医疗事故鉴定费应由委托人或当事人承当。
根据《医疗事故技术鉴定暂行办法》第十四条规定，委托医学会进行医疗事故技术鉴定，应当按规定缴纳鉴定费。
第十五条规定，双方当事人共同委托医疗事故技术鉴定的，由双方当事人协商预先缴纳鉴定费。
卫生行政部门移交进行医疗事故技术鉴定的，由提出医疗事故争议处理的当事人预先缴纳鉴定费。经鉴定属于医疗事故的，鉴定费由医疗机构支付；经鉴定不属于医疗事故的，鉴定费由提出医疗事故争议处理申请的当事人支付。
医生让其自己买医疗器械，合理吗
律师回答
摘要：医疗事故鉴定费应由委托人或当事人承担。根据《医疗事故技术鉴定暂行办法》，委托医学会进行鉴定时，应按规定缴纳费用。双方共同委托鉴定的，双方当事人协商缴纳费用。卫生部门移交鉴定的，由当事人预先缴纳费用。若鉴定属于医疗事故，费用由医疗机构支付；若不属于医疗事故，费用由提出争议的当事人支付。
延伸阅读
医生推荐患者自行购买医疗器械，是否存在法律风险？
医生推荐患者自行购买医疗器械可能存在法律风险。根据医疗法规，医生有义务向患者提供适当的医疗设备和器械。如果医生推荐患者自行购买器械，可能违反了这一法规。此外，医疗器械的选择和使用需要专业知识和技能，患者自行购买可能导致错误的选择或不当的使用，增加治疗风险。如果患者因自行购买的器械导致伤害或不良后果，医生可能面临医疗责任纠纷。因此，医生应该谨慎推荐患者购买医疗器械，并确保在法律和专业要求范围内提供适当的医疗设备和器械。
医生推荐患者自行购买医疗器械可能存在法律风险。根据医疗法规，医生有义务向患者提供适当的医疗设备和器械。如果医生推荐患者自行购买器械，可能违反了这一法规。此外，医疗器械的选择和使用需要专业知识和技能，患者自行购买可能导致错误的选择或不当的使用，增加治疗风险。如果患者因自行购买的器械导致伤害或不良后果，医生可能面临医疗责任纠纷。因此，医生应该谨慎推荐患者购买医疗器械，并确保在法律和专业要求范围内提供适当的医疗设备和器械。
结语：根据《医疗事故技术鉴定暂行办法》的规定，医疗事故鉴定费应由委托人或当事人承担。无论是双方共同委托鉴定还是卫生行政部门移交鉴定，都需要预先缴纳鉴定费。如果经鉴定属于医疗事故，鉴定费由医疗机构支付；如果不属于医疗事故，则由提出争议的当事人支付。此外，医生应谨慎推荐患者购买医疗器械，确保在法律和专业要求范围内提供适当的医疗设备和器械，以避免潜在的法律风险和医疗责任纠纷。
法律依据
中华人民共和国中医药法：第七章 保障措施 第五十条 国家加强中医药标准体系建设，根据中医药特点对需要统一的技术要求制定标准并及时修订。
中医药国家标准、行业标准由国务院有关部门依据职责制定或者修订，并在其网站上公布，供公众免费查阅。
国家推动建立中医药国际标准体系。
中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第十一章 法律责任 第一百三十五条 药品上市许可持有人在省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门责令其召回后，拒不召回的，处应召回药品货值金额五倍以上十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算；情节严重的，吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，处二万元以上二十万元以下的罚款。药品生产企业、药品经营企业、医疗机构拒不配合召回的，处十万元以上五十万元以下的罚款。
中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第八章 药品价格和广告 第八十五条 依法实行市场调节价的药品，药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当按照公平、合理和诚实信用、质价相符的原则制定价格，为用药者提供价格合理的药品。
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当遵守国务院药品价格主管部门关于药品价格管理的规定，制定和标明药品零售价格，禁止暴利、价格垄断和价格欺诈等行为。
