生产销售假药罪的认定标准是什么?

律师回答
摘要:假药生产、销售应立案:1)含有超标有毒物质;2)不含有效成分,可能贻误诊治;3)标明适应症超出范围,可能贻误诊治;4)缺乏急救必需有效成分。
生产、销售的假药具有下列情形之一的,应当立案:(一)含有超标准的有毒有害物质的;(二)不含所标明的有效成份,可能贻误诊治的;(三)标明的适应症或者功能主治超出规定范围,可能造成贻误诊治的;(四)缺乏所标明的急救必需的有效成分的。
延伸阅读
认定生产销售假药罪的关键要素和法律适用
认定生产销售假药罪的关键要素包括:首先,需要证明被告人生产或销售的物品具有药品性质,即具备治疗、预防、诊断疾病的功能。其次,需证明该物品的成分、质量、效果与标注的药品不符,存在欺诈、虚假宣传等行为。此外,还需证明被告人的行为是有意的,即明知销售的是假药而故意欺骗他人。法律适用方面,根据我国刑法,生产销售假药罪属于危害公共安全罪,依法可追究刑事责任。相关法律规定包括《中华人民共和国刑法》第一百三十九条和《中华人民共和国刑法修正案(九)》等。综上所述,认定生产销售假药罪的关键要素和法律适用是确保公众健康安全的重要环节,需要依法严厉打击此类犯罪行为。
结语:生产、销售假药涉及超标有毒物质、缺乏有效成分、误导功能主治等情形,应立案。认定生产销售假药罪需证明物品具备治疗功能,成分质量与标注不符,并故意欺骗他人。法律适用包括刑法第139条和修正案(九)。确保公众健康安全,严厉打击此类犯罪行为是重要环节。
法律依据
《中华人民共和国刑法》第一百四十一条生产、销售假药的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金;对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的,处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金;致人死亡或者有其他特别严重情节的,处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金或者没收财产。
药品使用单位的人员明知是假药而提供给他人使用的,依照前款的规定处罚。

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