投诉卖假药材的行为

律师回答
摘要:医院卖假药,可向消费者协会、工商管理部门、卫生局投诉。根据法律规定,销售假药将没收违法药品和违法所得,责令停产整顿,吊销药品批准证明文件,并罚款。情节严重者,吊销许可证,十年内不受理申请;境外企业药品上市许可持有人,禁止进口药品十年。
医院卖假药的,可以向消费者协会、工商管理部门、卫生局的部门投诉。根据法律规定,销售假药的,将没收违法生产、销售的药品和违法所得,责令停产停业整顿,吊销药品批准证明文件,并根据销售的药品货值金予以罚款;情节严重的,还会吊销药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证。
法律客观:
《药品管理法》第一百一十六条
生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,责令停产停业整顿,吊销药品批准证明文件,并处违法生产、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款;货值金额不足十万元的,按十万元计算;情节严重的,吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证,十年内不受理其相应申请;药品上市许可持有人为境外企业的,十年内禁止其药品进口。
延伸阅读
揭露假药市场的黑幕
揭露假药市场的黑幕是为了保护公众健康和维护社会秩序。随着假药问题的日益严重,我们不能袖手旁观。通过揭露假药市场的黑幕,我们可以让更多人意识到假药的危害,并促使相关部门采取更严厉的措施打击假药犯罪。只有揭露黑幕,才能让人们远离假药的威胁,保护自己和家人的健康。同时,揭露黑幕也能加强监管机构对药品市场的监督,提高药品质量和安全性,为公众提供更可靠的药物选择。揭露假药市场的黑幕是我们应尽的责任,也是为了构建一个更加健康和安全的社会。
结语:揭露假药市场的黑幕,保护公众健康、维护社会秩序的重要性不容忽视。通过投诉消费者协会、工商管理部门、卫生局等相关部门,可以依法追究医院卖假药的责任。根据《药品管理法》的规定,销售假药将面临没收违法药品和违法所得、停业整顿、吊销药品批准证明文件等严厉处罚。揭露假药市场的黑幕是保护人们免受假药威胁的重要举措,同时也能加强监管机构对药品市场的监督,提高药品质量和安全性。让我们共同努力,构建一个更加健康和安全的社会。
法律依据
中华人民共和国药品管理法(2019修订):第十一章 法律责任 第一百三十七条 有下列行为之一的,在本法规定的处罚幅度内从重处罚:
(一)以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品;
(二)生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药;
(三)生产、销售的生物制品属于假药、劣药;
(四)生产、销售假药、劣药,造成人身伤害后果;
(五)生产、销售假药、劣药,经处理后再犯;
(六)拒绝、逃避监督检查,伪造、销毁、隐匿有关证据材料,或者擅自动用查封、扣押物品。

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