1麻醉药品;
2一类精神药品;
3药品类易制毒化学品;
4放射性药品;
5疫苗;
6终止妊娠药品;
7蛋白同化制剂;
8肽类激素(胰岛素除外);
9以及我国法律法规规定的其他药品零售企业不得经营的药品。
1麻醉药品;
2一类精神药品;
3药品类易制毒化学品;
4放射性药品;
5疫苗;
6终止妊娠药品;
7蛋白同化制剂;
8肽类激素(胰岛素除外);
9以及我国法律法规规定的其他药品零售企业不得经营的药品。
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法律解析: 得列入药品零售企业经营范围内的药品包括: 1、国家禁止销售的药品; 2、国家规定仅供医疗机构使用的药品; 3、国家控制销售的麻醉药品、精神药品和重点监管的一类毒品; 4、未取得注册证或者进口药品注册证的药品; 5、未经...查看全文
律师分析: 得列入药品零售企业经营范围内的药品包括: 1、国家禁止销售的药品; 2、国家规定仅供医疗机构使用的药品; 3、国家控制销售的麻醉药品、精神药品和重点监管的一类毒品; 4、未取得注册证或者进口药品注册证的药品; 5、未经...查看全文
律师解答: 得列入药品零售企业经营范围内的药品包括: 1、国家禁止销售的药品; 2、国家规定仅供医疗机构使用的药品; 3、国家控制销售的麻醉药品、精神药品和重点监管的一类毒品; 4、未取得注册证或者进口药品注册证的药品; 5、未经...查看全文
药品经营许可证经营范围包括:1、生物制品;2、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品;3、中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品。...查看全文
【答案】:A、B、C、D...查看全文
药品经营许可证经营范围:、生物制品;、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品;、中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品。 骗取药品经营许可证的处罚 骗取药品经营许可证的处罚:撤销相关许可,十年内不...查看全文
中药材销售应标明产地、有包装,并注明品名、日期、供货单位,质量合格。零售药品应准确无误,说明用法、用量和注意事项,不得更改或代用处方药。城乡集市可售中药材,需遵守国务院规定。药品经营企业需经下级审查后上报上级行政机关决定行政许可,...查看全文
律师分析: 禁止销售的品种:麻醉药品;一类精神药品;药品类易制毒化学品;放射性药品;疫苗;终止妊娠药品;蛋白同化制剂;肽类激素(胰岛素除外);以及我国法律法规规定的其他药品零售企业不得经营的药品。 【法律依据】: 《中华人民共和...查看全文
对于南昌药品经营许可证办理条件二(二级药品零售企业)的内容,最近很多人很困惑,今天我针对该问题,梳理了以下内容,希望可以帮您答疑解惑。 ...查看全文
律师解答: 1、具有保证所经营药品质量的规章制度; 2、具有依法经过资格认定的药学技术人员; 经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业,必须配有执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员。质量负责人应有一年以上(含一年)药品经营...查看全文
法律分析:国家规定药品除非质量有问题,否则一经售出不能退换。药品不同于衣服等物品,有其特殊性,所以药品属于特殊商品。如果没有出现质量问题的话,药品的确不能退换。即使消费者买回去后没有拆封,也不能保证药品是否因为保管不当发生了变质,...查看全文
律师分析: 药品经营企业是指依法经营药品销售和配送的企业,对本企业的药品经营活动全面负责。这一责任主要包括以下几个方面:1. 药品采购:药品经营企业要负责药品的采购工作,确保采购的药品符合法律法规要求,并且具有合理的价格及货源保障...查看全文
律师解答: 药品经营企业是指依法经营药品销售和配送的企业,对本企业的药品经营活动全面负责。这一责任主要包括以下几个方面:1. 药品采购:药品经营企业要负责药品的采购工作,确保采购的药品符合法律法规要求,并且具有合理的价格及货源保障...查看全文
药品零售企业销售凭证应包括药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等。所有单位和个人在购买商品、接受服务及支付款项时,应向收款方索取发票。取得发票时,不得要求更改品名和金额。...查看全文
律师解答: 国家药品标准是指国家为保证药品质量所制定的质量指标、检验方法以及生产工艺等的技术要求,包括国家食品药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》、药品注册标准和其他药品标准。 【法律依据】: 《中华人民共和国药品管理法》...查看全文
法律解析: 国家药品标准是指国家为保证药品质量所制定的质量指标、检验方法以及生产工艺等的技术要求,包括国家食品药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》、药品注册标准和其他药品标准。 【法律依据】: 《中华人民共和国药品管理法》...查看全文
律师分析: 药品经营企业的药品经营许可证是国家对药品经营企业开展经营活动进行管理和监督的一种行政许可。在获得许可证后,药品经营企业如果需要变更许可事项,需要按照相关规定向药品监管部门提交申请并经过审批。但是,药品经营许可证的许可事...查看全文
律师解答: 药品经营企业的药品经营许可证是国家对药品经营企业开展经营活动进行管理和监督的一种行政许可。在获得许可证后,药品经营企业如果需要变更许可事项,需要按照相关规定向药品监管部门提交申请并经过审批。但是,药品经营许可证的许可事...查看全文
法律分析:依据我国反垄断法的规定,经营者出现垄断市场行为的,相关受害人可以向我国的反垄断机关举报,让相关部门介入调查。谁来监督的,市场监管局,其职责是:(一) 负责全市市场综合监督管理。贯彻执行国家和省市场...查看全文
法律分析:依据我国反垄断法的规定,经营者出现垄断市场行为的,相关受害人可以向我国的反垄断机关举报,让相关部门介入调查。谁来监督的,市场监管局,其职责是:(一) 负责全市市场综合监督管理。贯彻执行国家和省市场...查看全文
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