中医药国家标准、行业标准由国务院有关部门依据职责制定或者修订，并在其网站上公布，供公众免费查阅。
国家推动建立中医药国际标准体系。
中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第十一章 法律责任 第一百三十五条 药品上市许可持有人在省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门责令其召回后，拒不召回的，处应召回药品货值金额五倍以上十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算；情节严重的，吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，处二万元以上二十万元以下的罚款。药品生产企业、药品经营企业、医疗机构拒不配合召回的，处十万元以上五十万元以下的罚款。
中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第八章 药品价格和广告 第八十五条 依法实行市场调节价的药品，药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当按照公平、合理和诚实信用、质价相符的原则制定价格，为用药者提供价格合理的药品。
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当遵守国务院药品价格主管部门关于药品价格管理的规定，制定和标明药品零售价格，禁止暴利、价格垄断和价格欺诈等行为。
声明：文章内容系晖律网认证专家律师结合国家法律法规及个人办案经验，并经专家审核校验后发布；若有部分内容因时效性等原因导致内容有误请联系我们进行处理。
相关法律问题
医保卡能买医疗器械吗
医疗保险作为国民基础的医疗保障体系,越来越多人购买的,参加医保后,医保中心就会为你发放医保卡,可以用于定点医药店购药、或者是门诊,和支付住院个人承担的部分费用。但是有人好奇,购买医疗器械可以使用医保吗?下面为大家进行解答。...查看全文
医保卡可以买医疗器械吗
医疗保险作为国民基础的医疗保障体系,越来越多人购买的,参加医保后,医保中心就会为你发放医保卡,可以用于定点医药店购药、或者是门诊,和支付住院个人承担的部分费用。但是有人好奇,购买医疗器械可以使用医保吗?下面为大家进行解答。...查看全文
医疗器械生产管理办法??
律师解答： 《医疗器械生产管理办法》于2004年12月1日颁布实施，是我国医疗器械管理的重要法规之一。该办法规定了医疗器械的分类标准、注册备案制度、生产许可证管理等方面的内容，并在监管体系建设、质量控制、市场准入和售后服务等方面提...查看全文
医疗器械生产管理办法?
律师分析： 《医疗器械生产管理办法》于2004年12月1日颁布实施，是我国医疗器械管理的重要法规之一。该办法规定了医疗器械的分类标准、注册备案制度、生产许可证管理等方面的内容，并在监管体系建设、质量控制、市场准入和售后服务等方面提...查看全文
医疗器械生产管理办法??
法律解析： 《医疗器械生产管理办法》于2004年12月1日颁布实施，是我国医疗器械管理的重要法规之一。该办法规定了医疗器械的分类标准、注册备案制度、生产许可证管理等方面的内容，并在监管体系建设、质量控制、市场准入和售后服务等方面提...查看全文
医疗器械生产资质??
律师解答： 医疗器械是涉及到人体健康和生命安全的产品，因此其生产资质的申请和审核都十分严格。在中国，医疗器械生产企业需要按照《医疗器械监督管理条例》等相关法律法规的要求进行申请和审批。企业需要提交相关材料，包括企业资质、生产工艺流...查看全文
医疗器械生产资质??
法律解析： 医疗器械是涉及到人体健康和生命安全的产品，因此其生产资质的申请和审核都十分严格。在中国，医疗器械生产企业需要按照《医疗器械监督管理条例》等相关法律法规的要求进行申请和审批。企业需要提交相关材料，包括企业资质、生产工艺流...查看全文
医疗器械生产资质?
