法律解析： 《麻醉药品和精神药品运输管理办法》是我国专门针对麻醉药品和精神药品运输领域的法律法规，其主要内容包括：1. 运输前的申请和审批：麻醉药品和精神药品运输前，需要人员向相关部门提交运输申请，并经过审批合格后方可装箱。2. ...查看全文

律师解答： 《麻醉药品和精神药品运输管理办法》是我国专门针对麻醉药品和精神药品运输领域的法律法规，其主要内容包括：1. 运输前的申请和审批：麻醉药品和精神药品运输前，需要人员向相关部门提交运输申请，并经过审批合格后方可装箱。2. ...查看全文

律师分析： 《麻醉药品和精神药品运输管理办法》是我国专门针对麻醉药品和精神药品运输领域的法律法规，其主要内容包括：1. 运输前的申请和审批：麻醉药品和精神药品运输前，需要人员向相关部门提交运输申请，并经过审批合格后方可装箱。2. ...查看全文

律师分析： 为加强麻醉药品和精神药品的管理，保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道，根据药品管理法和其他有关法律的规定，制定本条例。麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、...查看全文

律师分析： 鉴于现行法律对假药劣药范围的界定比较宽泛，修订草案明确假药包括：所含成份与国家药品标准规定的成份不符的药品，以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品，变质的药品，所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品。劣药包括...查看全文

药品管理制度涵盖以下几个方面：首先，根据药品的品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同，对药品进行分类管理，包括处方药和非处方药。其次，药库由专人管理，应设置药品保管员及药品采购人员负责药品的采购、验收、保管工作。这些措施有助于确...查看全文

法律解析： 《药品管理法》是我国药品管理的基本法律，对特殊药品进行了明确的规定。根据该法规定，特殊药品指治疗罕见病、传染病等严重疾病所必需的药品、新药、仿制药、生物制品和基因工程药品等特殊用途的药品。然而，《药品管理法》也对特殊药...查看全文

律师解答： 《药品管理法》是我国药品管理的基本法律，对特殊药品进行了明确的规定。根据该法规定，特殊药品指治疗罕见病、传染病等严重疾病所必需的药品、新药、仿制药、生物制品和基因工程药品等特殊用途的药品。然而，《药品管理法》也对特殊药...查看全文

律师分析： 《药品管理法》是我国药品管理的基本法律，对特殊药品进行了明确的规定。根据该法规定，特殊药品指治疗罕见病、传染病等严重疾病所必需的药品、新药、仿制药、生物制品和基因工程药品等特殊用途的药品。然而，《药品管理法》也对特殊药...查看全文

律师分析： 假药和劣药的出现给人们的身体健康带来了巨大的隐患，也是严重的违法行为。新药品管理法对此作出了明确规定和严格处罚，目的是维护公民的健康权益，并保护合法的药品生产、流通和销售企业的合法权益。制售假药的，必须承担制止假药的责...查看全文

律师解答： 假药和劣药的出现给人们的身体健康带来了巨大的隐患，也是严重的违法行为。新药品管理法对此作出了明确规定和严格处罚，目的是维护公民的健康权益，并保护合法的药品生产、流通和销售企业的合法权益。制售假药的，必须承担制止假药的责...查看全文

药品退换政策：不得退药的情况包括无凭据、包装受损、特殊保存要求、传染病用药、特殊药品等；非近3日发出药品一般不得退。但在保障药品质量的前提下，可退药的情况包括患者出现过敏反应、处方用药不当、病情变化、死亡后未使用完的药品以及医方责...查看全文

退药规定：无原始凭据、包装受损、特殊保存要求、传染病药品、特殊药品、拆零药品等不得退药；但患者出现过敏反应、处方用药不当、病情变化、死亡后未用完的药品、医方责任导致患者不能继续使用的，可退药。...查看全文

律师分析： 我国对麻醉药品和精神药品实行管制，对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行许可和查验制度。麻醉药品是指对中枢神经有麻醉作用，连续使用、滥用或者不合理使用，易产生身体依赖性和精神依赖性，能成瘾癖的...查看全文

法律解析： 我国对麻醉药品和精神药品实行管制，对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行许可和查验制度。麻醉药品是指对中枢神经有麻醉作用，连续使用、滥用或者不合理使用，易产生身体依赖性和精神依赖性，能成瘾癖的...查看全文

律师解答： 我国对麻醉药品和精神药品实行管制，对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行许可和查验制度。麻醉药品是指对中枢神经有麻醉作用，连续使用、滥用或者不合理使用，易产生身体依赖性和精神依赖性，能成瘾癖的...查看全文

法律解析： 我国对麻醉药品和精神药品实行管制，对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行许可和查验制度。麻醉药品是指对中枢神经有麻醉作用，连续使用、滥用或者不合理使用，易产生身体依赖性和精神依赖性，能成瘾癖的...查看全文

1、有下列情形之一的，为假药： (一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的; (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 有下列情形之一的药品，按假药论处： (一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;...查看全文

律师解答： 新版《中华人民共和国药品管理法》的核心制度是药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则，建立科学、严格的监督管理制度，全面提升药品质量，保障药品的安全、有效、可及。 【法律依据】： 《中华人...查看全文

什么是劣药，什么情形的药品按劣药处理 劣药 药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。 什么情况下药品按劣药处理 《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处： （一）未标明有效期或者更...查看全文