什么是生产销售劣药罪-法律问答|晖律网

指生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的行为。所谓劣药，是指药品所含成份与国家、省、市、自治区药品标准不符的、过期失效的、变质的、被污染不能用的药品等。
一、假药怎么认定？
“假药”，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，属于假药和按假药处理的药品、非药品。假药包括：
1、药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的；
2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的；
3、国务院卫生行政部门规定禁止使用的药品；
4、变质不能药用的药品；
5、被污染不能药用的药品。
对于生产、销售假药，足以严重危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金。对人体健康造成严重危害一般是指：使人丧失听觉、视觉或者其他器官机能的，或者使人肢体残废的，或者毁人容貌的等。致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。
二、假疫苗构成生产销售假药罪吗
打疫苗是预防疾病最有效的方法，所以疫苗是属于药品的一种，疫苗的生产是非常严格的，如果生产、销售假疫苗的会构成生产、销售假药罪。
《中华人民共和国药品管理法》
第九十八条禁止生产（包括配制，下同）、销售假药。
有下列情形之一的，为假药：
（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；
（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的药品，按假药论处：
（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
（三）变质的；
（四）被污染的；
（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
生产销售假药罪的概念和构成特征
生产销售假药罪是指违反国家药品管理法规，生产、销售假药，足以严重危害人体健康的行为。
特征：
1、侵犯的客体是不特定多数人的身体健康和国家对药品生产、销售的管理制度。
2、客观方面表现为违反国家药品管理法规，生产、销售假药，足以严重危害人体健康的行为。
3、主体是一般主体，自然人和单位均可构成本罪。
4、主观方面必须是出于故意。
与生产、销售伪劣产品罪的区别：
1、犯罪对象不同前者仅限于药品，后者包括所有的产品；
2、认定标准不同。生产销售伪劣产品罪销售金额在5万以上即构成是一种结果犯。而生产销售假药罪没能具体数额要求，只要严重危害人体健康则构成，是一种危险犯。
三、刑法中关于生产劣药罪的量刑规定是什么?
生产、销售劣药罪有以下构成要件：1．行为人在主观上只能是故意。2．行为人必须有生产、销售劣药的行为。本条规定的药品，仅限于人用药品，不包括兽用药品。3．生产、销售劣药，必须要有对人体健康造成严重危害的后果，才构成犯罪，这也是生产、销售劣药罪与生产、销售假药罪在犯罪构成上最大的不同。生产、销售假药，只要足以严重危害人体健康，不必有危害人体健康的结果发生，就构成犯罪；而生产、销售劣药，必须对人体造成严重危害的才能构成犯罪。根据司法实践，“对人体健康造成严重危害”，是指生产、销售的劣药被使用后，造成轻伤、重伤或者其他严重后果的。

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