一、药监局是什么
中华人民共和国国家食品药品监督管理总局是国务院综合监督管理药品、医疗器械、化妆品、保健食品和餐饮环节食品安全的直属机构。
二、药监局备案是什么
不同的产品其手续及需要填写的表格也不同，建议登录国家食品药品监督管理总局官方网站（www.sfda.gov.cn），在【许可服务】里选择相应的产品种类（化妆品/医疗器械等），根据提示下载相应的表格，提交即可。
备案通过时间：普通类一般在2到3个月左右取得批文，特殊类一般在4到5个月左右取得批文。
三、药监局职能
（一）负责起草食品（含食品添加剂、保健食品，下同）安全、药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案，
（二）制定食品行政许可的实施办法并监督实施，组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、
（三）分类管理制度并监督实施，制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施，组织查处重大违法行为。
什么是药监局备案
律师回答
摘要：国家食品药品监督管理总局是负责监督管理药品、医疗器械、化妆品、保健食品和餐饮环节食品安全的机构。备案申请的手续和表格因产品不同而异，可在药监局官网下载相应表格并提交。备案时间一般为2-3个月，特殊类产品为4-5个月。药监局职能包括起草相关法规、制定标准、管理制度、监督实施和查处违法行为。
延伸阅读
药监局备案流程及要求
药监局备案是指药品生产企业、经营企业、医疗机构等药品相关单位按照法律法规的规定，向国家药品监督管理部门申请备案，以获得合法经营资格和监管机构的监督。药监局备案流程包括申请资料准备、提交申请、审核审批等环节。申请人需要提供相关企业资质证明、药品生产许可证、药品经营许可证等材料，并按要求填写备案申请表。药监局将对申请材料进行审核，包括生产设备、质量管理体系、药品质量标准等方面的评估。一旦备案获批，企业将获得合法经营资格，并接受药监局的监督检查。药监局备案是保障药品质量安全、规范药品市场秩序的重要举措，有利于维护公众的健康权益。
药监局备案是指药品生产企业、经营企业、医疗机构等药品相关单位按照法律法规的规定，向国家药品监督管理部门申请备案，以获得合法经营资格和监管机构的监督。药监局备案流程包括申请资料准备、提交申请、审核审批等环节。申请人需要提供相关企业资质证明、药品生产许可证、药品经营许可证等材料，并按要求填写备案申请表。药监局将对申请材料进行审核，包括生产设备、质量管理体系、药品质量标准等方面的评估。一旦备案获批，企业将获得合法经营资格，并接受药监局的监督检查。药监局备案是保障药品质量安全、规范药品市场秩序的重要举措，有利于维护公众的健康权益。
结语：药监局是中华人民共和国国家食品药品监督管理总局，负责监督管理药品、医疗器械、化妆品、保健食品和餐饮环节食品安全。药监局备案是药品相关单位向国家药品监督管理部门申请备案，以获得合法经营资格和监管机构的监督。备案流程包括申请资料准备、提交申请、审核审批等环节。药监局备案是保障药品质量安全、规范药品市场秩序的重要举措，有利于维护公众的健康权益。
法律依据
中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第五章 药品经营 第五十九条 药品经营企业应当制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。
药品入库和出库应当执行检查制度。
中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第五章 药品经营 第六十八条 国务院药品监督管理部门对下列药品在销售前或者进口时，应当指定药品检验机构进行检验；未经检验或者检验不合格的，不得销售或者进口：
（一）首次在中国境内销售的药品；
（二）国务院药品监督管理部门规定的生物制品；
（三）国务院规定的其他药品。
中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第五章 药品经营 第五十七条 药品经营企业购销药品，应当有真实、完整的购销记录。购销记录应当注明药品的通用名称、剂型、规格、产品批号、有效期、上市许可持有人、生产企业、购销单位、购销数量、购销价格、购销日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。
药品入库和出库应当执行检查制度。
中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第五章 药品经营 第六十八条 国务院药品监督管理部门对下列药品在销售前或者进口时，应当指定药品检验机构进行检验；未经检验或者检验不合格的，不得销售或者进口：
（一）首次在中国境内销售的药品；
（二）国务院药品监督管理部门规定的生物制品；
（三）国务院规定的其他药品。
中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第五章 药品经营 第五十七条 药品经营企业购销药品，应当有真实、完整的购销记录。购销记录应当注明药品的通用名称、剂型、规格、产品批号、有效期、上市许可持有人、生产企业、购销单位、购销数量、购销价格、购销日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。
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