法律解析： 对药品的抽查检验有特殊要求。如果药品是从允许药品进口的口岸进口的，口岸所在地药品监督管理部门应通知药品检验机构，进行抽查检验，对于无进口药品通关单的，海关不能放行。 【法律依据】: 《中华人民共和国药品管理法》 第六...查看全文

法律分析:对药品的抽查检验有特殊要求。如果药品是从允许药品进口的口岸进口的，口岸所在地药品监督管理部门应通知药品检验机构，进行抽查检验，对于无进口药品通关单的，海关不能放行。法律依据:《中华人民共和...查看全文

法律分析： 对药品的抽查检验有特殊要求。如果药品是从允许药品进口的口岸进口的，口岸所在地药品监督管理部门应通知药品检验机构，进行抽查检验，对于无进口药品通关单的，海关不能放行。 法律依据 《中华人民共和国药品管理法》 第六十四条 ...查看全文

律师解答： 对药品的抽查检验有特殊要求。如果药品是从允许药品进口的口岸进口的，口岸所在地药品监督管理部门应通知药品检验机构，进行抽查检验，对于无进口药品通关单的，海关不能放行。 【法律依据】： 《中华人民共和国药品管理法》 第六...查看全文

律师分析： 对食品的抽查检验的要求是：1、由县级以上人民政府食品安全监督管理部门进行定期或者不定期的抽样检验；2、需要购买抽取的样品；3、需要委托有资质的食品检验机构进行检验，并付费；4、不能向食品生产经营者收取检验费等费用。 ...查看全文

法律分析： 对食品的抽查检验的要求是： 1、由县级以上人民政府食品安全监督管理部门进行定期或者不定期的抽样检验； 2、需要购买抽取的样品； 3、需要委托有资质的食品检验机构进行检验，并付费； 4、不能向食品生产经营者收取检验费等费...查看全文

法律解析： 《药品质量抽查检验管理办法》于2016年1月1日实施，是我国对药品进行质量监管的重要法律文件。根据该管理办法，药品市场监管部门应当对所有销售于中国境内的药品进行抽样检验，以保障公众用药安全。该管理办法中明确了药品抽检的...查看全文

律师解答： 《药品质量抽查检验管理办法》于2016年1月1日实施，是我国对药品进行质量监管的重要法律文件。根据该管理办法，药品市场监管部门应当对所有销售于中国境内的药品进行抽样检验，以保障公众用药安全。该管理办法中明确了药品抽检的...查看全文

律师分析： 《药品质量抽查检验管理办法》于2016年1月1日实施，是我国对药品进行质量监管的重要法律文件。根据该管理办法，药品市场监管部门应当对所有销售于中国境内的药品进行抽样检验，以保障公众用药安全。该管理办法中明确了药品抽检的...查看全文

药监局全称为国家药品监督管理局，不仅对药品的生产，流通等相关流程进行管理，还会对各地的餐饮业的健康安全问题进行检查。一般来说，药监局都会组织定期的检查，如果没有达到要求会要求整改。那么，药监局检查具体是查什么呢? 一、餐饮 查证...查看全文

法律解析： 当事人对药品检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起七日内向原药品检验机构或上一级药品监督管理部门设置或指定的药品检验机构或直接向国务院药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构申请复验，受理复验的药品检验机构应...查看全文

律师分析： 当事人对药品检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起七日内向原药品检验机构或上一级药品监督管理部门设置或指定的药品检验机构或直接向国务院药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构申请复验，受理复验的药品检验机构应...查看全文

法律分析：特殊产品包装质量必须符合相应要求，依照国家有关规定做出警示标志或者中文警示说明，标明储运注意事项。比如危险品，应当在显著部位用红色标注“爆炸品”或者“易爆品”等字样，并附有相应警示标志；对于有毒或者腐蚀性物品，必...查看全文

食品安全法第88条规定了食品生产经营者对检验结论有异议时可以提出复检申请，并明确了复检机构不得与初检机构为同一机构。同时，食用农产品抽查检测结果有异议时，被抽查人可以申请复检，但复检不得采用快速检测方式。复检机构名录由相关部门共同...查看全文

依据我国相关法律的规定，生产者对抽查检验的结果有异议的，可以向实施监督抽查的产品质量监督部门或者其上级产品质量监督部门申请复检，由受理复检的产品质量监督部门作出复检结论。...查看全文

法律分析： 对药品检验结果有异议的，当事人可以在收到检验结果之日起15日内，向医疗机构所在地卫生行政部门提出再次检验的申请，由卫生行政部门移交给有资质的医学会进行检验。 法律依据 《医疗事故处理条例》 第二十条 卫生行政部门接到医...查看全文

法律分析:对药品检验结果有异议，当事人可自收到药品检验结果之日起七日内，向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构申请复验，也可以直接向国务院药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构申请复验。...查看全文

法律解析： 《药品管理法》是我国药品管理的基本法律，对特殊药品进行了明确的规定。根据该法规定，特殊药品指治疗罕见病、传染病等严重疾病所必需的药品、新药、仿制药、生物制品和基因工程药品等特殊用途的药品。然而，《药品管理法》也对特殊药...查看全文

律师解答： 《药品管理法》是我国药品管理的基本法律，对特殊药品进行了明确的规定。根据该法规定，特殊药品指治疗罕见病、传染病等严重疾病所必需的药品、新药、仿制药、生物制品和基因工程药品等特殊用途的药品。然而，《药品管理法》也对特殊药...查看全文

律师分析： 《药品管理法》是我国药品管理的基本法律，对特殊药品进行了明确的规定。根据该法规定，特殊药品指治疗罕见病、传染病等严重疾病所必需的药品、新药、仿制药、生物制品和基因工程药品等特殊用途的药品。然而，《药品管理法》也对特殊药...查看全文