未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证生产、销售药品的，责令关闭，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品(包括已售出和未售出的药品，下同)货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款;货值金额不足十...查看全文

开办药品生产企业须满足以下条件：1.有合格的药学技术人员、工程技术人员及技术工人；2.有适应药品生产的厂房、设施和卫生环境；3.有质量管理和检验机构、人员及必要设备；4.有保证药品质量的规章制度。...查看全文

无证经营药品会受到什么处罚 未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证生产、销售药品的，责令关闭，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品(包括已售出和未售出的药品，下同)货值金额十五倍以上三十...查看全文

无证经营药品将面临取缔、没收药品和违法所得，并处高额罚款，构成犯罪则追究刑事责任。开办药品经营企业需具备资格认定的药学技术人员、适应药品的场所、设备、仓储设施和质量管理机构。无证经营药品表现为无证无照、有照无证、证件失效、申领证件...查看全文

律师解答： 药品生产企业销售自产创新药的销售额受到多种因素的影响。首先，市场需求是影响药品销售额的关键因素之一。如果某种自产创新药可以满足市场需求，那么它的销售额可能会相应增加。其次，药品定价也是影响销售额的重要因素之一。如果自产...查看全文

律师分析： 药品生产企业销售自产创新药的销售额受到多种因素的影响。首先，市场需求是影响药品销售额的关键因素之一。如果某种自产创新药可以满足市场需求，那么它的销售额可能会相应增加。其次，药品定价也是影响销售额的重要因素之一。如果自产...查看全文

法律解析： 药品生产许可证是药品生产企业从事药品生产活动必须取得的证照。根据《药品管理法》的规定，药品生产许可证是对药品生产企业的生产能力、工艺水平、质量管理体系以及所生产药品的质量和安全性作出管理的有效措施，也是保障人民群众用药...查看全文

律师分析： 药品生产许可证是药品生产企业从事药品生产活动必须取得的证照。根据《药品管理法》的规定，药品生产许可证是对药品生产企业的生产能力、工艺水平、质量管理体系以及所生产药品的质量和安全性作出管理的有效措施，也是保障人民群众用药...查看全文

律师解答： 药品生产许可证是药品生产企业从事药品生产活动必须取得的证照。根据《药品管理法》的规定，药品生产许可证是对药品生产企业的生产能力、工艺水平、质量管理体系以及所生产药品的质量和安全性作出管理的有效措施，也是保障人民群众用药...查看全文

根据药品管理法规，对生产销售劣药的处罚包括：没收违法药品和违法所得，并处以罚款，罚款金额为违法药品货值金额的十倍以上二十倍以下；对于违法生产批发的药品货值金额不足十万元的，按照十万元计算罚款；对于违法零售的药品货值金额不足一万元的...查看全文

法律解析： 药品生产企业许可是省级药品监督管理部门的权限，以浙江省的企业为例，若要办理此证，需登录浙江政务服务网，在部门导航栏中，选择办理该业务的受理部门“省药监局”。在该部门受理业务类型关键词中选择“药品生产”。在该关键词业务类...查看全文

律师解答： 药品生产企业许可是省级药品监督管理部门的权限，以浙江省的企业为例，若要办理此证，需登录浙江政务服务网，在部门导航栏中，选择办理该业务的受理部门“省药监局”。在该部门受理业务类型关键词中选择“药品生产”。在该关键词业务类...查看全文

开办药品生产企业需满足：合法认可的药学、工程技术人员；适应生产的厂房、设施、卫生环境；质量管理、检验机构、人员和设备；保证药品质量的规章制度。...查看全文

药品生产许可证有效期五年。 根据我国《药品生产监督管理办法》规定，《药品生产许可证》分正本和副本，正本、副本具有同等法律效力，有效期为5年。...查看全文

法律解析： 药品生产企业许可是省级药品监督管理部门的权限，以浙江省的企业为例，若要办理此证，需登录浙江政务服务网，在部门导航栏中，选择办理该业务的受理部门“省药监局”。在该部门受理业务类型关键词中选择“药品生产”。在该关键词业务类...查看全文

生产、销售劣药罪的主旨是指违反国家药品管理法规生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的行为。根据《刑法》第一百四十二条，生产、销售劣药的刑罚和罚金将根据后果的严重程度进行裁定。立案标准包括造成人员伤害或死亡，以及对人体健康造成严重...查看全文

介绍药品生产许可证的办理渠道及步骤。1、办理药品生产企业许可的审批权限通常在省级药监部门，以法人身份登陆省级政务服务网，以浙江省为例，登录界面如图所示。2、在部场柱门导航栏下，选择该...查看全文

办理条件药品生产企业许可，应当符合下列条件：　　 1、具有依法经过资格认定的从业人员;　　 2、具有与药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境;　　 3、具有能对所产药品进行质量管理和检验的机构、人员和仪器设备;　 4、具有保障药品生...查看全文

根据《中华人民共和国药品管理法》：第七十四条销售假药，情节严重的;第七十五条销售劣药，情节严重的;第七十九条未按照规定实施《药品经营质量管理规范》，情节严重的;第八十条药品的经营企业，从无《药品生产许可证》、《药品经营...查看全文

商品房未取得预售证的处罚及买房人应注意预售证的真伪。根据违法情节和收取金额，销售商品房将面临不同罚款等级。买房人应查看预售证上的内容，并注意其真伪，以防被不法开发商欺骗。购房者在看商品房预售广告时，除了关注价格、位置和户型等信息外...查看全文