法律解析： 按劣药论处的情形有：1、药品成份的含量不符合国家药品标准的；2、被污染的药品；3、未标明或者更改有效期的药品；4、未注明或者更改产品批号的药品；5、超过有效期的药品；6、擅自添加防腐剂、辅料的药品；7、其他不符合药品标...查看全文

律师分析： 按劣药论处的情形有：1、药品成份的含量不符合国家药品标准的；2、被污染的药品；3、未标明或者更改有效期的药品；4、未注明或者更改产品批号的药品；5、超过有效期的药品；6、擅自添加防腐剂、辅料的药品；7、其他不符合药品标...查看全文

法律解析： 按劣药论处的情形有：1、药品成份的含量不符合国家药品标准的；2、被污染的药品；3、未标明或者更改有效期的药品；4、未注明或者更改产品批号的药品；5、超过有效期的药品；6、擅自添加防腐剂、辅料的药品；7、其他不符合药品标...查看全文

法律分析： 按劣药论处的情形主要有： 1、药品成份的含量不符合国家药品标准； 2、被污染的药品； 3、未标明或者更改有效期的药品； 4、未注明或者更改产品批号的药品； 5、超过有效期的药品； 6、擅自添加防腐剂、辅料的...查看全文

劣药论处的情形包括：药品成份不符合标准、被污染的药品、无有效期或更改有效期、无产品批号或更改批号、过期的药品、擅自添加防腐剂或辅料的药品，以及其他不符合标准的药品。以上情形都应按劣药来论处。...查看全文

什么是劣药，什么情形的药品按劣药处理 劣药 药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。 什么情况下药品按劣药处理 《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处： （一）未标明有效期或者更...查看全文

国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品，一般包括疗效不确、不良反应大或者有其他原因危害身体体健康的情形，被依法撤销了批准字号或者进口药品注册证书，禁止使用的药品，以及因其他原因被国务院药品监督管理部门依法禁止使用的药品。对这类已...查看全文

《药品管理法》规定,药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:1.未标明有效期或者更改有效期的;2.不注明或者更改生产批号的;3.超过有效期的;4.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;5.擅...查看全文

律师解答： 药品管理法规定按假药论处的情形，主要包括国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品、依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照药品管理法必须检验而未经检验即销售的药品、变质的药品、被污染的药品、使用依照药品管理...查看全文

法律分析:药品管理法规定有以下情形药品按假药论处:_x000D_ （一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；_x000D_ （二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；_x000D_ （三）变质的药品；_x00...查看全文

律师分析： 药品管理法规定按假药论处的情形，主要包括国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品、依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照药品管理法必须检验而未经检验即销售的药品、变质的药品、被污染的药品、使用依照药品管理...查看全文

法律解析： 药品管理法规定按假药论处的情形，主要包括国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品、依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照药品管理法必须检验而未经检验即销售的药品、变质的药品、被污染的药品、使用依照药品管理...查看全文

什么是劣药,如何认定劣药 有下列情形之一的，为劣药： (一)药品成份的含量不符合国家药品标准； (二)被污染的药品； (三)未标明或者更改有效期的药品； (四)未注明或者更改产品批号的药品； (五)超过有效期的药品； (六)擅自添...查看全文

药品管理法规定按假药论处的情形，主要包括国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品，(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；(三)变质的药品；(四)药品所标明的适应症或者功能...查看全文

销售假药劣药从重处罚情形有：1、生产、销售劣药对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额50％以上2倍以下罚款；2、后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额50％...查看全文

1、生产、销售劣药罪的客体方面本罪犯罪客体是复杂客体，既包括国家对药品的管理制度，又包括公民的健康权利。2、生产、销售劣药罪的客观方面本罪在客观方面表现为生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的...查看全文

律师解答： 对于销售假药、劣药的行为的处罚，主要是根据犯罪行为造成的危害后果确定的。 生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；致人死...查看全文

法律解析： 对于销售假药、劣药的行为的处罚，主要是根据犯罪行为造成的危害后果确定的。 生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；致人死...查看全文

假药是指不符合我国药品生产标准的医疗产品，生产销售假药的将受到刑事处罚，一般为三年以下有期徒刑。对于生产、销售假药的罪行，根据刑法规定，将受到相应的刑罚和罚金。同时，劣药也被定义为不符合国家药品标准的药品，其销售也会受到相应的处罚...查看全文

禁止生产、销售、使用假药、劣药，包括冒充其他药品的麻醉、精神、毒性、放射性药品，以及针对孕产妇、婴幼儿和儿童的假（劣）药，以及假（劣）的生物制品和血液制品。...查看全文