有效期，是从生产日期开始往后计算的。例如，有效期之内的药你吃了没事，但过了有效期的药你吃了可能没事也可能有事。
失效期是指药品在一定的贮存条件下，能够保证质量的期限，到达此期限即认为失效。有些药品稳定性较差，在贮存、运输的过程中会产生各种物理和化学变化，降低药效或毒性、刺激性增加。失效期是指可以使用到药品标识物上所标明月份的前1个月的最后1天为止。
药品有效期和失效期有什么区别
律师回答
摘要：有效期和失效期是药品质量保证的关键概念。有效期是指药品在生产日期后的可安全使用期，而失效期是指药品在一定贮存条件下的保质期限。过了有效期的药品可能会出现质量问题，因此不建议使用。失效期是指可以使用到药品标识物上所标明月份的前1个月的最后1天为止。
延伸阅读
药品有效期和失效期的区别及其影响因素
药品有效期和失效期的区别在于其定义和含义上。有效期是指药品在特定条件下保持其预期质量和效力的时间范围，而失效期则是指药品不再具备预期质量和效力的时间点。有效期通常是一个时间段，而失效期是一个具体的时间点。
药品有效期的长度受多种因素影响，包括药物的化学性质、储存条件、包装和密封性能等。药品的化学性质决定了其稳定性和降解速度，而储存条件如温度、湿度等则会影响药品的稳定性。包装和密封性能可以有效地延长药品的有效期。
药品失效期是根据药品的稳定性和效力衰减程度来确定的。一旦药品超过失效期，其质量和效力可能无法得到保证，可能会导致治疗效果不佳或产生不良反应。
因此，了解药品有效期和失效期的区别以及影响因素对于正确使用药品、保证疗效和安全至关重要。在使用药品前，建议仔细阅读药品说明书，遵循药品的有效期和储存要求，以确保药品的质量和疗效。
药品有效期和失效期的区别在于其定义和含义上。有效期是指药品在特定条件下保持其预期质量和效力的时间范围，而失效期则是指药品不再具备预期质量和效力的时间点。有效期通常是一个时间段，而失效期是一个具体的时间点。
药品有效期的长度受多种因素影响，包括药物的化学性质、储存条件、包装和密封性能等。药品的化学性质决定了其稳定性和降解速度，而储存条件如温度、湿度等则会影响药品的稳定性。包装和密封性能可以有效地延长药品的有效期。
药品失效期是根据药品的稳定性和效力衰减程度来确定的。一旦药品超过失效期，其质量和效力可能无法得到保证，可能会导致治疗效果不佳或产生不良反应。
因此，了解药品有效期和失效期的区别以及影响因素对于正确使用药品、保证疗效和安全至关重要。在使用药品前，建议仔细阅读药品说明书，遵循药品的有效期和储存要求，以确保药品的质量和疗效。
结语：药品有效期和失效期的区别在于定义和含义。有效期是指药品在特定条件下保持预期质量和效力的时间范围，而失效期是指药品不再具备预期质量和效力的时间点。了解这些区别以及影响因素对于正确使用药品、保证疗效和安全至关重要。请遵循药品的有效期和储存要求，确保药品的质量和疗效。
法律依据
中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第一章 总 则 第二条 在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动，适用本法。
本法所称药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。
中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第一章 总 则 第五条 国家鼓励研究和创制新药，保护公民、法人和其他组织研究、开发新药的合法权益。
中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第二章 药品研制和注册 第十八条 开展药物非临床研究，应当符合国家有关规定，有与研究项目相适应的人员、场地、设备、仪器和管理制度，保证有关数据、资料和样品的真实性。
本法所称药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。
中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第一章 总 则 第五条 国家鼓励研究和创制新药，保护公民、法人和其他组织研究、开发新药的合法权益。
中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第二章 药品研制和注册 第十八条 开展药物非临床研究，应当符合国家有关规定，有与研究项目相适应的人员、场地、设备、仪器和管理制度，保证有关数据、资料和样品的真实性。
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