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国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品,一般包括疗效不确、不良反应大或者有其他原因危害身体体健康的情形,被依法撤销了批准字号或者进口药品注册证书,禁止使用的药品,以及因其他原因被国务院药品监督管理部门依法禁止使用的药品。对这类已...查看全文
药品管理法规定按假药论处的情形,主要包括国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品,(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符;(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;(三)变质的药品;(四)药品所标明的适应症或者功能...查看全文
法律分析:药品管理法规定有以下情形药品按假药论处:_x000D_ (一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符;_x000D_ (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;_x000D_ (三)变质的药品;_x00...查看全文
律师分析: 药品管理法规定按假药论处的情形,主要包括国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品、依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照药品管理法必须检验而未经检验即销售的药品、变质的药品、被污染的药品、使用依照药品管理...查看全文
什么是劣药,什么情形的药品按劣药处理 劣药 药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。 什么情况下药品按劣药处理 《药品管理法》规定,禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处: (一)未标明有效期或者更...查看全文
《药品管理法》规定,药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:1.未标明有效期或者更改有效期的;2.不注明或者更改生产批号的;3.超过有效期的;4.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;5.擅...查看全文
律师分析: 按劣药论处的情形有:1、药品成份的含量不符合国家药品标准的;2、被污染的药品;3、未标明或者更改有效期的药品;4、未注明或者更改产品批号的药品;5、超过有效期的药品;6、擅自添加防腐剂、辅料的药品;7、其他不符合药品标...查看全文
法律解析: 按劣药论处的情形有:1、药品成份的含量不符合国家药品标准的;2、被污染的药品;3、未标明或者更改有效期的药品;4、未注明或者更改产品批号的药品;5、超过有效期的药品;6、擅自添加防腐剂、辅料的药品;7、其他不符合药品标...查看全文
法律解析: 按劣药论处的情形有:1、药品成份的含量不符合国家药品标准的;2、被污染的药品;3、未标明或者更改有效期的药品;4、未注明或者更改产品批号的药品;5、超过有效期的药品;6、擅自添加防腐剂、辅料的药品;7、其他不符合药品标...查看全文
法律分析: 按劣药论处的情形主要有: 1、药品成份的含量不符合国家药品标准; 2、被污染的药品; 3、未标明或者更改有效期的药品; 4、未注明或者更改产品批号的药品; 5、超过有效期的药品; 6、擅自添加防腐剂、辅料的...查看全文
达到以下标准生产、销售劣药罪才能立案: (一)造成人员轻伤、重伤或者死亡的; (二)其他对人体健康造成严重危害的情形;销售劣药罪是指违反国家药品管理法规销售劣药,对人体健康造成严重危害的行为。...查看全文
法律解析: 药品管理法规定按假药论处的情形,主要包括国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品、依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照药品管理法必须检验而未经检验即销售的药品、变质的药品、被污染的药品、使用依照药品管理...查看全文
律师解答: 药品管理法规定按假药论处的情形,主要包括国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品、依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照药品管理法必须检验而未经检验即销售的药品、变质的药品、被污染的药品、使用依照药品管理...查看全文
假药与劣药是指药品不符合国家药品标准的情况,但二者有所区别。假药是指成份与标准不符、冒充其他药品或变质的药品;而劣药是指成份含量不符、被污染或超过有效期的药品。...查看全文
法律解析: 假药:药品所含成分与国家药品标准规定成分不符合;以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品。劣药:药品成分含量不符合国家药品标准的。 【法律依据】: 《中华人民共和国药品管理法》第四十八条 禁止生产销售假药。有下列情...查看全文
法律解析: 假药:药品所含成分与国家药品标准规定成分不符合;以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品。劣药:药品成分含量不符合国家药品标准的。 【法律依据】: 《中华人民共和国药品管理法》第四十八条 禁止生产销售假药。有下列情...查看全文
什么是假药,如何认定假药? 《药品管理法》规定,有下列情形之一的,为假药: (1)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符合的;例如:中药中擅自加入西药成分; (2)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的;例如:用淀粉作的片...查看全文
法律分析: 假药和劣药在《药品管理法》中是两种不同的定义。假药的定义:按照《中华人民共和国药品管理法》规定,有下列情形之一的,为假药: (一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的; (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒...查看全文
假药不是药,吃了可能没害可能有害。比如,感冒冲剂,假药是用白砂糖兑色素,对人体没害。 劣药是有药的功能,但是成分上可能不合格,对人体有害。 我们可以根据《药品管理法》的下列规定进行区分: 第四十八条禁止生产(包括配制,下同)、销售...查看全文
律师分析: 假药的定义为:第一,药品所含成分与国家药品标准规定成分不符合。第二,以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品。第三,有下列情形之一的药品,按假药论处。国务院药品监督管理部门规定禁止使用的,依照本法必须批准而未经批准生...查看全文
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