责令限期改正、警告,并没收违法所得和药品。情节严重者将被责令停产或取消定点生产资格。
法律依据
中华人民共和国药品管理法(2019修订):第十一章 法律责任 第一百五十条 药品监督管理人员滥用职权、徇私舞弊、玩忽职守的,依法给予处分。
查处假药、劣药违法行为有失职、渎职行为的,对药品监督管理部门直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法从重给予处分。
中华人民共和国中医药法:第八章 法律责任 第五十六条 违反本法规定,举办中医诊所、炮制中药饮片、委托配制中药制剂应当备案而未备案,或者备案时提供虚假材料的,由中医药主管部门和药品监督管理部门按照各自职责分工责令改正,没收违法所得,并处三万元以下罚款,向社会公告相关信息;拒不改正的,责令停止执业活动或者责令停止炮制中药饮片、委托配制中药制剂活动,其直接责任人员五年内不得从事中医药相关活动。
医疗机构应用传统工艺配制中药制剂未依照本法规定备案,或者未按照备案材料载明的要求配制中药制剂的,按生产假药给予处罚。
(六)开展禁止类医疗技术临床应用。

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