一、非法行医罪和销售假药罪的区别是啥?
非法行医和销售假药罪的区别在于一个是情节犯，一个是危险犯。根据《中华人民共和国刑法》第三百三十六条规定，非法行医罪，是指未取得医生执业资格的人擅自从事医疗活动，情节严重的行为。对于本罪的理解和认定，司法实践中存在诸多争议。情节严重的处三年以下有期徒刑、拘役或者管制，并处或单处罚金;严重损害就诊人身体健康的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金;造成就诊人死亡的，处十年以上有期徒刑，并处罚金。
《中华人民共和国刑法》第三百三十六条第一款关于非法行医罪规定：未取得医生执业资格的人非法行医，情节严重的，处三年以下有期徒刑、拘役或者管制，并处或者单处罚金;严重损害就诊人身体健康的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金;造成就诊人死亡的，处十年以上有期徒刑，并处罚金。
第一百四十一条关于生产、销售假药罪的规定：生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金;对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金;致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。
本条所称假药，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。同时最高人民法院《关于审理非法行医刑事案件具体应用法律若干问题的解释》第五条规定：实施非法行医犯罪，同时构成生产、销售假药罪，生产、销售劣药罪，诈骗罪等其他犯罪的，依照刑法处罚较重的规定定罪处罚。
二、非法行医行为与非法行医罪的区别与联系
非法行医罪在客观方面表现为非法行医情节严重的行为。非法行医行为是非法行医罪客观方面最重要的内容。非法行医行为与非法行医罪的区别主要就是在行为情节上严重程度的区别，情节比较轻造成的影响比较小大多都是非法行医行为，会给予一定的行政处罚或承担一定的民事责任等，而非法行医罪则由于后果比较严重需要进行刑法处罚。
实施非法行医犯罪，同时构成生产、销售假药罪，诈骗罪等其他犯罪的，依照刑法处罚较重的规定定罪处罚。
非法行医罪和销售假药罪在法律中的定义及区分
律师回答
摘要：非法行医罪和销售假药罪的区别在于一个是情节犯，一个是危险犯，非法行医罪是指未取得医生执业资格的人擅自从事医疗活动，而销售假药罪是指生产或销售假药的行为。非法行医行为与非法行医罪的区别在于行为情节的严重程度，非法行医行为可能会受到行政处罚或民事责任，而非法行医罪则需要进行刑法处罚。
延伸阅读
结语：根据《中华人民共和国刑法》的规定，非法行医罪和销售假药罪在性质和刑罚上存在区别。非法行医罪是指未取得医生执业资格的人从事医疗活动，情节严重的行为，根据情节的不同，刑罚也有所不同。而销售假药罪则是指生产、销售假药，对人体健康造成危害的行为，刑罚也会根据情节的严重程度而有所不同。在司法实践中，如果非法行医行为同时涉及生产、销售假药等其他犯罪，将依照刑法处罚较重的规定定罪处罚。
法律依据
中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第十一章 法律责任 第一百二十一条 对假药、劣药的处罚决定，应当依法载明药品检验机构的质量检验结论。
中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第十一章 法律责任 第一百一十六条 生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，责令停产停业整顿，吊销药品批准证明文件，并处违法生产、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算；情节严重的，吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证，十年内不受理其相应申请；药品上市许可持有人为境外企业的，十年内禁止其药品进口。
中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第十章 监督管理 第九十八条 禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。
有下列情形之一的，为假药：
（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；
（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；
（三）变质的药品；
（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。
有下列情形之一的，为劣药：
（一）药品成份的含量不符合国家药品标准；
（二）被污染的药品；
（三）未标明或者更改有效期的药品；
（四）未注明或者更改产品批号的药品；
（五）超过有效期的药品；
（六）擅自添加防腐剂、辅料的药品；
（七）其他不符合药品标准的药品。
禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品；禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。
中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第十一章 法律责任 第一百一十六条 生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，责令停产停业整顿，吊销药品批准证明文件，并处违法生产、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算；情节严重的，吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证，十年内不受理其相应申请；药品上市许可持有人为境外企业的，十年内禁止其药品进口。
中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第十章 监督管理 第九十八条 禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。
有下列情形之一的，为假药：
（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；
（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；
（三）变质的药品；
（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。
有下列情形之一的，为劣药：
（一）药品成份的含量不符合国家药品标准；
（二）被污染的药品；
（三）未标明或者更改有效期的药品；
（四）未注明或者更改产品批号的药品；
（五）超过有效期的药品；
（六）擅自添加防腐剂、辅料的药品；
（七）其他不符合药品标准的药品。
禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品；禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。
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