根据《药品流通监督管理办法》第十三条规定，药品生产、经营企业知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为的，不得为其提供药品。
《药品经营质量管理规范》第九十一条规定，企业应当将药品销售给合法的购货单位。如果挂靠经营者以被挂靠的药品批发企业名义购进药品，则药品供货商一般不承担法律责任。当然，如果药品供货商没有履行相应的审查义务，知道或者应当知道他人从事无证经营药品行为而为其提供药品，则应依据《药品流通监督管理办法》给予处罚。
对于接受挂靠的药品批发企业，其性质是出租、出借证照，应根据《药品管理法》第八十二条规定进行处罚。同时，药品批发企业还应对其出租、出借证照后所签订的经济合同承担相应的民事责任。
对于挂靠者无证经营药品行为，根据《药品管理法》第七十三条规定给予处罚。由于挂靠者利用正规药品批发企业为其提供了合法的“外衣”，作为销售对象的医疗机构和零售药店难以甄别，为此，上述销售对象一般不承担法律责任。当然，医疗机构或零售药店存在明显过失、知道或应当知道对方违规经营仍然购进的，应按从无证单位购进药品论处。
药品挂靠经营犯罪吗？
律师回答
摘要：药品生产经营企业不得为从事无证生产经营药品行为的他人提供药品，否则将受到法律处罚；挂靠经营者以药品批发企业名义购进药品，供货商一般不承担法律责任，但如未履行审查义务而提供药品，将受处罚；接受挂靠的药品批发企业应受到处罚并承担民事责任；医疗机构和零售药店一般不承担法律责任，但如存在明显过失或知情购进，则应受处罚。
延伸阅读
药品挂靠经营是否触犯法律？
药品挂靠经营是否触犯法律是一个复杂的问题。根据我对相关法律的了解，药品挂靠经营在某些情况下可能会触犯法律。根据《中华人民共和国刑法》第二百三十三条规定，非法经营药品的行为可能被认定为犯罪，涉及的刑罚包括拘役、有期徒刑和罚金。然而，是否构成犯罪需要综合考虑多个因素，如挂靠经营的具体方式、是否存在欺诈行为、是否侵害了他人权益等。因此，我建议如果您涉及药品挂靠经营，应该咨询专业律师以确保您的行为符合法律规定，避免可能的法律风险和后果。请注意，本回答仅供参考，具体情况需要根据相关法律法规和实际情况进行判断。
药品挂靠经营是否触犯法律是一个复杂的问题。根据我对相关法律的了解，药品挂靠经营在某些情况下可能会触犯法律。根据《中华人民共和国刑法》第二百三十三条规定，非法经营药品的行为可能被认定为犯罪，涉及的刑罚包括拘役、有期徒刑和罚金。然而，是否构成犯罪需要综合考虑多个因素，如挂靠经营的具体方式、是否存在欺诈行为、是否侵害了他人权益等。因此，我建议如果您涉及药品挂靠经营，应该咨询专业律师以确保您的行为符合法律规定，避免可能的法律风险和后果。请注意，本回答仅供参考，具体情况需要根据相关法律法规和实际情况进行判断。
结语：药品挂靠经营是否触犯法律是一个复杂的问题。根据相关法律的规定，药品挂靠经营在某些情况下可能触犯法律。非法经营药品的行为可能被认定为犯罪，涉及的刑罚包括拘役、有期徒刑和罚金。然而，是否构成犯罪需要综合考虑多个因素，如挂靠经营的具体方式、是否存在欺诈行为、是否侵害了他人权益等。建议涉及药品挂靠经营的个人或企业咨询专业律师，以确保行为符合法律规定，避免可能的法律风险和后果。请注意，本回答仅供参考，具体情况需要根据相关法律法规和实际情况进行判断。
法律依据
中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第十一章 法律责任 第一百一十六条 生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，责令停产停业整顿，吊销药品批准证明文件，并处违法生产、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算；情节严重的，吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证，十年内不受理其相应申请；药品上市许可持有人为境外企业的，十年内禁止其药品进口。
中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第十一章 法律责任 第一百二十一条 对假药、劣药的处罚决定，应当依法载明药品检验机构的质量检验结论。
中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第十章 监督管理 第九十八条 禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。
有下列情形之一的，为假药：
（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；
（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；
（三）变质的药品；
（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。
有下列情形之一的，为劣药：
（一）药品成份的含量不符合国家药品标准；
（二）被污染的药品；
（三）未标明或者更改有效期的药品；
（四）未注明或者更改产品批号的药品；
（五）超过有效期的药品；
（六）擅自添加防腐剂、辅料的药品；
（七）其他不符合药品标准的药品。
禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品；禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。
中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第十一章 法律责任 第一百二十一条 对假药、劣药的处罚决定，应当依法载明药品检验机构的质量检验结论。
中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第十章 监督管理 第九十八条 禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。
有下列情形之一的，为假药：
（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；
（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；
（三）变质的药品；
（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。
有下列情形之一的，为劣药：
（一）药品成份的含量不符合国家药品标准；
（二）被污染的药品；
（三）未标明或者更改有效期的药品；
（四）未注明或者更改产品批号的药品；
（五）超过有效期的药品；
（六）擅自添加防腐剂、辅料的药品；
（七）其他不符合药品标准的药品。
禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品；禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。
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