律师分析： 医疗器械是涉及到人体健康和生命安全的产品，因此其生产资质的申请和审核都十分严格。在中国，医疗器械生产企业需要按照《医疗器械监督管理条例》等相关法律法规的要求进行申请和审批。企业需要提交相关材料，包括企业资质、生产工艺流...查看全文
医疗器械个人允许买吗
个人之间买卖医疗器械是违法的。医疗器械分一类、二类、三类,从法律上讲,经营医疗器械都需要经过药监局的审批,一般需要成立公司才可以,而且一般公司的注册资金不能少于30万也可以挂靠在别的正规医疗器械公司。从事医疗器械经营活动,应当有与...查看全文
医疗器械许可办理？
律师分析： 开办第一类医疗器械生产企业，应当具备与所生产产品相适应的生产条件，并应当在领取营业执照后30日内，填写《第一类医疗器械生产企业登记表》，向所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门书面告知。 【法律依据】： 《...查看全文
医疗器械许可办理
法律解析： 开办第一类医疗器械生产企业，应当具备与所生产产品相适应的生产条件，并应当在领取营业执照后30日内，填写《第一类医疗器械生产企业登记表》，向所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门书面告知。 【法律依据】: 《...查看全文
医疗器械许可办理
法律解析： 开办第一类医疗器械生产企业，应当具备与所生产产品相适应的生产条件，并应当在领取营业执照后30日内，填写《第一类医疗器械生产企业登记表》，向所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门书面告知。 【法律依据】: 《...查看全文
医疗器械监督管理条例医疗器械经营与使用
律师分析： 《医疗器械监督管理条例》是我国医疗器械监管的基本法律法规，规定了医疗器械的生产、经营、使用等方面的要求。其中特别规定了医疗器械经营者和使用者的行为规范。首先，医疗器械经营者应当依法取得医疗器械经营许可证或备案，并按照规...查看全文
医疗器械监督管理条例医疗器械经营与使用?
律师解答： 《医疗器械监督管理条例》是我国医疗器械监管的基本法律法规，规定了医疗器械的生产、经营、使用等方面的要求。其中特别规定了医疗器械经营者和使用者的行为规范。首先，医疗器械经营者应当依法取得医疗器械经营许可证或备案，并按照规...查看全文
医疗器械生产许可证
法律分析开办第一类医疗器械生产企业，应当具备与所生产产品相适应的生产条件，并应当在领取营业执照后30日内，填写《第一类医疗器械生产企业登记表》，向所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门书面告知。 开办第二类、第三类医疗器...查看全文
医疗器械认证
法律分析：生产不同类型的口罩相关的资质要求也是不一样的，需要看你生产口罩的类型。据了解，医疗器械产品主要分为、、类，这个分类主要根据医疗器械本身的安全性进行分类，从而保证医疗器械的安全性和有效性。比如说医用...查看全文
医疗器械认证
法律分析：生产不同类型的口罩相关的资质要求也是不一样的，需要看你生产口罩的类型。据了解，医疗器械产品主要分为、、类，这个分类主要根据医疗器械本身的安全性进行分类，从而保证医疗器械的安全性和有效性。比如说医用...查看全文
购买医疗器械后能退款吗？
商品质量问题退货退款规定：商品不符合质量要求，消费者可依法约定退货、修理或更换；无约定时，消费者可自收到商品之日起七日内退货；七日后满足法定解除合同条件时，消费者可及时退货。...查看全文
销售一类医疗器械需要办理医疗器械经营许可证吗
医疗器械是严监管行业，是普遍认知;对于初涉医疗器械行业来说，严监管是怎么样的严呢?我经常接到电话问询:销售一类医疗器械需要办理医疗器械经营许可证吗?二类医疗器械销售要办理医疗器械经营许可证吗?等相关事项。在此一并说明。...查看全文
医疗器械可以委托生产吗
诊所和医院都会用到很多医疗器械，这些医疗器械的生产也是可以委托生产的，就医疗器械可以委托生产吗、医疗器械生产委托方需要具备哪些资质、医疗器械生产受托方需要履行哪些义务，以下由我为您一一解答，希望对您有所帮助。 ...查看全文
推荐律师
胡克丽
北京市-北京市-朝阳区
专职律师婚姻家庭、婚姻家庭
已服务85人次
热门法律问题
