律师解答:
医疗器械监督管理条例是我国对医疗器械市场进行全面规范的一项重要法规,全文共计八章八十六条,从医疗器械的研制、生产、销售和使用等方面进行了详细的规定,确保了医疗器械的质量和安全。
【法律依据】:
《中华人民共和国医疗器械监督管理条例》第二十六条 医疗器械经营企业应当建立健全采购、储存、配送和交付等质量管理制度,加强对医疗器械的质量控制,确保医疗器械的质量和安全。
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医疗器械监督管理条例是我国对医疗器械市场进行全面规范的一项重要法规,全文共计八章八十六条,从医疗器械的研制、生产、销售和使用等方面进行了详细的规定,确保了医疗器械的质量和安全。
【法律依据】:
《中华人民共和国医疗器械监督管理条例》第二十六条 医疗器械经营企业应当建立健全采购、储存、配送和交付等质量管理制度,加强对医疗器械的质量控制,确保医疗器械的质量和安全。
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法律解析: 医疗器械监督管理条例是我国对医疗器械市场进行全面规范的一项重要法规,全文共计八章八十六条,从医疗器械的研制、生产、销售和使用等方面进行了详细的规定,确保了医疗器械的质量和安全。 【法律依据】: 《中华人民共和国医疗器...查看全文
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律师解答: 《医疗机构监督管理条例》于2016年发布实施,是我国医疗行业的重要法规之一。该条例包括了医疗机构的类型划分、注册及备案、管理及评估、监督检查等多个方面,是保障公民健康和规范医疗市场秩序的关键性法律。根据该条例,所有医疗...查看全文
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法律解析: 《北京市医疗器械经营监督管理办法实施细则》是北京市卫生计生委制定的医疗器械经营的管理标准,主要包括医疗器械经营企业的注册登记、备案管理、质量管理、广告宣传等方面的具体内容。其中,要求医疗器械经营企业必须进行注册登记或者...查看全文
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一、医疗事故处理条例实施时间为多久 目前生效的医疗事故处理条例是从2002年9月1日起施行的,发生医疗事故后按该条例的规定进行处理。 《医疗事故处理条例》 第六十三条本条例自2002年9月1日起施行。1987年6月29日国务院发布...查看全文
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