一、诊所销售过期药品如何处罚
根据《中华人民共和国药品管理法》第一百一十七条规定：生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款;情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》;构成犯罪的，依法追究刑事责任。
二、销售过期药品如何补偿
打工商局电话12315投诉，然后说明你的要求，记住要求是退一赔十，不满一千的按照一千算，也就是说不论药多少钱，最低赔偿1000元，食监局很快联系你的。
法律依据：《中华人民共和国消费者权益保护法》第三十九条
消费者和经营者发生消费者权益争议的，可以通过下列途径解决：
(一)与经营者协商和解;
(二)请求消费者协会或者依法成立的其他调解组织调解;
(三)向有关行政部
(四)根据与经营者达成的仲裁协议提请仲裁机构仲裁;
(五)向人民法院提起诉讼。
医疗机构如何对过期药品进行处置
律师回答
摘要：销售过期药品的处罚及补偿：根据《中华人民共和国药品管理法》，销售劣药将面临货值金额一倍以上三倍以下的罚款，情节严重者还可能受到停产整顿等处罚；消费者可通过电话投诉、要求退一赔十并最低赔偿1000元，也可通过协商、调解、仲裁或诉讼等方式解决争议，根据《中华人民共和国消费者权益保护法》第三十九条。
延伸阅读
过期药品管理：医疗机构的规范处置措施
医疗机构在面对过期药品时，应采取一系列规范的处置措施。首先，及时识别和标识过期药品，确保其不会被误用。其次，建立专门的过期药品处理流程，包括集中存放、分类清点和封存等步骤，以确保过期药品的安全处理。同时，医疗机构应与合法的药品回收机构或相关部门合作，定期进行过期药品的回收和销毁，避免对环境和公众健康造成潜在危害。此外，医疗机构还应加强内部培训，提高员工对过期药品管理的意识和知识水平，以确保规范的处置措施得到有效执行。通过这些措施的落实，医疗机构能够有效管理过期药品，保障患者用药安全和环境健康。
医疗机构在面对过期药品时，应采取一系列规范的处置措施。首先，及时识别和标识过期药品，确保其不会被误用。其次，建立专门的过期药品处理流程，包括集中存放、分类清点和封存等步骤，以确保过期药品的安全处理。同时，医疗机构应与合法的药品回收机构或相关部门合作，定期进行过期药品的回收和销毁，避免对环境和公众健康造成潜在危害。此外，医疗机构还应加强内部培训，提高员工对过期药品管理的意识和知识水平，以确保规范的处置措施得到有效执行。通过这些措施的落实，医疗机构能够有效管理过期药品，保障患者用药安全和环境健康。
结语：销售过期药品涉及严重违法行为，根据《中华人民共和国药品管理法》第117条，相关责任人将面临没收违法药品和违法所得，并处以一倍至三倍货值金额的罚款。情节严重者将受到停产、停业整顿，或撤销药品批准证明文件、吊销药品生产或经营许可证等处罚。消费者可依据《中华人民共和国消费者权益保护法》第39条，通过协商、调解、仲裁或诉讼等方式解决与经营者的争议。医疗机构应建立规范的过期药品处理流程，并加强内部培训，确保过期药品得到安全处理，保障患者用药安全和环境健康。
法律依据
中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法：第五章 药品供应保障 第六十条 国家建立健全以临床需求为导向的药品审评审批制度，支持临床急需药品、儿童用药品和防治罕见病、重大疾病等药品的研制、生产，满足疾病防治需求。
中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第三章 药品上市许可持有人 第三十五条 药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业委托储存、运输药品的，应当对受托方的质量保证能力和风险管理能力进行评估，与其签订委托协议，约定药品质量责任、操作规程等内容，并对受托方进行监督。
中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法：第五章 药品供应保障 第六十一条 国家建立健全药品研制、生产、流通、使用全过程追溯制度，加强药品管理，保证药品质量。
中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第三章 药品上市许可持有人 第三十五条 药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业委托储存、运输药品的，应当对受托方的质量保证能力和风险管理能力进行评估，与其签订委托协议，约定药品质量责任、操作规程等内容，并对受托方进行监督。
中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法：第五章 药品供应保障 第六十一条 国家建立健全药品研制、生产、流通、使用全过程追溯制度，加强药品管理，保证药品质量。
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