药品价格法律监管规定

律师回答
摘要:药品价格应依据《中华人民共和国价格法》规定的定价原则,合理制定和调整价格,确保质价相符,消除虚高价格。药品生产企业、经营企业和医疗机构必须遵守政府定价和指导价,不得擅自提高价格。
具体多少倍没有规定,但药品的价格要依据《中华人民共和国价格法》规定的定价原则,依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整价格,做到质价相符,消除虚高价格。
药品的生产企业、经营企业和医疗机构必须执行政府定价、政府指导价,不得以任何形式擅自提高价格。
延伸阅读
药品价格合理化监管措施
药品价格合理化监管措施是指通过制定和执行一系列法律法规、政策和措施,以确保药品价格的合理性和公平性。这些措施包括但不限于:建立药品价格监管机制,制定价格审批制度和政府指导价目录;加强对药品价格形成机制的监督和调控,防止垄断和不正当行为;推动药品价格透明化,加强信息公开和监测,提供市场参考价;加强药品市场竞争监管,打击价格欺诈和不正当竞争行为;鼓励药品研发创新,降低研发成本,提高药品市场供给能力。通过这些合理化监管措施,可以有效维护药品价格的合理水平,保障公众的用药权益,促进医药行业的健康发展。
结语:药品价格合理化监管措施是保障公众用药权益、促进医药行业健康发展的重要举措。根据《中华人民共和国价格法》,药品价格应依据定价原则,合理制定和调整,消除虚高价格。生产企业、经营企业和医疗机构必须遵守政府定价和指导价,严禁擅自提高价格。此外,还应加强药品价格监管机制,推动价格透明化,打击价格欺诈和不正当竞争行为,鼓励药品研发创新,提高市场供给能力。通过这些合理化监管措施,我们能够维护药品价格的合理水平,保护公众的用药权益。
法律依据
《中华人民共和国价格法》第19条
政府指导价、政府定价的定价权限和具体适用范围,以中央的和地方的定价目录为依据。中央定价目录由国务院价格主管部门制定、修订,报国务院批准后公布。地方定价目录由省、自治区、直辖市人民政府价格主管部门按照中央定价目录规定的定价权限和具体适用范围制定,经本级人民政府审核同意,报国务院价格主管部门审定后公布。省、自治区、直辖市人民政府以下各级地方人民政府不得制定定价目录。

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