按劣药论处的情形有哪些

律师回答

法律分析:

按劣药论处的情形主要有:

1、药品成份的含量不符合国家药品标准;

2、被污染的药品;

3、未标明或者更改有效期的药品;

4、未注明或者更改产品批号的药品;

5、超过有效期的药品;

6、擅自添加防腐剂、辅料的药品;

7、其他。

《药品管理法》

第九十八条

禁止生产(包括配制,下同)、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的,为假药:(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符;(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;(三)变质的药品;(四)药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。有下列情形之一的,为劣药:(一)药品成份的含量不符合国家药品标准;(二)被污染的药品;(三)未标明或者更改有效期的药品;(四)未注明或者更改产品批号的药品;(五)超过有效期的药品;(六)擅自添加防腐剂、辅料的药品;(七)其他不符合药品标准的药品。禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品;禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。

声明:文章内容系晖律网认证专家律师结合国家法律法规及个人办案经验,并经专家审核校验后发布;若有部分内容因时效性等原因导致内容有误请联系我们进行处理。

相关法律问题
按劣药论处的情形有哪些

法律解析: 按劣药论处的情形有:1、药品成份的含量不符合国家药品标准的;2、被污染的药品;3、未标明或者更改有效期的药品;4、未注明或者更改产品批号的药品;5、超过有效期的药品;6、擅自添加防腐剂、辅料的药品;7、其他不符合药品标...查看全文

按劣药论处的情形有哪些?

律师分析: 按劣药论处的情形有:1、药品成份的含量不符合国家药品标准的;2、被污染的药品;3、未标明或者更改有效期的药品;4、未注明或者更改产品批号的药品;5、超过有效期的药品;6、擅自添加防腐剂、辅料的药品;7、其他不符合药品标...查看全文

按劣药论处的情形有哪些

达到以下标准生产、销售劣药罪才能立案: (一)造成人员轻伤、重伤或者死亡的; (二)其他对人体健康造成严重危害的情形;销售劣药罪是指违反国家药品管理法规销售劣药,对人体健康造成严重危害的行为。...查看全文

按劣药论处的情形有哪些

法律解析: 按劣药论处的情形有:1、药品成份的含量不符合国家药品标准的;2、被污染的药品;3、未标明或者更改有效期的药品;4、未注明或者更改产品批号的药品;5、超过有效期的药品;6、擅自添加防腐剂、辅料的药品;7、其他不符合药品标...查看全文

按劣药论处的情况有哪些?

劣药论处的情形包括:药品成份不符合标准、被污染的药品、无有效期或更改有效期、无产品批号或更改批号、过期的药品、擅自添加防腐剂或辅料的药品,以及其他不符合标准的药品。以上情形都应按劣药来论处。...查看全文

按劣药论处的六种情形

什么是劣药,什么情形的药品按劣药处理 劣药 药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。 什么情况下药品按劣药处理 《药品管理法》规定,禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处: (一)未标明有效期或者更...查看全文

按假药论处的情形有哪些

国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品,一般包括疗效不确、不良反应大或者有其他原因危害身体体健康的情形,被依法撤销了批准字号或者进口药品注册证书,禁止使用的药品,以及因其他原因被国务院药品监督管理部门依法禁止使用的药品。对这类已...查看全文

什么情形为劣药?什么情形按劣药论处

《药品管理法》规定,药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:1.未标明有效期或者更改有效期的;2.不注明或者更改生产批号的;3.超过有效期的;4.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;5.擅...查看全文

药品管理法标准有哪些情形药品按假药论处 ?

律师解答: 药品管理法规定按假药论处的情形,主要包括国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品、依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照药品管理法必须检验而未经检验即销售的药品、变质的药品、被污染的药品、使用依照药品管理...查看全文

药品管理法规定有哪些情形药品按假药论处

法律分析:药品管理法规定有以下情形药品按假药论处:_x000D_ (一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符;_x000D_ (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;_x000D_ (三)变质的药品;_x00...查看全文

药品管理法规定有哪些情形药品按假药论处 ?

律师分析: 药品管理法规定按假药论处的情形,主要包括国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品、依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照药品管理法必须检验而未经检验即销售的药品、变质的药品、被污染的药品、使用依照药品管理...查看全文

药品管理法标准有哪些情形药品按假药论处 ?

法律解析: 药品管理法规定按假药论处的情形,主要包括国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品、依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照药品管理法必须检验而未经检验即销售的药品、变质的药品、被污染的药品、使用依照药品管理...查看全文

属于劣药的情形有哪些

什么是劣药,如何认定劣药 有下列情形之一的,为劣药: (一)药品成份的含量不符合国家药品标准; (二)被污染的药品; (三)未标明或者更改有效期的药品; (四)未注明或者更改产品批号的药品; (五)超过有效期的药品; (六)擅自添...查看全文

在什么情形下按假药论处

药品管理法规定按假药论处的情形,主要包括国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品,(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符;(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;(三)变质的药品;(四)药品所标明的适应症或者功能...查看全文

销售假药劣药从重处罚情形有哪些

销售假药劣药从重处罚情形有:1、生产、销售劣药对人体健康造成严重危害的,处三年以上十年以下有期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚款;2、后果特别严重的,处十年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处销售金额50%...查看全文

生产劣药罪有哪些情形

1、生产、销售劣药罪的客体方面本罪犯罪客体是复杂客体,既包括国家对药品的管理制度,又包括公民的健康权利。2、生产、销售劣药罪的客观方面本罪在客观方面表现为生产、销售劣药,对人体健康造成严重危害的...查看全文

关于销售假药劣药从重处置情形有哪些?

律师解答: 对于销售假药、劣药的行为的处罚,主要是根据犯罪行为造成的危害后果确定的。 生产、销售假药的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金;对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的,处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金;致人死...查看全文

关于销售假药劣药从重处置情形有哪些?

法律解析: 对于销售假药、劣药的行为的处罚,主要是根据犯罪行为造成的危害后果确定的。 生产、销售假药的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金;对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的,处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金;致人死...查看全文

假药的定义及论处情形

假药是指不符合我国药品生产标准的医疗产品,生产销售假药的将受到刑事处罚,一般为三年以下有期徒刑。对于生产、销售假药的罪行,根据刑法规定,将受到相应的刑罚和罚金。同时,劣药也被定义为不符合国家药品标准的药品,其销售也会受到相应的处罚...查看全文

生产、销售、使用假药、劣药,有哪些情形

禁止生产、销售、使用假药、劣药,包括冒充其他药品的麻醉、精神、毒性、放射性药品,以及针对孕产妇、婴幼儿和儿童的假(劣)药,以及假(劣)的生物制品和血液制品。...查看全文