律师解答： 《医疗毒性药品管理办法》于2007年3月1日开始实施，主要是为了保障人民群众的生命安全和健康。办法确定了医疗毒性药品的分类、管理和使用等方面的内容，包括以下几点：1. 医疗毒性药品的分类。该办法根据医疗毒性药品的毒性程...查看全文

法律解析： 安徽省药品和医疗器械使用监督管理办法主要包括了以下内容1. 药品和医疗器械的注册、备案和许可等程序；2. 药品和医疗器械生产、质量控制和检验等要求；3. 药品和医疗器械的销售管理和使用监管；4. 药品和医疗器械不良反应...查看全文

律师分析： 为了规范药品和医疗器械的使用，维护人体健康和生命安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》和《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》等法律、法规，结合本省实际，制定本办法。 【法律依据...查看全文

法律解析： 安徽省药品和医疗器械使用监督管理办法主要包括了以下内容1. 药品和医疗器械的注册、备案和许可等程序；2. 药品和医疗器械生产、质量控制和检验等要求；3. 药品和医疗器械的销售管理和使用监管；4. 药品和医疗器械不良反应...查看全文

律师解答： 安徽省药品和医疗器械使用监督管理办法主要包括了以下内容1. 药品和医疗器械的注册、备案和许可等程序；2. 药品和医疗器械生产、质量控制和检验等要求；3. 药品和医疗器械的销售管理和使用监管；4. 药品和医疗器械不良反应...查看全文

律师分析： 安徽省药品和医疗器械使用监督管理办法主要包括了以下内容1. 药品和医疗器械的注册、备案和许可等程序；2. 药品和医疗器械生产、质量控制和检验等要求；3. 药品和医疗器械的销售管理和使用监管；4. 药品和医疗器械不良反应...查看全文

律师分析： 根据我国对捐赠药品的管理规定,捐赠药品、医疗器械,有效期限距失效日期必须在6个月以上;受赠人应为省级以上民政部门、卫生行政管理部门,中国红十字总会、中华慈善总会及其各省级以上分支机构。受赠人应当建立严格的质量验收制度和...查看全文

一、刑法第几条规定了毒品定义 1、刑法第三百五十七条规定了毒品定义。毒品一般为可以造成人形成瘾癖的药物，毒品主要有鸦片、海洛因、冰毒等，还包括具有依赖性的天然植物、烟、酒和溶剂等，与医疗用药物是不同的概念。而在公检机关调查过程中，...查看全文

法律解析： 第二条 各级医疗保障部门对基本医疗保险用药范围的确定、调整，以及基本医疗保险用药的支付、管理和监督等，适用本办法。 【法律依据】： 《基本医疗保险用药管理暂行办法》第二十三条 参保人使用《药品目录》内药品发生的费用，...查看全文

律师解答： 第二条 各级医疗保障部门对基本医疗保险用药范围的确定、调整，以及基本医疗保险用药的支付、管理和监督等，适用本办法。 【法律依据】： 《基本医疗保险用药管理暂行办法》第二十三条 参保人使用《药品目录》内药品发生的费用，...查看全文

律师分析： 第二条 各级医疗保障部门对基本医疗保险用药范围的确定、调整，以及基本医疗保险用药的支付、管理和监督等，适用本办法。 【法律依据】： 《基本医疗保险用药管理暂行办法》第二十三条 参保人使用《药品目录》内药品发生的费用，...查看全文

律师解答： 《消毒用品管理办法》是由国家食品药品监督管理总局制定的一部法规，于2017年1月1日正式实施。该法规主要针对消毒用品的生产、流通和使用进行了规范，明确了质量要求、生产许可等方面的要求。具体来说，该法规规定了消毒用品的分...查看全文

律师分析： 《消毒用品管理办法》是由国家食品药品监督管理总局制定的一部法规，于2017年1月1日正式实施。该法规主要针对消毒用品的生产、流通和使用进行了规范，明确了质量要求、生产许可等方面的要求。具体来说，该法规规定了消毒用品的分...查看全文

法律分析：从事药品生产活动，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯。从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准，依法取得药品生产许可证，严格遵守药品生产质量管理规范，...查看全文

法律解析： 《麻醉药品和精神药品运输管理办法》是我国专门针对麻醉药品和精神药品运输领域的法律法规，其主要内容包括：1. 运输前的申请和审批：麻醉药品和精神药品运输前，需要人员向相关部门提交运输申请，并经过审批合格后方可装箱。2. ...查看全文

律师解答： 《麻醉药品和精神药品运输管理办法》是我国专门针对麻醉药品和精神药品运输领域的法律法规，其主要内容包括：1. 运输前的申请和审批：麻醉药品和精神药品运输前，需要人员向相关部门提交运输申请，并经过审批合格后方可装箱。2. ...查看全文

律师分析： 《麻醉药品和精神药品运输管理办法》是我国专门针对麻醉药品和精神药品运输领域的法律法规，其主要内容包括：1. 运输前的申请和审批：麻醉药品和精神药品运输前，需要人员向相关部门提交运输申请，并经过审批合格后方可装箱。2. ...查看全文

第二条凡在本省行政区域内发布医疗广告（包括医疗机构的服务宣传材料），必须遵守《中华人民共和国广告法》和本办法。医疗广告是指医疗机构（下称广告主）通过一定的媒介或者形式，向社会或者公众宣传其运用科学技术诊疗疾病的活动。...查看全文

律师解答： 《进口药品注册管理办法》于2007年颁布，该法规适用于所有境外药品在中国境内的注册和申报，旨在提高药品质量、加强监管、保障人民健康。该法规规定，进口药品应当由国家食品药品监督管理局受理注册和申报，同时诸如药品注册申请书...查看全文

律师分析： 2020年药品注册管理办法于2020年7月1日开始实施，主要对药品注册进行了细化和明确，包括审批流程、数据要求、技术要求等方面。此外，该办法还首次引入了分类管理和风险分级监管的理念，将药品分为一类、二类和三类，按照风险...查看全文